CLDN9与TYK2在无功能性垂体腺瘤的表达及与侵袭性的相关性

目的 研究Claudin9(CLDN9)、酪氨酸激酶2(tyrosine kinase 2,TYK2)在无功能性垂体腺瘤(non-functioning pituitary adenoma,NFPA)中的表达与侵袭性的相关性,以及CLDN9与TYK2在侵袭性NFPA中的相互作用。方法 收集2020-06—2021-05在新疆维吾尔自治区人民医院手术治疗的24例NFPA患者的临床资料及手术标本,根据术前影像检查及术中所见信息分为侵袭性NFPA组和非侵袭性NFPA组各12例。通过实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)、免疫组化(immunohistochemistry,IHC)及蛋白质印迹(Western blot,WB)等方法检测CLDN9、TYK2在2组NFPA组织中的表达量;用慢病毒质粒转染技术构建垂体瘤GT1-1细胞系空载对照组(NC组)和CLDN9过表达实验组(OE-CLDN9组),用WB和qRT-PCR验证CLDN9对垂体瘤GT1-1细胞系的稳定转染。通过qRT-PCR检测TYK2在NC和OE-CLDN9等2组细胞中的表达量。结果 qRT-PCR、IHC及WB结果均显示,CLDN9在侵袭性NFPA组织中的表达量明显高于非侵袭性NFPA,差异均有统计学意义(t=12.63、17.98、2.45,P<0.001),而TYK2在侵袭性NFPA组织中的表达量明显低于非侵袭性NFPA,差异均有统计学意义(t=13.82、4.29、2.26,P<0.001)。检测结果显示,OE-CLDN9组中的CLDN9表达量明显高于NC组(F=943.30,P<0.001),TYK2表达量明显低于NC组(F=13.64,P=0.004)。结论 CLDN9表达上调与NFPA侵袭性生长有关,且可能通过低表达的TYK2促进NFPA侵袭性。

PEA3和EPHA2在脑胶质母细胞瘤中的表达及在Wnt/β-catenin通路的作用

目的探讨多瘤病毒增强活化子3(PEA3)及红细胞生成素产生肝细胞受体2(EPHA2)在脑胶质母细胞瘤中的表达及在Wnt/β-catenin信号通路的作用。方法构建脑胶质瘤U87细胞基因转染模型,将细胞系分为5组:空白组、PEA3干扰组、PEA3干扰空载组、EPHA2干扰组、EPHA2干扰空载组,Western blotting实验检测细胞中EPHA2、PEA3的蛋白表达水平,细胞活力检测(CCK-8)实验检测PEA3、EPHA2对细胞增殖能力的影响,定量反转录聚合酶连锁反应(qRT-PCR)实验检测Wnt/β-catenin通路下游基因转录因子4(TCF-4)、淋巴细胞增强结合因子1(LEF1)表达水平。结果Western blotting实验结果显示:与空白组相比,EPHA2在EPHA2干扰组中表达量降低,PEA3在PEA3干扰组和EPHA2干扰组中表达量降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);5组细胞Wnt1、β-catenin蛋白表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CCK-8实验结果显示,与空白组相比,PEA3干扰组和EPHA2干扰组的细胞增殖率明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。qRT-PCR结果显示,TCF-4、LEF1基因在PEA3干扰组、EPHA2干扰组中表达量下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过干扰PEA3和EPHA2基因可降低胶质母细胞瘤的增殖能力,但PEA3和EPHA2是否通过Wnt/β-catenin通路促进胶质母细胞瘤的增殖能力值得进一步研究证实。

乳头状脑膜瘤2例并文献复习

目的分析乳头状脑膜瘤(PM)的临床、影像、病理特点,以提高临床对PM的认识及其治疗效果。方法收集该院收治的2例PM患者的临床资料、影像及病理检查结果,分析PM患者的临床诊断、鉴别诊断及治疗方法。结果2例患者基于术前影像和术后病理检查最终诊断为PM,接受手术联合辅助放疗后获得较满意的疗效。结论PM是脑膜瘤的罕见类型,恶性程度高、易出现复发和远处转移,诊断较困难,主要依靠病理学检查,通过手术全切联合辅助放疗可获得较满意的疗效。

TYK2、STAT3与无功能性垂体腺瘤侵袭性相关性研究

目的研究酪氨酸激酶2(TYK2)和信号转导因子和转录激活因子3(STAT3)在无功能性垂体腺瘤(NFPA)的表达与侵袭性的相关性。方法收集新疆维吾尔自治区人民医院神经外科自2020年6月至2021年5月收治的24例NFPA患者的临床资料和手术标本,根据术前核磁检查和术中所见情况分为侵袭性组和非侵袭性组,每组12例。用qRT-PCR、Western blot及免疫组化等方法检测2组患者NFPA组织中的TYK2和STAT3表达量,分析其表达量与NFPA侵袭性的相关性。结果qRT-PCR、Western blot及免疫组化结果均显示,与非侵袭组相比,侵袭组NFPA中TYK2低表达、STAT3高表达,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论TYK2在侵袭性NFPA中表达下调,其低表达可能与NFPA侵袭性相关;STAT3在侵袭性NFPA中表达上调,其高表达可能与NFPA侵袭性相关。