β受体阻滞剂治疗心力衰竭的疗效及安全性探究

目的探讨常规抗心力衰竭药物与β受体阻滞剂合用对心力衰竭的作用及安全性。方法将本院2018年2月—2019年2月收治的100例心力衰竭患者纳入研究,随机分成对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组采取常规抗心力衰竭药物治疗,观察组采取常规抗心力衰竭药物治疗联合β受体阻滞剂治疗,观察两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率(92.00%)较对照组(70.00%)更高,χ^2=7.862,P=0.005;观察组的不良反应发生率(6.00%)与对照组的不良反应发生率(4.00%)相比差异无统计学意义,χ^2=0.211,P=0.646。结论常规抗心力衰竭药物联合β受体阻滞剂治疗心力衰竭能显著提高临床疗效,且不增加不良反应情况的发生。

LncRNA XLOC_036125-Lgmn-Beclin-1轴在STEMI中的功能

目的探究LncRNA XLOC_036125-Lgmn-Beclin-1轴在造影剂所致急性肾损伤中的影响及机制。方法构建大鼠肾小管细胞CI-AKI模型。转染LncRNA XLOC_036125稳定过表达载体/LncRNA XLOC siRNA干扰细胞水平LncRNA XLOC表达量,采用RT-qPCR和Western印迹实验观察LncRNA XLOC_036125对Lgmn基因及蛋白表达水平的影响;采用双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA XLOC_036125和Lgmn靶向作用关系。采用GST-pull down实验检测Lgmn蛋白与Beclin-1蛋白之间相互作用关系;构建Lgmn稳定过表达重组质粒载体及Lgmn siRNA,采用RT-qPCR和Western印迹实验观察Lgmn对Beclin-1基因及蛋白表达水平的影响。同时采用RT-qPCR和Western印迹实验观察LncRNA XLOC_036125对Beclin-1基因及蛋白表达水平的影响,探究LncRNA XLOC_036125调控Lgmn与Beclin-1参与自噬过程的作用。结果与空载质粒对照组比较,LncRNA XLOC_036125重组质粒组HK-2细胞中,Lgmn mRNA及蛋白表达明显增高(P<0.05);与siRNA对照组比较,LncRNA XLOC_036125 siRNA组HK-2细胞中,Lgmn mRNA及蛋白表达则明显降低(P<0.05);LncRNA XLOC_036125和Lgmn存在靶向结合关系;在HK-2细胞中,Lgmn蛋白与Beclin-1蛋白存在靶向结合关系,转染Lgmn稳定过表达重组质粒后,HK-2细胞中Beclin-1 mRNA及蛋白表达明显增高(P<0.05),转染Lgmn siRNA后,HK-2细胞中Beclin-1 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.05);与空载质粒对照组比较,LncRNA XLOC_036125重组质粒组HK-2细胞中Beclin-1 mRNA及蛋白表达明显增高(P<0.05),LncRNA XLOC_036125 siRNA组HK-2细胞中Lgmn mRNA及蛋白表达则明显低于siRNA对照组(P<0.05)。结论LncRNA XLOC_036125可通过靶向结合Lgmn调控Lgmn及下游Beclin-1表达水平,参与HK-2细胞自噬调控作用,影响CI-AKI的发生。