青蛙峡核的三维计算机重建

本文根据双眼立体图对原理,利用微型计算机系统对黑斑蛙(Rana nigromaculata)中脑峡核(NI)进行了三维重建。组织学技术与常规方法稍有不同:切片之前,用微电极在组织块上刺两个孔作为基准点,以保证连续切片显微结构的轮廓在计算机三维重建时能彼此精确地对位。显微结构的轮廓数据采集、数据处理以及图形输出都是在计算机软件控制下进行的。文中用立体图对展示了黑斑蛙NI的三维构型及其在中脑的空间位置。在三维重建的基础上测量了NI的尺寸为:500(尾吻向)×810(背腹向)×810(内外向)μm。讨论了计算机三维重建对于准确测量NI和其它生物显微结构外形尺寸的重要性及其在组织形态学研究中的意义。

PPC超静定结构弯矩调幅限值及方法的研究

在ＰＰＣ超静定结构弯矩调幅的研究中引入曲斗延性，使得结构满足承载力要求的弯矩调幅限值可以由理论计算求得．在弯矩调幅的取值上，考虑了使用阶段裂缝宽度限值和初铰出现迟早的影响．最后给出了ＰＰＣ超静定结构弯矩调幅的计算公式．

工程项目资源优化的混合整数规划算法

本文根据工程项目关键线路网法CPM(Critical Path Method)网络计划的时间参数分析,提出了一个工程项目施工过程中资源管理的混合整数规划模型。使企业可以在充分利用自身已有资源的前提下得到租赁其余机械设备和资源的日程安排计划,并使所支付的租赁费用最低。

住宅市场现状及其发展对策

大力拓展房地产市场 ,是我国当前乃至一个相当长时期内扩大内需、拉动经济增长的一个重要内容 .本文分析了当前我国房地产住宅市场的现状及面临的主要矛盾 ,并从体制。

利用共聚焦显微镜系统进行视觉显微结构的三维重建

本文介绍利用共聚焦激光扫描显微镜系统进行的三种动物视觉显微结构的三维重建.所重建的对象为鸽视顶盖的神经元,蜻蜒小眼的晶锥和蟾蜍两个视顶盖之间的纤维联接结构.通过对约60μm厚的样品的共聚焦激光扫描,得到了1和3μm厚的连续光学切面的图象.利用计算机对这些图象进行三维重建得到的模型富有实体感和体视感,特别是以荧光染料标记的样品其三维重建结果比预料的好.三维重建的结果首次展示了这三种视觉显微结构的三维形态,这对进一步研究视觉显微结构的定量形态学和结构功能关系有重要意义,特别是这种装置能研究活组织的三维构型.对该系统的原理和优良性能也作了介绍.

从仿生学到神经科学

在中国科学院生物物理研究所,从仿生学到神经科学研究方向的确立,经历了几代人的艰辛努力.从1959年生物物理研究所三人理论组(仿生学研究室的前身)的成立,到2005年脑与认知科学国家重点实验室申报成功,走过了46年历程,本文拟对这段历史进行回顾和评述.

用[α-^(32)P]—dATP标记恶性疟原虫DNA探针诊断恶性疟疾的研究

本文报告从培养的恶性疟原虫提取基因组DNA,以[α-^(32)p]—dATP标记,作为探针,按DNA斑点杂交法检查取自海南省恶性疟患者的血样23份,结果全部呈杂交阳性反应,镜检阳性样本DNA探针检出率为100%,与10例间日疟患者血样全部出现交叉杂交。该探针可检测出恶性疟原虫密度为0.0001%的原虫血症水平,与鼠疟原虫、正常人血和人白细胞无交叉杂交。

MT多用脉图自动分析系统的研究

多用脉图自动分析系统拾取桡动脉脉搏 (RAP)、心电 (ECG)、颈动脉搏动 (CAP)、心音 (PCG)、心尖搏动 (ACG)、胸阻抗血流图 (CRG)及阻抗微分信号等信息 ,经放大、滤波、A/D转换后由微联机采样和实时处理分析 ,继而输出有关参数、图形及检测意见 ,介绍了该系统的技术路线、图形测算标识点与指标、系统软。

