依提菲力白热斯蜜膏对实验性白癜风的治疗作用

目的对依提菲力白热斯蜜膏(简称蜜膏)进行拆方,探讨其对小鼠实验性白癜风的作用。方法选用C57BL小鼠,用化学脱色法建立白癜风模型;观察蜜膏不同拆方组分对小鼠表皮毛囊黑色素生成,小鼠血清及局部皮肤组织匀浆丙二醛(MDA)、胆碱酯酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO),及小鼠血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白细胞介素-2(IL-2)水平的影响。结果蜜膏(主药+辅助药、全方)能降低血清MAO水平(P<0.01);蜜膏(主药、主药+辅助药、全方)能降低皮肤组织匀浆MAO水平(P<0.05或P<0.01);蜜膏(主药、主药+辅助药、主药+调节药、全方)能降低皮肤组织匀浆MDA水平(P<0.05或P<0.01),蜜膏(主药+调节药)能降低皮肤组织匀浆CHE水平(P<0.05)。结论蜜膏对实验性白癜风有治疗作用,可能是通过降低血清MAO水平,降低皮肤组织MAO、MDA、CHE水平而发挥作用。

维药新药治疗慢性胃炎的临床研究指导原则(草案)

本研究针对慢性胃炎维医诊疗方案进行多中心临床病例回顾性调查,收集人口学、诊断学、治疗学、疗效评价、护理学资料等信息,进行整理分析,确定其维医证候要素的诊断指标,建立以维医主症和次症为证候要素的辨证分型标准,结合慢性胃炎的内镜检查和胃黏膜活组织学检查指标,建立该病的疗效评价标准。在此基础上,按照国家新药审评的技术要求,研究制订维药新药治疗慢性胃炎的临床研究指导原则(草案)。

基于维吾尔医理论关联分析白癜风辨证分型与成熟及清除疗法

目的本研究将符合纳入标准的341例白癜风患者入院时进行维医辨证分型并进行成熟及清除疗法,分析不同辩证分型与之关联强度最大的前十项症候症状。方法使用成熟剂和清除剂前后对白癜风症候表现、白斑和色素再生面积进行量化评估,并采用多元统计分析方法,关联分析成熟和清除疗法对恢复白癜风患者内环境变化的相关性。结果与入院时比较,使用成熟剂和清除剂后患者症候症状明显改善(P<0.01)、白斑平均总面积明显缩小(P<0.01),白斑区明显色素再生(P<0.01)。结论干寒性或湿寒性气质患者,因饮食习惯和精神因素等诱因,体内黏液质逐渐旺盛,超出机体自我调节能力时黏液质质变导致白癜风,其中原气质原因涩味黏液质型白癜风相对多见。成熟及清除疗法主要通过成熟和清除异常黏液质,调节机体内环境,提高自然力,控制病情的发展。

补骨脂水提取物小鼠灌胃急性毒性及亚急性毒性试验研究

补骨脂是中医、维吾尔医常用药材,均用其治疗白癜风[1-3]。临床报道和基础研究均发现补骨脂及其复方具有肝毒性[4-5],其安全性值得关注。本研究对补骨脂水提取物进行小鼠灌胃给药急性毒性及亚急性毒性试验,探讨其毒性作用特点,为其合理应用和药物开发提供科学依据。

土大黄对银屑病小鼠皮肤组织转化生长因子-β1及神经纤维蛋白-1表达的影响

目的探讨土大黄提取物对咪喹莫特(IMQ)诱导实验性银屑病模型小鼠皮肤组织转化生长因子-β1(TGF-β1)、神经纤维蛋白-1(NRP-1)表达的影响。方法将IMQ乳膏涂抹BALB/c小鼠背部皮肤建立银屑病动物模型,观察土大黄提取物不同剂量(1,2,4 g/kg)对小鼠背部皮肤TGF-β1和NRP-1表达的影响。结果与IMQ诱导银屑病小鼠模型组比较,土大黄提取物低剂量组(1 g/kg)小鼠背部皮肤TGF-β1和NRP-1表达升高或增强(P> 0. 05);中剂量组(2 g/kg) TGF-β1和NRP-1表达升高或增强(P <0. 05);高剂量组(4 g/kg) TGF-β1表达升高或增强(P> 0. 05),NRP-1表达升高或增强(P <0. 05)。结论土大黄提取物能使TGF-β1和NRP-1表达升高或增强,从而可能促进或增强Treg细胞功能,恢复Th17/Treg细胞失衡,调节咪喹莫特诱导银屑病小鼠模型白细胞介素23(IL-23)/白细胞介素17 (IL-17)轴,从而改善银屑病表皮免疫功能紊乱。

