高热值多面体硼氢化合物十氢十硼酸双四乙基铵的合成、热分解机理及动力学研究

以四氢硼酸四乙基铵为原料,通过热解反应合成了十氢十硼酸双四乙基铵,并采用红外光谱(IR),核磁共振波谱(1H NMR,11B NMR)及元素分析对其结构进行了表征.采用差热-热重(DSC-TG)分析研究了其在氩气及氧气气氛下的热稳定性,发现其在氩气中仅发生热分解反应,放热量较小,而在氧气中则先分解,再发生氧化反应并放出大量的热.采用Kissinger方法及Coat-redfern方程得到其热分解主反应的动力学方程,并进一步通过热裂解原位池-傅里叶变换红外光谱(FTIR)联用技术和同步热分析-红外-质谱(DSC-TGFTIR-MS)联用技术研究了其热分解机理,推测在加热升温过程中,化合物在303.2℃下快速分解,气相产物主要为乙烷与少量氨气及氢气,固相产物为单质硼.

氟代烃类发泡剂的研究进展

氟代烃类具有沸程短、发泡效率高、与发泡基质溶解性好等特点,因其独特的保温性能广泛应用于聚氨酯材料。由于CFCs、HCFCs发泡剂破坏臭氧层,而HFCs类发泡剂温室效应显著,新型发泡剂的设计研发备受氟化工行业关注。本文通过对氟代烃制备方法及降解过程的介绍,综述了此类发泡剂分子结构的演变历程,指出新型发泡分子可能具有的结构特征:①碳链更长;②具有C—O、C=C等键;③分子内氟原子含量更多。设计时,通过计算化学精确预估化合物的物化性能,减少实验工作量;合成时,采用酯化、加氢等新工艺高效引入C—O、C=C等键;改进氟化催化体系,提高氟源转化率等方面研究,是含氟发泡剂设计合成研究的发展方向。

新型多氮杂环阳离子十氢十硼酸盐的合成、表征及热性能

以十氢十硼酸双四乙基铵为原料,经离子交换反应合成了十氢十硼酸,再与芳香性氮杂环化合物及乌洛托品反应,合成了六种新十氢十硼酸盐,双(3-氨基-1,2,4-三唑鎓)十氢十硼酸盐、双(4-氨基-1,2,4-三唑鎓)十氢十硼酸盐、双(1-H-1,2,3-三唑鎓)十氢十硼酸盐、双(苯并三氮唑鎓)十氢十硼酸盐、双(1-甲基-咪唑鎓)十氢十硼酸盐及双乌洛托品十氢十硼酸盐,收率均达到90%以上。通过IR、1H NMR、13C NMR及元素分析对产物结构进行了表征。采用DSC及TG研究了六种目标化合物的热性能。初步探讨了氮杂环阳离子对十氢十硼酸盐热稳定性的影响。结果表明,阳离子前体氮杂环化合物碱性较强、电子云密度较高有利于提高目标化合物的热分解温度。六种目标化合物的热分解温度分别为232.6,274.6,176.1,211.0,219.4,164.9℃。其中,双(4-氨基-1,24-三唑)十氢十硼酸盐的熔点为72.8℃,是一种热稳定性较好的含能离子液体。

碳硼烷衍生物的合成研究进展

综述了碳硼烷衍生物的结构、性质和合成方法。重点介绍了C取代和B取代碳硼烷衍生物的合成方法。并对新型碳硼烷衍生物的合成方法进行了展望。参考文献99篇。

科技成果转化的评价指标体系构建研究

基于科技成果转化的功能和原则,构建了科技成果转化的评价指标体系。通过对待转化成果各项技术、经济社会效益、风险等指标的考察,能够让科技成果评估机构和人员公正、科学、高效地对大量的成果作出综合全面的评价,指导和促进科技成果转化工作的规范、有效进行。

国家科技成果转化服务(南宁)示范基地的构建及运行模式研究

科技成果转化是科技与经济紧密结合的关键环节,是产业结构调整和经济发展方式转变的重要途径。科技成果只有转化为现实的生产力,才能更好地实现科技成果的价值,充分发挥科技创新对经济社会发展的支撑引领作用。

巢式-碳硼烷硼氢键官能化反应研究进展

巢式-碳硼烷是医学、材料科学和有机金属/配位化学等领域中多功能的重要砌块.近年来,巢式-碳硼烷的硼氢键直接活化及官能化反应受到了广泛关注.由于碳硼烷通常含有十个化学环境相似的硼氢键,因此区域选择控制一直是碳硼烷硼氢键活化的一个长期挑战.近年来,巢式-碳硼烷开口平面上的硼氢键官能化取得了重大进展,而非开口球面上的硼氢键选择性活化依然具有挑战性.总结了巢式-碳硼烷的区域选择性硼氢键官能化反应的研究进展,从开口面和非开口面硼氢键活化两个角度进行梳理.