维吾尔族和汉族人群CYP2C19基因多态性分析

目的：研究新疆地区健康维吾尔族人群CYP2C19基因多态性分布情况。方法：选取96例维吾尔族和104例汉族健康志愿者,抽取静脉血5ml,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）法进行CYP2C19基因多态性分析,并对维吾尔族与汉族人基因表型和基因频率进行比较。结果：外显子5长度为284bp,突变发生在SmaⅠ的酶切位点,外显子4长度为375bp,突变发生在BamHⅠ的酶切位点,维吾尔族强代谢型基因（wt/wt、wt/m1、wt/m1＋wt/m2）的总频率为95.83%,明显高于汉族（77.88%）（P〈0.05）,弱代谢型基因（m1/m1）的总频率为4.17%,明显低于汉族（11.54%）（P〈0.05）。维吾尔族、汉族wt、m1、m2的等位基因频率分别为0.5104、0.6058,0.4818、0.3333,0.0078、0.0686,维吾尔族与汉族差异均有统计学意义（P〈0.05~0.01）。结论：我国维吾尔族人群CYP2C19弱代谢型（m1/m1）频率为4.17%,明显低于汉族,其中m1等位基因频率为m2的60倍,远高于汉族。

胃动力改变与代谢综合征的关系

目的:探讨胃动力改变与代谢综合征(MS)的关系。方法:采用病例对照研究,按照国际糖尿病联盟(IDF)诊断标准选择40例MS患者(包括血糖增高的Ⅰ组和血糖正常的Ⅱ组),采用不透X线标志物胃排空试验把MS患者分为胃排空正常组和胃排空障碍组,研究胃排空障碍的发生及其与各因素的关系。结果:(1)40例MS患者中胃排空障碍者13例,占32.5%,其中Ⅰ组22例中有10例,占45.5%,Ⅱ组有3例,占16.7%;(2)与胃动力有关因素中,胃动力障碍患者的平均体重指数、腹围、病程、血糖及糖化血清蛋白、胰高糖素高于胃动力正常组,胃动素低于胃动力正常组(P<0.05);(3)Logistic分析显示,性别、腹围、病程可能对胃动力障碍有影响(P<0.05)。结论:MS胃动力障碍是诸多因素共同作用的结果。