铜(I)催化条件下酮肟衍生物与苄烯丙二腈的环化反应构建2-氨基吡啶

研究了铜催化条件下,酮肟的衍生物与苄烯丙二腈的环化反应,考察不同的催化剂、溶剂、添加剂等对反应的影响,成功的构建了一系列的2-氨基吡啶骨架化合物.并对苯乙酮肟以及苄烯丙二腈芳环上不同位置具有不同性质取代基的底物进行了拓展,以31%~81%的收率分离得到相应的目标产物,反应具有较好的底物普适性.

碱促进下碳二亚胺参与构建二氢喹唑啉及其衍生物

发展了一种由含碳二亚胺结构的α,β-不饱和酮/酯和醇类化合物合成一系列具有潜在生理和药理活性的2-乙氧基-3-苯基-3,4-二氢喹唑啉杂环化合物的方法.反应条件温和、耗时短,且为无金属催化反应,反应收率最高可以达到99%.这为进一步构建喹唑啉这类含氮杂环化合物提供了一种有益策略.