大鼠经口给予骆驼蓬子提取物生殖毒性试验

目的大鼠经口给予骆驼蓬子提取物,观察其毒性反应,判断其重复给药的毒性靶器官或靶组织,观察动物生育力与早期胚胎发育情况。为临床试验的起始剂量和重复用药安全剂量范围、监测指标提供参考。方法随机将大鼠分为对照组、骆驼蓬子提取物低(0.027g/kg)、中(0.054g/kg)、高(0.108g/kg)剂量组,分别经口给予相应浓度的骆驼蓬子提取物,1.0ml/100g·bw,1次/d。交配前雌性大鼠先给药3周,交配后继续给药。动物观察到阴栓后第15d安乐死,进行解剖观察,检查胎仔的存活和畸形情况,对黄体数、着床数、活胎数、死胎数进行计数,检测血液学指标,计算脏器重量及系数,获取生殖器官进行组织病理学检查。试验期间每日对动物进行一般观察,定期测定动物体重和摄食量。结果孕鼠妊娠期第4d、10d高剂量组体重显著降低(P<0.01、P<0.05),妊娠期7d高剂量组摄食量显著降低(P<0.05)。解剖观察,各给药组孕鼠的腹主静脉、肾静脉均产生病理学改变,且有一定数量的孕鼠有胃肠胀气情况。与溶媒对照组比较,骆驼蓬子提取物各给药组平均黄体数、平均着床数无显著变化,平均活胎数有所降低,高剂量组平均死胎数有所升高,但差异均无统计学显著性意义。血液学检测显示骆驼蓬子低剂量组孕鼠HCT、HGB升高(P<0.05);高剂量组EOS%降低(P<0.01)。血液生化指标显示骆驼蓬子低剂量组孕鼠ALB及低、中、高剂量组ALT均显著升高(分别为P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.001),低、高剂量组ALP及高剂量组UREA均显著升高(分别为P<0.05、P<0.001、P<0.01),低、中、高剂量组CHO均升高(分别为P<0.05、P<0.01、P<0.05)。与溶媒对照组比较,骆驼蓬子中剂量组心脏重量显著降低(P<0.01);高剂量组肾上腺重量显著升高(P<0.01);中、高剂量组肝脏系数显著升高(均为P<0.01);高剂量组肾上腺系数显著升高(P<0.01)。组织病理学观察结果显示给药各组雌性大鼠肝肾均具一定例数的病理学改变。结论综合各项检测结果,骆驼蓬子提取物对孕大鼠可能具有一定的毒性作用。

没食子水提物对溃疡性结肠炎的疗效及机制

目的研究没食子水提物对溃疡性结肠炎(UC)的疗效及其作用机制。方法采用2,4,6-三硝基苯磺酸建立UC大鼠模型,将UC模型大鼠随机均分为模型组、美沙拉嗪组和没食子水提物低、中、高剂量组,另设正常组;正常组和模型组ig饮用水,其余各组分别ig相应浓度的药物,每日1次,连续15 d。给药过程中定期进行疾病活动指数(DAI)评分;大鼠解剖后进行Luk评分;用血细胞分析仪进行细胞分类检测;ELISA法检测结肠组织中相关炎症因子的表达水平;HE染色法观察结肠组织的病理学变化;RT-PCR检测结肠组织中转化生长因子、三叶因子3、β-防御素2的mRNA转录水平。结果没食子水提物可显著降低UC大鼠的DAI、Luk评分,调控炎症因子及修复因子的表达水平,改善UC大鼠的结肠病变程度。结论没食子水提物可能是通过抑制免疫炎症反应、调控促炎因子及修复因子的表达水平,促进结肠溃疡愈合,从而发挥抗UC的作用。