火焰原子吸收光谱法测定石榴籽中微量元素

石榴为石榴科石榴属落叶灌木或小乔木植物，我国栽培的石榴品种达100多种，按口感又可分为甜石榴和酸石榴。石榴的根、叶、花、果实、果皮、种子均可入药。石榴资源开发的重点是生产石榴饮料、酒以及营养保健品，石榴可食部分占其总量的15％～40％，是生食佳品和制造饮料、果酒的好原料。石榴籽嚼碎时味香、无毒，可调理胃火、

超声波法提取石榴籽中黄酮及其含量的测定

采用超声波法对石榴籽中的黄酮进行提取,并采用硝酸铝法测定了其含量。结果表明,用体积分数为65%的乙醇提取,黄酮的含量最高(0.527%),平均回收率为103.9%、RSD=3.8%。

2,6-二(三氟甲基)吡啶的合成研究

以2，6-二氯吡啶为原料，制得2，6-二溴吡啶（收率79%）或2，6-二碘吡啶（收率56%），再分别与三氟乙酸钾反应，均可得标题化合物，收率28%-53%。该合成路线的优点是原料易得，反应条件温和，收率较高。

2-三氟甲基吡啶的合成与光谱表征

以2-氨基吡啶为原料,合成2-溴吡啶(收率68%)和2-碘吡啶(收率56%);2-溴吡啶和2-碘吡啶与三氟乙酸钾反应,得2-三氟甲基吡啶(收率56%—72%)。通过NMR和元素分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是原料易得,反应条件温和,收率较高,总收率为38%—42%。

石榴叶中总黄酮提取工艺的研究

[目的]建立并完善石榴叶总黄酮提取和含量测定方法,筛选出最佳提取工艺条件。[方法]以芦丁为对照品,采用分光光度法在最大吸收波长510 nm处对其含量进行测定。[结果]测定石榴叶中的总黄酮含量为0.774%(0.774 mg/g)。最佳提取工艺为乙醇浓度70%、料液比1∶50(g/ml)、超声提取时间为30 min。[结论]选用芦丁为对照品应用于分光光度法测定石榴叶总黄酮含量,方法简单、准确度高、用时短,可用于石榴叶总黄酮的含量测定。

硫醇还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物的研究

报道了一种合成α,α-二溴甲基酮类化合物的新方法,该反应以硫醇作为还原剂,高效还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物为目标化合物,合成了12种α,α-二溴甲基酮类化合物,该方法适用于脂肪族、芳香族和杂环类α,α,α-三溴甲基酮类化合物。最佳的反应条件是n(α,α,α-三溴甲基酮)∶n(还原剂)∶n(碳酸钾)=1∶2∶1. 2,二氯甲烷中0℃反应1 h,α,α-二溴甲基酮类化合物收率达81%～96%。其结构通过~1HNMR、^(13)CNMR、ESI-HRMS进行了表征和确认。该反应条件温和、操作简单、效率高,为α,α-二溴甲基酮类化合物的合成提供了新途径。

2-碘-N-甲基苯磺酰胺的合成新方法和分子结构

选用新方法合成了2-碘-N-甲基苯磺酰胺,通过1H NMR,13C NMR,13C DEPT NMR(Distortionless En- hancement by Polarization Transfer NMR)和MS确证的其结构.

双(3-烷氧基-2-羟基)丙基双季铵盐阳离子表面活性剂的合成与表征

以长链烷基醇、四甲基乙二胺和环氧氯丙烷为原料,经一步反应合成了双季铵盐阳离子表面活性剂(BQAS)。研究了反应时间、反应温度对BQAS产率的影响,确定了合成目标产物的最佳反应时间为24～32h、反应温度为70～80℃,其产率达70.2%～83.3%。目标产物结构通过IR和1HNMR确证。利用吊环法测定目标产物的水溶液在20℃的表面活性,临界胶束浓度(CMC)为7.6×10-6～9.5×10-4mol.L-1,表面张力(γCMC)为34.2～40.6mN.m-1。

不同Zn、Cu水平对香根草(Vetiveria zizanioides)体内Cd积累及生理指标的影响

采用水培试验研究了不同浓度的重金属Cd(15、30mg·L-1)污染下,不同浓度Zn、Cu(10、40mg·L-1)对香根草生长、丙二醛(MDA)含量、根系活力、可溶性蛋白质、叶绿素含量以及香根草体内Cd积累的影响.结果表明,除了低浓度的Cu外,不同浓度的Zn、Cu、Cd对香根草体内生理生化指标都产生协同或加和作用,提高了香根草体内MDA含量,降低了根系活力、叶绿素a、b含量以及可溶性蛋白质含量.Zn、Cu对植物吸收Cd的复合作用较为复杂,其中对香根草地上部Cd的转移可能产生拮抗作用,对根部Cd的吸收可能产生协同或加和作用.

一种简单、温和、高效、无金属催化的双硫化物合成方法

以95%乙醇作为溶剂,在三溴苯乙酮的存在下硫酚或硫醇发生自身偶联反应生成双硫化合物。这是继传统方法之后一种温和、操作简单、绿色并且无金属催化的合成方法。在优化反应条件下考察了多种苯硫酚和硫醇类化合物,发现芳环上连有供电基团的化合物比含吸电子基团的能获得更高的产率,并且反应时间更短;同时,以脂肪族和杂环类化合物为底物也有较高的产率。