三角草的性状和显微鉴别

对广东民间药物三角草Chlorphytumlaxum进行了形态组织学鉴别研究。

不同产地何首乌中醇溶性浸出物及总蒽醌含量的比较

目的：为修订何首乌质量标准积累数据。方法：紫外分光光度法测定各样本的吸收光谱和总蒽醌含量，并测定它们的醇溶性浸出物。结果：大多数在（４３４±３）ｎｍ有最大吸收，总蒽醌含量≥０．１０％，浸出物≥７．０％。结论：各地的样本总蒽醌含量和浸出物差异较大，且两者不存在比例关系。

射干及其混淆品鸢尾的薄层鉴别

本文用薄层鉴别法使射干及其混淆品鸢尾显示出明显的区别斑点。

药用枸橼油质量标准研究

目的建立药用枸橼油的质量标准。方法用毛细管气相色谱法对药用枸橼油中的柠檬烯进行鉴别,并用内标法测定其含量。使用聚乙二醇弹性石英毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25μm);柱温为90℃,分流比为5:1。结果含量测定方法研究表明,在0.0627 mg/mL～4.0136 mg/mL的浓度范围内,Y= 1.53321X-0.05275,r=0.999 9,柠檬烯平均回收率为97.2%,RSD为0.6%。结论该方法稳定可靠,为建立药用枸橼油质量标准提供充分依据。

西洋参薄层层析中提取方法的改进简报

按卫生部试行标准WS2-10(B-10)-88检验，其中薄层鉴别项下的提取方法较繁琐，因而加大了检验难度。在检验中，笔者经多次试验，发现用《中国药典1990年版一部》人参项下[鉴别](3)的提取方法，也可以得到满意的层析图谱。

一批含量不合格阿莫西林颗粒测定结果分析

目的 针对一批含量不合格阿莫西林颗粒进行结果分析。方法 高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒含量及含量均匀度，并对颗粒是否研磨成粉末作不同处理。结果 6次含量测定结果相差较大；颗粒研磨成粉末对含量测定结果没有显著性影响（P〉0．05），但可使测定结果的相对标准偏差（RSD）较小；含量均匀度检查示每包实际含量与标示量相差很大（A＋1．80S〉15．0），且单包含量的多少对应不同的色谱图谱。结论 该批阿莫西林颗粒含量不合格是含量均匀性较差所致，厂家用两种原料生产同批产品可能是其根本原因。

葛根黄豆甙元固体分散物及钠盐溶出速率的研究

黄豆甙元水溶性差,将黄豆甙元制成(1:9)黄豆甙元-PVPk30共沉淀物、(1:9)黄豆甙元-PEG60000共熔物和黄豆甙元钠盐后,其溶出速率增大,t_(30)有显著差异(P<0.01)。