我院2008—2009年323例药品不良反应报告分析

目的探讨医院药品不良反应(ADR)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对医院2008—2009年收集到的323例ADR报告分别从患者年龄、性别、药品种类、临床表现及给药途径等方面进行统计、分析。结果 323例ADR报告中,涉及药品共93种,其中抗感染药物36种,居首位(占38.71%);静脉用药295例,占91.33%;主要的ADR类型为皮肤及其附件损害(占21.36%)。结论临床必须重视药品ADR,继续做好ADR监测工作。

黄芩素协同格列美脲在大鼠体内相关药动学的变化机制研究

目的:研究黄芩素(BCL)对格列美脲(GMP)在大鼠体内药动学特征的影响。方法:将SD健康雄性大鼠18只随机分为对照组、低剂量BCL组和高剂量BCL组3组,对照组每天灌胃等体积的0.5%羧甲基纤维素钠(0.5%CMC-Na),低剂量BCL组给予50 mg/kg BCL,高剂量BCL组给予高剂量100 mg/kg BCL,给药两周,第15天3组在给予上述药物2 h后均灌胃0.5mg/kg格列美脲2 ml。并分别于给药前1 h,给药后0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48 h大鼠尾静脉取血,血样进行处理后采用LC-MS/MS检测大鼠血浆中GMP的浓度。结果:相比对照组,高剂量BCL组的GMP药动学参数差异无统计学意义(P>0.05);低剂量BCL组的GMP的ρ_(1/2Z)、ρ_(max)、AUC_(0→t)和AUC_(0→∞)显著增加,CLz/F明显减少(P<0.05);两组BCL组间比较,低剂量BCL组的GMP的ρ_(max)、AUC_(0→∞)AUC_(0→t)显著增加,CLz/F明显减少(P<0.05)。结论:GMP合用高剂量BCL不影响GMP大鼠体内药动学特征,而合用低剂量BCL可影响GMP的代谢过程,两者合用时应严密监测血糖,以减少不良反应和相关并发症。