近红外光谱技术快速测定孕马尿中雌酮硫酸钠的含量

目的建立近红外光谱技术快速测定孕马尿中雌酮硫酸钠含量的方法。方法采用SupNIR-2600型近红外光谱仪采集孕马尿的光谱数据,用高效液相色谱法(HPLC)测定110个孕马尿样品中雌酮硫酸钠的含量作为参考值。根据HPLC法含量测定结果,划分为校正集样品88个,验证集22个,结合偏最小二乘法,建立孕马尿中雌酮硫酸钠近红外光谱定量校正模型。结果采用二阶卷积求导的光谱预处理方法,选择1000~1799 cm^-1波段进行孕马尿中雌酮硫酸钠近红外光谱定量校正模型的建立,主成分因子数为3,内部交叉验证决定系数为(R2)为0.9443,校正标准偏差(SEC)为1.77,交互验证校正标准偏差(SECV)为4.16。预测集样品平均相对偏差为1.45%。结论该方法快速、准确、简便,可以用于孕马尿中雌酮硫酸钠含量快速测定。

基于口内数字化印模制作的全瓷单冠的适合性研究

目的 检测基于口内数字化印模制作的全瓷单冠的适合性,为口内数字化印模在牙体缺损中的临床应用提供数据参考。方法 选择右下第一磨牙全冠树脂标准预备模型作为实验对象,实验组采用口内扫描法,对照组使用传统硅橡胶印模翻制石膏模型,再通过口外扫描仪扫描石膏模型,两组分别扫描10次。通过数字切削加工技术制作全瓷冠共20个。利用硅橡胶薄膜法测量内冠的内部适合性和边缘适合性。结果 实验组的全瓷单冠在近中边缘(49.04±19.71)μm、近中轴转角(210.52±55.65)μm、[牙合]面中点(313.34±83.97)μm的适合性优于对照组[近中边缘(80.08±31.76)μm、近中轴转角(371.14±104.62)μm、[牙合]面中点(441.60±171.21)μm],差异有统计学意义(P<0.05),而其余位点实验组[近中轴面中点(126.51±35.29)μm,远中轴转角(281.09±95.22)μm,远中轴面中点(94.65±23.81)μm,远中边缘(80.99±37.85)μm]与对照组[近中轴面中点(114.48±23.23)μm,远中轴转角(379.19±149.39)μm,远中轴面中点(109.06±31.45)μm,远中边缘(81.64±24.57)μm]之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用口内扫描法制作的全瓷单冠其适合性可满足临床要求。

立体光固化快速成型氧化锆全瓷冠的实验研究

目的:检测基于立体光固化快速成型技术(stereolithography,SLA)制作的氧化锆试件的机械性能、生物安全性及氧化锆全瓷冠的边缘及内部适合性,为SLA技术的临床应用提供实验依据。方法:通过立体光固化快速成型技术制作氧化锆试件,测试其三点抗弯强度和细胞毒性,并制作氧化锆全瓷冠,检测其边缘及内部适合性,与传统数控切削加工技术制作的氧化锆全瓷冠进行比较。结果:通过立体光固化快速成型技术制作的氧化锆陶瓷试件,其三点抗弯强度达到962.64±83.02MPa,且无明显细胞毒性;立体光固化快速成型氧化锆全瓷冠的边缘间隙109.33±26.79μm,轴面间隙70.64±14.97μm,轴牙合转角间隙97.64±29.37μm,牙合面间隙149.12±45.75μm;数控切削加工的氧化锆全瓷冠的边缘间隙61.91±8.96μm,轴面间隙131.22±4.72μm,轴牙合转角间隙60.07±6.32μm,牙合面间隙27.61±5.44μm;2组在四个位点的数据差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:立体光固化快速成型技术制作的氧化锆试件的机械性能、生物安全性及氧化锆全瓷冠的临床适合性能初步满足临床要求,但其牙合面密合性较低,是否会对临床修复效果产生不良影响尚需进一步研究,并且该方法制作的陶瓷产品尺寸稳定性欠佳,在推广应用前尚需进一步优化。

喀什地区民众对种植义齿认知情况的调查与分析

目的 了解喀什地区居民对种植义齿的认知情况.方法 设计种植义齿调查问卷,内容包括人群基本情况,种植义齿认知情况,对种植义齿的接受程度以及对种植义齿最关注的问题等.对2015年喀什地区多个社区及路段的行人进行偶遇式的问卷调查.并对价民族对种植义齿接受程度的影响进行卡方检验.结果 共采集300份有效问卷,其中56%的对象不知道种植义齿,6%的对象会选择种植义齿修复方式,70%的调查对象对种植义齿的价格最为关注.结果显示民族对患者是否接受度有影响.结论 喀什地区居民对种植义齿有一定了解,但医疗机构仍需加强相关医学知识宣传和提升临床水平.