抗IgE抗体诱导肥大细胞脱颗粒的电镜观察

自1879年Ehrlich首先发现了MC,迄今已近2个世纪.人们对MC的各种生物功能和特点,均有较深入的研究.尤其是近一年来,对MC脱颗粒的机制研究也较为透彻,但对其脱颗粒的途径尚不十分清楚.本研究对MC特异性脱颗粒的过程进行了电镜观察,现报道如下:

视觉运动图象滤波模型及其实时模拟

在充满生存竞争的动物世界，视觉的伪装与反伪装现象随处可见，视觉反伪装的原理是什么？本文对Ｒｅｉｃｈａｒｄｔ的图形－背景相对运动分辨模型加以发展，提出了视觉反伪装功能的运动图象滤波器模型。为了检验此模型，我们建立了一个生物学似真的实时运动信息加工神经网络电子装置，实现了实时、高分辨运动目标图象滤波。与Ｍｅａｄ的人工视网膜的运动目标图象检测功能相比，检测的运动目标图象的分辨率有很大提高，而噪声水平显著降低，克服了人工视网膜的一些局限性。

放射性与非放射性标记重组克隆pPF_（14）DNA探针诊断恶性疟疾的比较研究

放射性与非放射性标记重组克隆ｐＰＦ_（１４）ＤＮＡ探针诊断恶性疟疾的比较研究王季石，陆惠民，李卓江（贵阳医学院附院内科苏州医学院分子生物研究室）本研究用恶性疟原虫重组质粒ｐＰＦ１４ＤＮＡ片段，分别经［α─３２Ｐ］─ｄＡＴＰ和［Ｄｉｇ］─１１─ｄＵＴＰ?..

部分预应力混凝土超静定结构的试验及分析

预应力混凝土超静定结构在极限状态的性能是人们所关心的问题，预应力混凝土框架结构的内力重分布与弯矩调幅一直是争论的热点。但内力重分布与弯矩调幅不仅会影响预应力混凝土超静定结构的经济性，还会影响预应力混凝土结构的可施工性。弯矩调幅既与超静定结构的极限状态...

烟酸诱激人体恶性疟原虫的研究

本研究应用烟酸诱激人体恶性疟原虫,提高了血液涂片中的原虫数和阳性检出率。对34例恶性疟原虫阳性患者分别于服烟酸前和服烟酸后15、30、60、120和180min 耳垂采血检查,作原虫计数,服烟酸后分别比服烟酸前增加8.0%、26.6%、68.6%、68.1%和48.0%。镜检阴性的48例疑似病人,经诱激后转为阳性的11例。仍为阴性的37例,经随访15d,均未有临床发作,血检仍为阴性。普查581人,服烟酸后阳性检出率比未服烟酸前多检出14例,阳性检出率提高24%。适宜的烟酸剂量成人为200mg,服后60min 左右时采血为宜。

细胞因子在寄生虫感染中的免疫作用

有关细胞因子的基本概念细胞因子(cytokine,CK)是由活化的免疫细胞(淋巴细胞、单核-巨噬细胞等)和基质细胞(成纤维细胞、内皮细胞等)分泌的,介导和调节免疫、炎症反应的小分子多肽,是免疫球蛋白和补体以外的另一类非特异性免疫效应物质。已知有100多种,功能多样。

应用计算机图象技术复原煤核植物三维形态初探

本文报道一种新的复原煤核植物三维形态的途径——计算机三维重建技术。为具体地应用这种技术,本研究发展了三种重建方法:添加法、对称法和混合法。同时,对膜状结构的三维显示方法进行了初探。这些方法的确立对复原煤核植物的形态,建立煤核化石同其他形式的化石间的联系提供了新的有效手段。此外,对应用计算机图象技术复原煤核植物三维形态时存在的问题进行了讨论。

