基于静止变频装置启动燃气轮机组的建模及仿真

由于中国对清洁能源的大力扶持和可持续发展对环境污染的要求,燃气轮联合发电全面推广应用.根据扬州—仪征燃气轮机的启动方式,采用PSCAD软件搭建静止变频器(SFC)启动电机模型.给出含有转速电流双闭环的控制结构,分析SFC电流型变换器的拓扑结构,提出基于PSCAD的控制算法,初步设计PSCAD和C语言的接口框图,为日后设计软硬件平台的功能化嵌入提供技术支持.仿真结果表明该方法准确度高.

两侧有固体层负载时板中Lamb波的传播

本文研究了薄板二面有固体层负载时板中Lamb波的传播。从弹性波理论出发并结合相应的边界条件，导出了板中Lamb波的色散方程。数值计算表示，不管作为自由状态时板中Lamb波相速（板厚取定时）是大于或小于外层固体的声表面波波速，板中对称及反对称模式的Lamb波相速都随着外层固体层厚度增加而变化并且渐近于外层固体的声表面波波速。数值计算又表明，对很薄的板，板中对称及反对称模式的相速均随负载板的厚度呈线性变化。这二种模式都可以供传感器制作的选择。

重组人干扰素α1b空间诱变菌种初步筛选研究

目的利用"神舟八号"飞船对表达重组人干扰素α1b的基因工程菌株进行空间诱变,通过菌种筛选,获得高表达目的产物的菌株。方法对重组人干扰素α1b空间搭载菌种进行平板分离、抗性平板初筛和试管复筛,进行诱导表达,通过2轮SDS-PAGE分析获取高产菌株。结果首先从300个克隆中筛出221株阳性克隆,再从194个表达重组人干扰素α1b单克隆中筛选到144株具有氨苄青霉素抗性的克隆;通过等量接种和小量试管表达,最终筛选到6株目的蛋白表达量和表达比例较高的克隆。结论通过初步筛选,获得6株空间诱变后较高表达的重组人干扰素α1b生物工程菌菌株。

人乳中乳铁蛋白ELISA检测方法的研究

建立了一种ELISA检测人乳铁蛋白的方法。主要摸索了ELISA的工作条件,采用方阵滴定法确定抗原包被浓度和一抗稀释浓度,进而确定了二抗工作浓度,一抗以200000倍稀释,二抗以100000倍稀释,工作条件限制范围为1.56～100ng/mL,用指数曲线拟合计算,所得回归方程为=1.2770×(1.0415-e-0.0388x)(R2=0.9992)。通过重复性试验和交叉性试验验证了该法的重现性和特异性。本研究为研制人乳铁蛋白检测试剂盒奠定了基础。

牛乳铁蛋白ELISA检测方法的研究

本文建立了一种ELISA检测牛乳铁蛋白的方法。主要摸索了ELISA的工作条件,采用方阵滴定法确定抗原包被浓度和一抗稀释浓度,进而确定了二抗工作浓度,通过重复性试验和交叉性试验验证了该法的重现性和特异性。结果表明一抗工作浓度为1∶200000稀释,二抗工作浓度为1∶100000稀释,在此条件下检测牛乳铁蛋白的限度为1.56-100ng/mL,在此范围内,牛乳铁蛋白浓度与OD值之间呈指数相关,其回归方程为y=1.2770×(1.0145-e-0.0338x)(R2=0.9992)。本研究为研制牛乳铁蛋白检测试剂盒奠定了基础。

利用自主学练优势,让学生爱上体育锻炼

为充分发挥体育课程的作用,在组织学生参与体育锻炼时,教师应当利用趣味元素、网络资源等,引导学生参与自主学练活动,充分调动学生的练习自觉性和积极性,让学生在自主学练中爱上体育锻炼。

牛乳铁蛋白ELISA检测方法的研究

本文建立了一种ELISA检测牛乳铁蛋白的方法。主要摸索了ELISA的工作条件,采用方阵滴定法确定抗原包被浓度和一抗稀释浓度,进而确定了二抗工作浓度,通过重复性试验和交叉性试验验证了该法的重现性和特异性。结果表明一抗工作浓度为1∶200000稀释,二抗工作浓度为1∶100000稀释,在此条件下检测牛乳铁蛋白的限度为1.56～100ng/mL,在此范围内,牛乳铁蛋白浓度与OD值之间呈指数相关,其回归方程为y=1.2770×(1.0145-e-0.0338x)(R2=0.9992)。本研究为研制牛乳铁蛋白检测试剂盒奠定了基础。