细菌脂多糖对选择性激光熔化技术制作的钴铬钼合金离子析出的影响

目的通过ICP-MS测定浸泡液中金属离子含量,研究细菌脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)对选择性激光熔化技术(Selective laser melting,SLM)制作的钴铬钼合金离子析出的影响。方法分别运用SLM技术(SLM组)和传统铸造方法(对照组)制作钴铬钼合金试件支架,每组6个。将每组3个合金试件分别浸泡于单纯人工唾液或加入150μg/mL LPS的人工唾液中,7日后移除合金试件,用ICPMS方法分析溶液中钴(Co)、铬(Cr)、钼(Mo)3种金属离子的析出量。结果与单纯人工唾液相比,对照组浸泡于含LPS的人工唾液中的合金试件的Co离子析出量较高(P<0.05),而SLM组在不同溶液中的离子析出量则无明显差异(P>0.05)。无论在含或不含LPS的人工唾液中,SLM组的Co、Mo离子析出量都远远低于对照组(P<0.05)。结论LPS对SLM制作的钴铬钼合金支架的离子析出量无明显影响。与传统铸造工艺相比,SLM制作的钴铬钼合金支架离子析出量较少。

细菌脂多糖对选择性激光熔化技术制作的钴铬钼合金腐蚀行为的影响

目的 研究不同浓度细菌脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)对选择性激光熔化技术(Selective laser melting,SLM)制作的钴铬钼合金腐蚀行为的影响。方法 分别以SLM法及铸造法各制作12个钴铬钼合金试件,根据在腐蚀电解液中LPS浓度(0、0.15、15、150 μg/mL)不同分为4组,每组3个试件。采用电化学阻抗谱、动电位极化测试法分析2组合金试件在不同浓度脂多糖(LPS)中的腐蚀行为。结果 在单纯人工唾液中,SLM合金和铸造合金的腐蚀参数无统计学上的差异(P>0.05)。当LPS浓度为150 μg/ mL时,SLM合金和铸造合金的电阻(R;)均显著下降且自腐蚀电流密度(I;)显著增大,但SLM合金的R;值大于铸造合金且I;值较小(P<0.05)。结论 LPS对SLM法和铸造法制作的钴铬钼合金的腐蚀行为均有不利影响,但对SLM法制作的合金的腐蚀影响小于铸造法制得的合金。

基于口内扫描的三维数字化牙列模型咬合匹配评价分析

目的通过评价咬合接触面积及咬合接触点的分布,分析3个品牌口内扫描仪扫描牙列模型颊侧部分获取数字化咬合记录的可靠性。方法使用3个品牌口内扫描仪(TRIOS、CS3600、CEREC Omnicam)分别扫描10副上下颌牙列模型后,通过扫描颊侧部分获得具有牙尖交错位三维空间位置关系的上下颌牙列数字化模型,以口外扫描仓获得的数字化模型为对照组,应用逆向工程软件的偏差分析功能显示下颌牙列模型上的咬合接触图像,测量上下颌间的咬合接触面积、咬合接触点的分布,并运用SAS统计学软件比较3个品牌口内扫描仪的咬合关系精确度。结果全牙列咬合接触面积:TRIOS组为(15.160±8.145)mm^2,CEREC组为(13.153±5.080)mm^2,CS3600组为(27.509±20.847)mm^2,对照组为(23.194±18.194)mm^2;3个口内扫描仪组分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);CS3600组分别与TRIOS组和CEREC组比较,差异均有统计学意义(均P <0.05);而TRIOS组与CEREC组之间的差异无统计学意义(P> 0.05)。咬合接触面积分布统计图显示,3个品牌口内扫描仪所得的面积分布趋势基本相同,咬合接触面积磨牙区>前磨牙区>前牙区。咬合接触点分布统计图显示,3个品牌口内扫描仪全牙列咬合接触点分布呈左右对称,接触点数少于对照组;位于中央窝和边缘嵴处的接触点在口内扫描仪与对照组之间出现的重复率较高。结论 3个品牌口内扫描仪通过颊侧扫描记录上下颌位置关系,得到数字化咬合记录。在全牙列咬合接触面积方面,3个口内扫描仪均与口外扫描仓无明显差异;咬合接触面积的主要差异在于磨牙区,TRIOS和CEREC Omnicam相比CS3600的磨牙区咬合接触面积更接近口外扫描仓。咬合接触点位于中央窝和边缘嵴处记录的准确性要高于颊舌尖斜面。

小剂量结合雌激素缓释片仿制制剂与原研制剂的释放相似性考察

建立了小剂量结合雌激素缓释片在不同pH值介质中释放行为的测定方法,以评价仿制制剂(红丽来■)与原研制剂(倍美力■)释放曲线的相似性。考察了2种规格(0.625和0.45 mg)的红丽来■和倍美力■在纯化水、盐酸(pH 1.2)、乙酸盐缓冲溶液(pH 4.5)和磷酸盐缓冲溶液(pH 6.8)4种介质中的释药情况,绘制释放曲线,并采用非模型依赖的相似因子(f2)法评价仿制制剂与原研制剂在4种介质中释放曲线的相似性。结果显示,2种规格的仿制制剂与原研制剂在4种介质中释放曲线的f2值均大于50,提示二者在体外具有相似的释放行为。