赖氨匹林注射液的配伍稳定性分析

注射用赖氨匹林（ Aspirin-dl-lysine for Injection ）为白色结晶或结晶性粉末。能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成。临床上多用于轻、中度的疼痛。静脉注射赖氨匹林后，起效快，血药浓度高，约为口服的1.8倍，并立即代谢为水杨酸，其浓度迅速上升。肌内注射本品后，有效血药浓度可维持36～120 min。由于感染发热时，赖氨匹林常与抗生素类药物配伍进行静脉滴注，所以现在我选用了常见的10种药物与其配伍，观察其稳定性，现将结果报告如下。

氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠注射液存在配伍禁忌

氧氟沙星为第三代喹喏酮类抗生素,它可以抑制DNA回旋酶而影响其合成,起双重杀菌作用,是一种高效广谱抗生素。头孢哌酮钠系第三代头孢菌素,对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性〔1〕。两药在《静脉药物配伍禁忌表》中并未查到其间存在配伍禁忌,而在临床工作中我们发现,氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠注射液之间存在配伍禁忌。

注射用头孢唑啉钠的配伍稳定性

头孢类药物,性质不稳定,在酸、碱作用下易分解失效,并加大不良反应的产生。本文研究头孢唑啉钠与5%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,抗坏血酸注射液配伍的稳定性。实验表明头孢唑啉钠与此3种注射液配伍在48h内是稳定的,可以联合使用,紫外羟胺法用于头孢唑啉钠的稳定性研究是适宜的。

二甲双胍的溶出度试验

目的建立二甲双胍片的溶出度试验方法,对3厂家生产的二甲双胍片(普通片,格华止和倍顺)的含量和溶出度进行比较。方法以蒸馏水1000mL为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为100r·min-1,温度为(37.0±0.5)℃;用紫外分光光度法测定含量,测定波长为233nm,并对溶出参数进行了统计学处理。结果各厂家二甲双胍片的溶出曲线有较大差异。结论不同厂家生产的不同二甲双胍片的溶出度明显不一致,进行溶出度检查有助于控制药品质量。