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水通道蛋白1在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义 被引量:1
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作者 王文光 景光远 +3 位作者 阿不都许库尔.阿不力米提 木拉提.热夏提 威力江.赛买提 王玉杰 《新疆医科大学学报》 CAS 2011年第6期584-587,共4页
目的 探讨水通道蛋白1(AQP1)在人膀胱尿路上皮癌组织中的表达及其意义。方法取膀胱尿路上皮癌组织27例及癌旁组织27例,应用免疫组织化学及Western blot免疫印迹技术检测AQP1在膀胱尿路上皮癌和癌旁对照组织中的表达。结果 AQP1散在表... 目的 探讨水通道蛋白1(AQP1)在人膀胱尿路上皮癌组织中的表达及其意义。方法取膀胱尿路上皮癌组织27例及癌旁组织27例,应用免疫组织化学及Western blot免疫印迹技术检测AQP1在膀胱尿路上皮癌和癌旁对照组织中的表达。结果 AQP1散在表达于癌旁组织中微血管和小动脉的内皮细胞;在人膀胱尿路上皮癌组织中AQP1大量表达于肿瘤的微血管内皮细胞;膀胱尿路上皮癌组织中AQP1表达水平较癌旁组织明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 AQP1在膀胱尿路上皮癌组织中表达增高,提示AQP1可能与膀胱癌的发生和发展密切相关。 展开更多
关键词 AQP1 膀胱尿路上皮癌 血管内皮细胞
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肾缺血再灌注损伤大鼠肾内AQP2表达水平降低 被引量:4
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作者 阿不都许库尔.阿不力米提 阿力木江.吐拉洪 +3 位作者 热娜古丽.努尔 杨盼 比拉力.艾山 姚巧玲 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期521-526,共6页
目的了解肾脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury, IRI)时肾内水通道蛋白-2(aquaporin 2, AQP2)免疫组织化学表达特点。方法建立大鼠右侧肾IRI 45min模型,随机分为缺血再灌注1d、3d、5d、7d组和假手术1d组,检测尿常规、尿比重... 目的了解肾脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury, IRI)时肾内水通道蛋白-2(aquaporin 2, AQP2)免疫组织化学表达特点。方法建立大鼠右侧肾IRI 45min模型,随机分为缺血再灌注1d、3d、5d、7d组和假手术1d组,检测尿常规、尿比重、尿素氮、血肌酐;HE染色观察肾脏病理形态学变化;免疫组织化学染色观察IRI时肾脏AQP2表达的变化。结果 IRI后,大鼠出现尿量增多,尿比重降低,血肌酐、尿素氮均增加;HE染色示右侧肾充血,水肿以及肾小管上皮细胞肿胀、坏死和脱落;免疫组织化学染色显示AQP2免疫反应性在右肾降低,左肾增强。肾组织的变化在第7d基本恢复正常。结论肾IRI时肾内AQP2表达降低,可能与IRI后尿量增多、尿比重降低相关。 展开更多
关键词 肾缺血再灌注损伤 急性肾衰竭 水通道蛋白-2
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水通道蛋白1、3在非肌层浸润性膀胱癌组织中的表达及其与复发现象的相关性 被引量:1
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作者 拜合提亚.阿扎提 王文光 +3 位作者 范兆阳 木拉提.热夏提 阿不都许库尔.阿不力米提 王玉杰 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第6期776-780,784,共6页
目的研究水通道蛋白1、3(AQP1、AQP3)在非肌层浸润性膀胱癌组织中的表达及其与膀胱癌复发现象的相关性。方法采用免疫组织化学S-P法、Wester blot蛋白免疫印迹法检测15例经尿道膀胱癌电切术后非肌层浸润性膀胱癌组织及15例复发组织水通... 目的研究水通道蛋白1、3(AQP1、AQP3)在非肌层浸润性膀胱癌组织中的表达及其与膀胱癌复发现象的相关性。方法采用免疫组织化学S-P法、Wester blot蛋白免疫印迹法检测15例经尿道膀胱癌电切术后非肌层浸润性膀胱癌组织及15例复发组织水通道蛋白1、3的表达量,分析两者在复发前及复发前后表达量的差异与复发时间的相关性。结果复发后水通道蛋白1、3的表达量较复发前有所增加,且复发前蛋白表达量高的容易复发,其蛋白表达增加的量与随访的复发时间之间呈负相关。结论水通道蛋白1、3的表达量在复发后的明显增加,其增加的量及初发后蛋白表达量与随访的复发时间相关,AQP1、AQP3可成为检测膀胱癌早期复发的有效指标之一。 展开更多
关键词 AQP1 AQP3 膀胱癌 肿瘤复发 免疫组织化学 蛋白免疫印迹
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α1抗胰蛋白酶抑制脂多糖诱导肺泡上皮细胞炎症因子的分泌 被引量:8
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作者 齐亚飞 阿迪拉.阿尔肯 +1 位作者 比拉力.艾山 阿不都许库尔.阿不力米提 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第8期1061-1064,共4页
目的探讨α1抗胰蛋白酶(AAT)对脂多糖(LPS)诱导肺泡上皮细胞炎症因子分泌的影响及其机制。方法选择具有肺泡上皮细胞特征的非小细胞肺癌细胞系A549为研究对象,将其分为对照组、AAT(0.5mg/mL)组、LPS(10μg/mL)组、AAT+LPS组4组。分别加... 目的探讨α1抗胰蛋白酶(AAT)对脂多糖(LPS)诱导肺泡上皮细胞炎症因子分泌的影响及其机制。方法选择具有肺泡上皮细胞特征的非小细胞肺癌细胞系A549为研究对象,将其分为对照组、AAT(0.5mg/mL)组、LPS(10μg/mL)组、AAT+LPS组4组。分别加入AAT和LPS进行干预和诱导,细胞培养10h后收集并提取蛋白,采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测核转录因子-κB(NF-κB)抑制蛋白IκBα和NF-κB p65的表达水平;培养18h后分别收集细胞培养上清和细胞,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的含量,采用实时荧光定量PCR检测细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)的mRNA表达水平。结果与LPS组比较,AAT+LPS组细胞培养上清中TNF-α、IL-8、MCP-1的含量明显降低,细胞中IL-1βmRNA的水平降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示,与LPS组比较,AAT+LPS组IκBα的磷酸化和细胞核内NF-κB p65的蛋白水平明显下降。结论 AAT能够有效地抑制LPS诱导肺泡上皮细胞炎症的因子的分泌,此过程可能是通过抑制NF-κB的激活和进入细胞核而发挥作用。 展开更多
关键词 Α1抗胰蛋白酶 炎症因子 NF-κB 肺泡上皮细胞 脂多糖
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