弓形虫P30乳酸球菌口服疫苗诱导小鼠的细胞免疫反应及抗体生成的动态过程

目的 观察弓形虫P30乳酸球菌口服疫苗诱导小鼠产生的细胞免疫效果和抗体IgG的动态发生过程。方法 口服免疫BALB/c小鼠 ,一个月后 ,取鼠脾细胞作ConA刺激淋转试验 (MTT法 )及T细胞亚群的测定 ;不同免疫时间段内 ,收集实验鼠血清 ,ELISA法检测抗体水平的变化。结果 P30乳酸球菌口服免疫组脾淋巴细胞ConA刺激后增殖能力比两对照组显著提高 ,CD+ 4 和CD+ 8的百分数均明显升高 ;第 12周 (即最后一次免疫结束一个月 ) ,P30乳酸球菌口服免疫组检测到特异性抗体IgG。结论 P30乳酸球菌口服疫苗有效地激发了小鼠细胞免疫反应 ,特异性抗体IgG在免疫结束一个月后生成明显。

复式PCR检测恶性疟原虫与间日疟原虫的研究

目的： 建立在同一次扩增中即可鉴别患者感染的疟原虫虫种的复式ＰＣＲ检测方法。方法： 根据恶性疟原虫（Ｐ．ｆ．）中度重复基因序列ｐＢＲＫ１－１４ 和间日疟原虫（Ｐ．ｖ．）线粒体细胞色素Ｃ氧化酶基因ＣＯＩＩＩ合成引物，采用经优化的ＰＣＲ反应体系， 对疟原虫ＤＮＡ模板进行扩增。结果： Ｐ．ｆ．与Ｐ．ｖ．分别被扩增出２０６ 和３７０ ｂｐ 大小的ＤＮＡ片段，与人白细胞ＤＮＡ 无交叉；用该反应体系至少可检测出原虫血症为５×１０－ ７的Ｐ．ｆ．感染和１．０２×１０－ ６ Ｐ．ｖ．感染； 自云南疟疾流行区采集的７８３份滤纸干血滴样本中， 复式ＰＣＲ法阳性检出率为８５．８％ ， 误诊率为０， 漏诊率为０．１％ ， 而镜检法依次分别为８４．９％ 、３．１％ 和１．０％ ， 两者符合率为９５．８％ 。结论： 本复式ＰＣＲ检测疟原虫较镜检敏感、特异， 适用于我国恶性疟与间日疟混合流行区的疟疾诊断、流行病学调查、药物的疗效考核和献血员的筛选等。

弓形虫昆山分离株P30抗原基因的克隆与表达

目的 在大肠杆菌中高效表达P30抗原。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)从弓形虫昆山分离株cDNA文库中扩增得到编码P30抗原的基因 ,经DNA序列分析后导入表达载体pGEX - 5x - 3 ,然后在大肠杆菌BL2 1中进行表达 ,用亲和层析柱纯化表达产物 ,并以SDS -PAGE和Westernblotting进行鉴定。 结果 1、在我们比较的 783个碱基中 ,弓形虫昆山分离株与RH株之间只有两个碱基不同 ;2、得到一分子量为 5 4kDa的融合蛋白 ,占大肠杆菌总蛋白的 38%。结论 1、弓形虫昆山分离株与RH株的P30基因没有大的差异 ;2、在大肠杆菌中得到了P30融合蛋白的高效表达。

弓形虫棒状体蛋白2和膜表面蛋白1融合基因的克隆与表达

目的进行弓形虫棒状体蛋白2(ROP2)和膜表面蛋白1(P30)融合基因的克隆与表达,为弓形虫ROP2-P30基因工程复合抗原的制备做准备。方法半套式PCR扩增编码弓形虫P30的基因片段,克隆至已构建成功的重组质粒pUC119/ROP2中,经PCR和酶切鉴定正确的重组质粒pUC119/ROP2-P30再以SacⅠ/HindⅢ双酶切克隆至表达载体pET28b上,鉴定正确的重组质粒pET28b/ROP2-P30转化大肠埃希菌表达菌株BL21-Codon Plus(DE3)-RIL,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。结果从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出700 bp P30基因片段,成功构建重组质粒pET28b/ROP2-P30,该质粒经PCR和酶切鉴定,与预期结果一致,并在大肠埃希菌中高效表达,产生相对分子质量(Mr)约为69 000的重组目的蛋白。结论弓形虫ROP2和P301融合基因克隆成功,并表达出预期的复合重组蛋白ROP2-P30。