乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血清IL-6TNF-α的影响

目的:研究乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:选取2014年4月至2015年3月本院收治的78例重症急性胰腺炎患者,根据投硬币法分为观察组和对照组,各39例。对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加以乌司他丁进行治疗。观察两组患者治疗前和治疗后IL-6、TNF-α、急性生理学及慢性健康状况评分(APACHEII)变化,比较两组患者的临床疗效和存活率。结果:治疗后,观察组总的临床疗效率显著高于对照组[92.31%(36/39)比71.79%(28/39)](P<0.05)。观察组的IL-6、TNF-α水平显著低于对照组[(34.32±2.03)ng/L比(48.14±3.53)ng/L,(19.43±2.04)ng/L比(28.33±2.87)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的APACHEII评分显著低于对照组[(6.05±0.87)分比(8.97±0.96)分](P<0.05),观察组和对照组的存活率比较无显著性差异[97.44%(38/39)比94.87%(37/39)](P>0.05)。结论:乌司他丁能明显降低重症急性胰腺炎患者血清IL-6、TNF-α水平,改善患者的全身炎症反应,提高临床疗效和存活率。

39例门静脉血栓形成病人的诊治体会

门静脉血栓形成是指发生在门静脉主干、肠系膜上静脉、肠系膜下静脉或脾静脉的血栓。门静脉高压（肝硬化）、腹腔感染、腹部手术及外伤、血液处于高凝状态等被认为是继发性门静脉血栓形成的主要原因,无明显诱因者被称为原发性门静脉血栓形成[1]。其临床表现主要以消化道症状为主,发生肠坏死前体征不明显,故临床表现被认为不具有特征性。对门静脉血栓形成的认识随着诊断技术的发展不断在加深,但毕竟是少见病,临床资料少,

幽门螺旋杆菌感染与胃癌侵袭转移及血浆核黄素水平的关系

目的:探讨幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染与胃癌患者侵袭转移及血浆核黄素水平的关系。方法:采用Warthin-starry组织染色法、快速尿素酶试验及14C-UBT检测Hp感染。采用高效液相色谱法检测胃癌患者的血浆核黄素水平。结果:Hp感染胃癌组浆膜侵袭率与淋巴结转移率分别为62.5%和75%,高于无Hp感染胃癌组14.3%和42.9%(P<0.001,P=0.001 1)。胃癌无浆膜侵袭组和无淋巴结转移组血浆核黄素水平分别为1.870 6 ng/mL和2.381 1 ng/mL,高于浆膜侵袭组、淋巴结转移组(分别为0.733 1 ng/mL和0.795 0 ng/mL),两组血浆核黄素水平差异有统计学意义(P=0.013,P=0.046)。胃癌无HP感染组的血浆核黄素水平(1.667 4±0.370 09)ng/mL高于Hp感染组(1.220 7±0.177 27)ng/mL,血浆核黄素水平差异有统计学意义(P=0.043)。结论:Hp感染可能会影响胃癌患者预后和血浆核黄素水平。

异常黑胆质证2型糖尿病大鼠模型的血浆代谢组学研究

目的建立与分析2型糖尿病(T2DM)维吾尔医异常黒胆质证大鼠模型血浆代谢组学变化特点。方法建立T2DM维吾尔医异常黑胆质证大鼠模型并采集血浆样本,测试核磁共振氢谱,对数据进行多变量分析。结果单纯的异常黑胆质证组大鼠血浆中葡萄糖和乳酸含量下降的同时VLDL、LDL和肉碱的含量明显增加(P<0.05);病证结合的T2DM维吾尔医异常黑胆质证组大鼠血浆中多种氨基酸(丙氨酸、异亮氨酸、、缬氨酸、亮氨酸、酪氨酸、谷氨酸、苯丙氨酸、甲基组氨酸、甘氨酸)以及乳酸、丙酮酸、糖蛋白、柠檬酸、肌酸酐、β-羟丁酸、乙酰乙酸、乙酸、肌酸、肉碱、鲨肌醇、VLDL、LDL的含量均降低,而葡萄糖和牛磺酸含量明显增加(P<0.05)。结论蛋白质代谢、苯丙氨酸和酪氨酸代谢通路、糖酵解通路和脂代谢通路在病证结合的T2DM维吾尔医异常黑胆质证模型大鼠体内发生了明显的变化;血浆代谢组学变化在一定程度上反映病证结合的T2DM维吾尔医异常黑胆质证大鼠模型体内发生的病理变化过程。

RFT2在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨胃癌组织中核黄素转运蛋白2(riboflavin transporter-2,RFT2)表达及其与胃癌临床病理参数之间的关系。方法取胃癌石蜡包埋组织标本及癌旁胃黏膜组织标本各60例,用免疫组织化学方法检测癌组织RFT2蛋白表达水平。结果 RFT2蛋白在胃癌组织中的表达水平低于癌旁正常胃黏膜组织(P<0.05)。胃癌组织中RFT2蛋白表达水平在胃癌的分化程度、TNM分期、Lauren组织学分型方面差异有统计学意义(均P<0.05),在患者性别、民族、年龄、有无淋巴结转移、肿瘤大小方面差异无统计学意义(均P>0.05)。结论 RFT2蛋白表达在人胃癌组织中表达显著下降,其表达与肿瘤组织分化程度及TNM分期密切相关。