满城汉墓

汉墓是我国保存最好、数量最多的古代墓葬之一。其以牢固的结构、完美的技术、丰富的随葬品和多彩的艺术而闻名于世。满城汉墓则是其典型代表。

中国近代史结构的简单把握

中国近代史的前期80年中涉及到的大事有鸦片战争、太平天国运动、第二次鸦片战争、洋务运动和中国资本主义的产生与发展、中法战争、中日战争、戊戌变法、义和团运动、八国联军侵华战争、辛亥革命、新文化运动等。根据教材内容特点我们可以把它们按三条线索归类。

关注体育阅读,促进学生发展

阅读是学生认识世界,积累知识的重要途径,通过阅读,学生不仅能够打开自己的视野,也能够在获取信息中产生一定的想法,提高学习的兴趣,所以,在当前小学体育课程的教学中,教师也应当关注体育阅读的教学,以期学生在阅读中打开体育课堂的新天地,实现自身的全面发展。

在“玩”中学到知识——浅谈游戏在小学体育教学中的实用性

在小学教育体系中,体育是重要的课程之一,已列入新课标的基本教学要求。游戏是小学生喜闻乐见的一种特殊的活动方式,在小学生群体中极受欢迎,游戏的许多特征与小学体育的教学要求相适应,探究在小学体育课中融入游戏教学法具有重要意义。

秀丽隐杆线虫去饱合酶FAT1基因密码子优化及真核表达载体构建

ω-3长链多不饱和脂肪酸对人体的营养和健康具有重要意义,一旦缺乏将会引起人类各种疾病。去饱和酶FAT1基因是在线虫中合成ω-3长链多不饱和脂肪酸最关键的基因。为了对FAT1基因的密码子进行优化,并构建一个真核表达载体,利用JCat软件对FAT1基因进行了密码子优化,得到一个优化后的基因FAT1m。设计突变引物,利用重叠PCR法拼接全长FAT1m基因,并连接到pBudCE载体中。结果表明:FAT1m基因的16个密码子被改造,包括Val 2个,Ser 2个,Gln 8个,Leu 4个,但是并没有改变氨基酸序列。并且把FAT1m基因连接到pBudCE载体,成功构建了真核表达载体pBud-FAT1m。

蛋白质层析柱复性及工艺评价

蛋白质复性工艺的研究一直是重组蛋白药物研发领域的热点。稀释复性法和透析复性法的蛋白损失较大、复性得率不理想,而层析柱可以完成复性同时纯化,并能在高蛋白浓度条件下得到较高的复性率,有利于规模放大,是近年来最受关注的复性工艺。就层析柱复性工艺进行了归纳,包括凝胶过滤层析、离子交换层析、亲和层析、疏水相互作用层析的复性,并对其复性原理及各自的优缺点进行了比较分析,最后从复性工艺的有效性、优越性以及对于规模化生产的适用性三个角度论述复性工艺的评价方法。

聚乙二醇定点修饰蛋白质药物的技术和临床研究进展

聚乙二醇(PEG)定点修饰蛋白药物是针对蛋白特定基团特定位点的修饰,相比于非定点随机修饰的特点是PEG修饰位点的单一与确定,避免了修饰异构体的干扰,能较好的保留药物体内外活性;修饰产物组成均一、性质稳定,便于质量控制,降低由修饰异构体引起的潜在的安全性风险,并很大程度上提高得率,降低成本。已有PEG定点修饰蛋白药物上市,还有部分处于临床试验阶段。本文综述了PEG定点修饰蛋白药物的技术研究与临床进展,包括PEG定点修饰剂、定点修饰方法、PEG定点修饰的上市和临床药物及面临的问题,并展望了PEG修饰技术未来的发展前景。

传承红色基因 争当有志少年——昆山市蓬朗中学开展《大江南北》阅读征文活动

《大江南北》是一本报道新四军历史研究成果和革命回忆录为主要内容的革命史料刊物,是爱国主义和革命优良传统的好教材。经昆山联络站吴贻文老师热心推介,昆山市蓬朗中学十分重视《大江南北》的宣传教育作用,学校每个班级订阅一本杂志供同学们课余阅读,同时作为班会课和主题教育活动的学习资料。2015年底。

