siRNA沉默PAR1基因表达对大肠癌细胞侵袭力的影响

目的:研究RNA干扰活性蛋白酶受体(Protease-activated receptors,PAR1)表达以及对人类大肠癌细胞侵袭力的影响。方法:体外化学合成PAR1基因序列特异性双链RNA(dsRNA),在脂质体(Lipid)的介导下转染入人大肠癌Lovo细胞株,荧光倒置显微镜下观察转染效率,应用RT-PCR和Western blot检测PAR1mRNA和蛋白表达,体外实验测定肿瘤细胞穿透matrigel的能力。结果:干扰片段转染组的转染Pgenesil-1-PAR1-siRNA后大肠癌Lovo细胞株的PAR1基因和蛋白的表达被PAR1-siRNA有效沉默,与阴性对照组、空白质粒转染组相比PAR1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。转染48h后测定大肠癌Lovo细胞的侵袭力明显降低(P<0.01)。结论:PAR1-siRNA能有效抑制人大肠癌细胞株PAR1基因和蛋白的表达,降低人大肠癌细胞的侵袭力。

胃癌和食管癌循环肿瘤细胞形态学的研究

目的研究胃癌和食管癌循环肿瘤细胞(CTCs)的形态学特征。方法采用CTCBIOPSY异常细胞分离染色仪富集4例食管癌和7例胃癌患者外周血CTCs,依据本课题组拟定的CTCs形态学诊断标准对其进行鉴定,选取典型的CTCs,对其形态学(细胞学)特征进行研究。结果对典型的胃癌和食管癌CTCs的细胞形态学特征进行了初步描述,同时应用免疫荧光技术对检测到的CTCs进行了验证,结果检出CTCs的CK8/18/19(+),CD45(-),Hoechst(+),考虑为典型TCTs。结论本课题组拟定的CTCs形态学诊断标准科学可行;除形态学研究外,还需对筛选出的CTCs进行定性分析,以验证CTCs的性质,为其下游更为深入的研究提供基础。

循环肿瘤细胞检测在胃癌中的临床应用

循环肿瘤细胞（CTC）为存在于肿瘤患者外周血的一类特殊细胞，目前 CTC 检测已应用于胃癌患者生存期预测、术后复发的检测及个体化治疗指导等方面。随着研究的不断深入，CTC 将为胃癌的综合治疗提供新的帮助。

McKittrick—Wheelock综合征一例

患者 男，80岁。因“间断腹泻，黏液便8年”就诊。患者于8年前无明显诱因出现腹泻，每日约5～8次，为黏液便，无血便；伴有里急后重感。

直肠癌中环氧化酶2、血管内皮生长因子C的表达及与血管生成、淋巴管生成相关性的研究

目的研究直肠癌中环氧化酶2(COX-2)及血管内皮生长因子C(VEGF-C)在直肠癌、癌旁组织、正常大肠组织及癌旁淋巴结中的表达及对局部血管生成、淋巴管生成中的作用。方法收集我院2008年直肠癌患者30例,取直肠癌病灶、癌旁组织、正常直肠组织和直肠周围淋巴结石蜡切片,免疫组化法检测COX-2、VEGF-C蛋白的表达情况及各组织中微血管密度(MVD)、微淋巴管密度(MLVD),分析COX-2、VEGF-C的表达与直肠癌、癌旁组织、正常直肠组织和周围转移淋巴结中的MVD、MLVD之间的关系。结果 COX-2、VEGF-C蛋白在直肠癌组织呈高表达状态,阳性率分别为80%(24/30)和73.3%(22/30),在癌旁组织中表达降低,分别为60%(18/30)和66.6%(20/30),而在正常直肠组织及癌旁淋巴结中,表达率分别为20%(6/30)和30%(9/30)。其表达在直肠癌中低分化组、TNM(Ⅲ～Ⅳ期)、淋巴结转移阳性组中表达较高分化组、TNM(Ⅰ～Ⅱ期)、及淋巴结转移阴性组中表达升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。COX-2、VEGF-C的蛋白表达与各组织中的MVD、MLVD计数具有相关性,COX-2、VEGF-C的蛋白表达较高的肿瘤组织及周围转移淋巴结中MVD、MLVD明显高于癌旁与正常的大肠癌组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在所取直肠癌中COX-2、VEGF-C均呈高表达,COX-2与VEGF-C蛋白的表达具有显著的相关性,两者可能在直肠癌的血管及淋巴管生成和淋巴结转移中起协同作用。

直肠癌淋巴管生成与转移的研究进展

结直肠癌是胃肠道常见的恶性肿瘤之一，预后较差。大多数结直肠癌在早期即发生淋巴转移，在具备手术条件的患者中淋巴结转移率达50％。因而对直肠癌淋巴转移的机制进行研究是提高结直肠癌治疗效果的关键所在。以往由于缺乏特异性淋巴管标记物使得肿瘤淋巴转移的研究相对滞后，目前肿瘤淋巴管生成是肿瘤转移播散的研究热点，有关肿瘤中是否存在新生淋巴管以及淋巴管生成在肿瘤转移播散中的作用机制已经进行了大量研究，而对有关结直肠癌中淋巴管生成的研究也进行了有益的探索。本文旨在对特异性淋巴管内皮标记物、淋巴管生成因子、与结直肠癌中淋巴管生成有关的研究进展以及结直肠癌抗淋巴管生成治疗的可能前景与治疗策略进行综述。