聚氨酯的核磁共振研究氢键与力学性能的直接相关关系

本文对以聚己二酸乙二醇—丙二醇酯(PEPA)为软段,4,4′—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)为硬段的聚酯聚氨酯及其离聚体样品在浓溶液状态下的~1H HMR谱进行了研究,对在~1H NMR谱中不同化学位移的NH峰认为是不同的氢键造成的,进一步对各NH峰进行计算机分峰处理,得到拉伸强度、定伸强度与氢键的线性关系,对材料的设计具有非常重要的意义;同时讨论了离子化对拉伸强度、定伸强度的影响。

聚氨酯的核磁共振研究——聚氨酯溶液特殊性讨论

本文对聚酯聚氨酯和聚硅氧烷—聚脲两个系列样品进行了一系列的NMR实验,不同化学位移的NH峰表示了不同类型的氢键,以这些NH峰为探针,研究聚氯酯在浓溶液中的特殊行为,发现聚氨酯NH峰与小分子的活泼质子之间有很大的差别,温度升高、改变浓度以及更换溶剂都不改变各NH峰的相对含量,这说明NH所形成的各种氢键与溶剂的关系不大,温度升高也不破坏NH所形成的氢键,经进一步研究认为聚氨酯在浓溶液中的链构象与固体时接近,硬链段排列整齐形成微畴,解释了为什么液体状态下氢键作用能说明固体时力学性能和相分状况。

聚氰丙基甲基硅氧烷—聚脲嵌段共聚物的NMR表征及研究

用高分辨NMR对聚甲基硅氧烷-聚脲嵌段共聚物以及聚氰丙基甲基硅氧烷-聚脲嵌段共聚物结构进行表征,对NH形成的各种氢键进行详细的研究,同时观察了氢键在力学性能中的作用,结果发现氢键强烈地影响着力学性能。用固体~1H宽线研究这类材料的相分离状况,并总结影响相分离的因素。保持硬段含量不变,增加软段分子量使相分离程度增加;保持软段分子量不变,增加硬段含量使相分离程度降低。软、硬段之间的相互作用(如氢键)使相分离程度降低。

核磁共振测定汽油辛烷值

本工作对１４０多个商品汽油进行１Ｈ核磁共振谱（ＮＭＲ）测试，对汽油１ＨＮＭＲ谱划分６个区域，６个区域分别表示芳烃、烯烃、芳烃取代、支化、烷烃以及支链长度。利用多元线性回归技术计算上述６个成分对辛烷值的贡献，由此得到由ＮＭＲ谱参数计算Ｒｋ辛烷值（ＲＯＮ）式于，同时对含Ｐｂ，含ＭＴＢＥ汽油中Ｐｂ、ＭＴＢＥ对ＲＯＮ的贡献也进行了计算，计算结果表明：由ＮＭＲ计算得到的ＲＯＮ与ＡＳＴＭ方法得到的ＲＯＮ的误差一般在２．０以内．由ＮＭＲ计算ＲＯＮ的适用范围为７５～１００之间．比目前所有的文献报导范围均宽；本方法的优点主要表现在二方面；一是平均误差小，二是误差分布均匀。本工作同时对计算ＲＯＮ与ＡＳＴＭ方法得到的ＲＯＮ的误差大于２．０的样品进行分析，发现误差２．０以上的绝大多数样品是计算ＲＯＮ要小于ＡＳＴＭ的ＲＯＮ值，认为这些样品是含Ｐｂ汽油，对其中的个别样品进行了原子吸收光谱验证。

分步加料法合成聚酯多元醇

以二元醇分步加料法合成了聚酯二醇。研究结果表明，该法与一步法相比具有某些优点，例如：实际分子量与理论计算值相近，合成过程中副产物及二元醇损失均较少。研究还表明，保持最后一次加二元醇时反应体系noH／ncooH＝2是必要的。

聚酯聚氨酯分子动力学的核磁共振研究(英文)

测量了对聚酯聚氨酯在浓溶液状态下质子自旋-晶格弛豫时间随温度的变化,对其中有代表性的基团进行了详细的研究,根据BPP理论用各向同性模型计算分子局部运动的相关时间,从计算结果来看,聚酯聚氨酯的局部分子运动是符合BPP理论的,硬链段的局部分子运动比软链段的局部分子运动要慢得多,两者相差至少一个数量级以上;质子的自旋-晶格弛豫时间主要是偶极-偶极作用的影响;强烈的氢键有相互作用使得硬链段基因的局部运动相关时间接近;通过形成氢键不同的NH峰的相关时间和活化能的观察可以研究软、硬段间的相互作用。

聚酯聚氨酯嵌段共聚物及其离聚体的研究

以烃基封端的聚酯与4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯及N-甲基二乙醇胺合成了3种不同硬段含量的聚酯聚氨酯嵌段共聚物。然后,与γ-丙磺酸内酯反应,制得不同离子化程度的离聚物。通过对这些聚合物进行红外光谱、应力-应变试验、差示扫描量热(DSC)、动态力学性能和介电温度谱的分析,得出硬段含量和离子化程度对材料微相分离和物理性能的影响规律,并探讨了引起材料微观形态变化的原因。

超导核磁共振波谱仪磁场漂移及掉锁故障的排除

仪器的Ｂ＿ＳＮ１８单元中用于控制场显示的一个１６位ＤＡＣ芯片损坏，引起显示仪器场频共锁的氘信号发生从低场向高场漂移的现象和掉锁故障，以国产同型号元件替换。