儿童缺铁性贫血与维生素D水平相关性研究进展

铁和维生素D的缺乏被认为是全球两个主要的公共卫生问题。缺铁性贫血(IDA)是因体内铁缺乏致使血红蛋白合成减少而引起的贫血,缺铁性贫血是儿童常见的慢性疾病,不仅会导致儿童身体发育不良、生长缓慢,还会严重影响儿童智力发育。铁是人体必需的微量元素,对维持人体内血红蛋白、肌红蛋白和代谢相关酶的活性起重要作用,可参与人体的各种生理活动。铁调素是维持机体铁稳态的核心调节因子,可以降低机体血清铁水平,是最重要的铁代谢负性调控因子,近年的研究表明,铁调素可作为IDA早期诊断及疗效评估的指标之一。维生素D缺乏也是婴幼儿时期常见的微量营养素缺乏症,维生素D的代谢似乎依赖于铁,铁的缺乏可能会干扰维生素D的激活。该文就目前关于儿童缺铁性贫血与维生素D水平相关性的研究进展进行介绍。

玫瑰黄酮提取物对高脂血症大鼠血脂水平和抗氧化作用的研究

目的研究玫瑰黄酮提取物(RFE)对高脂血症大鼠血脂的影响及其抗氧化作用。方法SD大鼠60只,随机分为对照组、模型组、阳性药物组及玫瑰黄酮提取物低剂量组(RFE-L组,6 mg/kg)、中剂量组(RFE-M组,12 mg/kg)、高剂量组(RFE-H组,24 mg/kg),每组10只。对照组给予普通饲料喂养,其余组均以高脂饲料喂养8 w诱发大鼠高脂血症模型。成模后药物干预:阳性药物组给予4 mg/kg体质量辛伐他汀灌胃,玫瑰黄酮提取物按低、中、高剂量灌胃,模型组和对照组给予同等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续1个月。灌胃结束取大鼠全血及肝脏,用于检测血脂水平、谷胱甘肽(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及肝脏病理改变。结果经高脂饲料饲养8 w后,检测血脂水平,高脂血症动物成模率为76%。各组大鼠的肝脏病理改变:模型组动物肝脏肝小叶结构被破坏,可见大量脂肪空泡,RFE-L、RFE-M、RFE-H组随着药物浓度的增加,肝脏病变逐渐减轻。药物干预后大鼠血脂水平:与对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C显著升高,HDL-C显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,阳性药物组、RFE-L、RFE-M、RFE-H组中大鼠血清中TC、TG、LDL-C水平降低,HDL-C水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。抗氧化指标检测结果显示在不同组SOD、MDA、GSH-Px的改变不同,差异有统计学意义(P<0.01)。SOD和GSH-Px随着药物浓度升高而升高,MDA随着药物浓度升高而降低,与模型组比较,阳性药物、RFE-M、RFE-H组差异均有统计学意义(P<0.05);RFE-M、RFE-H组SOD和GSH-Px随着药物浓度升高而升高,MDA随着药物浓度升高而降低,与RFE-L组比较,RFE-M、RFE-H组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论玫瑰黄酮提取物的降血脂作用可能与机体的抗氧化酶活性有关,且与玫瑰黄酮提取物呈剂量依赖性。