重组人VEGF_(165)的表达纯化及单抗的初步筛选

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是抑制肿瘤生长和转移的重要靶点。为获得抗VEGF单抗细胞株,构建了rhVEGF165工程菌,并利用复合自动诱导获得高效表达。经纯化获得高纯度rhVEGF165蛋白,经检测具有促人脐静脉内皮细胞(human umbilicalvein endothelial cells,HUVECs)增殖活性,其EC50为2.4ng/ml。免疫小鼠,获得了3株能稳定分泌抗VEGF单抗的杂交瘤细胞株,为开发VEGF治疗性单抗提供了重要基础。

OAS1蛋白单克隆抗体的制备及其表征

目的:用OAS1蛋白免疫小鼠,获得OAS1特异性单克隆抗体,为OAS1的含量测定提供基础。方法:通过全基因合成的方法获得目的基因序列,转化大肠杆菌BL21细胞诱导His-OAS1及OAS1蛋白表达,纯化后用作抗原免疫小鼠,取脾融合,筛选稳定分泌抗体的阳性细胞株,制备并纯化单抗,通过SDS-PAGE,ELISA,Western blot等方法进行检测。结果:体外高效表达OAS1蛋白,并成功制备特异性单克隆抗体,效价在5×10-11mol/L以上,亲和常数为3.37×108 L.mol-1。结论:获得高亲和力OAS1单克隆抗体,为其含量的检测奠定了基础。

提高大肠杆菌可溶性重组蛋白表达产率的研究进展

大肠杆菌表达重组蛋白相比真核细胞具有成本低廉、大规模发酵容易、条件易于自动化控制等优点,通过大肠杆菌表达重组蛋白是一种高效、经济的途径,重组蛋白表达量可达到大肠杆菌总蛋白质量的50%。具有正常生化活性的重组蛋白通常为可溶性形式,因而对于以得到活性产物(如抗体、酶等)为目的的研究,通常采用可溶性表达途径。目前已有多种以可溶性重组蛋白为活性物质的治疗性药物经批准上市,但并非所有外源基因均能实现可溶性高表达,因此重组蛋白的可溶性高表达具有重要研究价值。在总结近年提高经大肠杆菌可溶性表达重组蛋白产率研究的基础上,从启动子的选择、SD序列的引入、信号肽的优化、宿主细胞的选择、共表达其他蛋白质,高密度发酵等方面阐释在大肠杆菌中提高可溶性重组蛋白表达产率的方法。

大肠杆菌可溶性表达抗TNF-α Fab的工艺优化

目的:通过构建抗TNF-αFab重组表达质粒,在大肠杆菌周质空间中高效可溶性表达抗TNF-α Fab,经工艺优化以提高目的蛋白的产率。方法:菌体经发酵罐发酵后,使用萃取方法进行周质空间可溶性目的蛋白的萃取并通过试验设计(DOE)优化萃取工艺,采用Q Sepharose Fast Flow强碱性阴离子交换柱净化,Phenyl Sepharose Fast Flow疏水柱及Protein L亲和柱纯化。结果:经DOE筛选得到了相对最优的萃取条件,该纯化方法得到的目的蛋白的体积产率可达23.5mg/L,纯度大于90%,回收率大于24%,且离子交换柱净化过程有效地保护了亲和柱,提高了亲和柱的使用寿命。抗体亲和力检测证明抗TNF-α Fab具有良好的生物学活性。结论:通过萃取工艺及纯化方法的优化,为抗TNF-α Fab的进一步工艺放大及目的蛋白的性质研究奠定了基础。

设计体能游戏,指导小学生练习田径

在小学体育教学中,田径是重要的项目,但是目前的田径教学过于强调竞技化,教师往往让学生反复进行训练,容易引起学生的厌烦心理。同时,由于教学方式过于公式化和手段化,故此很难激发学生的激情,学生长期处于被动训练的状态。教师在教学中可以将有趣的体能游戏和田径训练结合在一起,以利学生激发学习兴趣,促使学生主动学习,让学生提高体能,进而提高田径水平。