中医护理模式下的循经雷火灸在脑卒中后Ⅰ期SHS患者中的应用

目的:探讨中医护理模式下的循经雷火灸在脑卒中后Ⅰ期肩手综合征(SHS)患者中的应用效果。方法:选取2021年3月1日~2022年2月28日收治的60例脑卒中后Ⅰ期SHS患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例,对照组采用中医护理、康复训练,观察组在此基础上结合循经雷火灸;比较两组8周后的疼痛、水肿评分等级,肩关节活动度、Fugl-Meyer运动功能评分量表(FMA),治疗效果,血清中P物质、降钙素基因相关肽(CGRP)、缓激肽(BK)。结果:治疗8周后,观察组疼痛、水肿评分等级优于对照组(P<0.01);治疗后,两组肩关节活动度、Fugl-Meyer评分优于治疗前(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清中P物质、BK含量均低于治疗前(P<0.05)、CGRP高于治疗前(P<0.01,P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.01)。结论:中医护理模式下的循经雷火灸用于脑卒中后Ⅰ期SHS患者中,可减轻疼痛、水肿程度,提高肩关节活动度、运动功能,改善预后。

广西人群S100B基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究

目的:探讨S100B基因rs9984765、rs2839356和rs2186358遗传多态性与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:选取313例SLE患者作为病例组,年龄和性别匹配的396例正常人作为对照组,采用单碱基延伸PCR技术(SBE-PCR)和DNA测序法对S100B基因3个位点进行基因分型检测。结果:rs9984765和rs2186358位点的基因型和等位基因频率在SLE患者组和对照组间分布差异均无统计学显著性,而rs2839356位点的C等位基因在两组间比较差异有统计学意义(P=0. 040)。进一步分析rs2839356位点的等位基因与SLE患者临床表现的关系,发现rs2839356位点的C等位基因在伴有神经系统病变的SLE患者中高于不伴有神经系统病变的SLE患者(P=0. 023)。结论:在广西人群中,S100B基因rs9984765和rs2186358位点的基因多态性可能与SLE的遗传易感性无关,而携带rs2839356的C等位基因可能具有增加SLE及其并发神经系统病变的发病风险。

广西百色地区人群S100B基因rs2839356和rs881827多态性

目的:探讨星形胶质源性蛋白S100B基因rs2839356和rs881827遗传多态性在广西百色地区人群中的分布特征,并比较其与不同种族人群间的差异性。方法:采用单碱基延伸技术(SBE)和DNA测序法检测398例广西百色地区人群的S100B基因rs2839356和rs881827基因型,并与人类基因组单体型图计划(Hap Map)数据库中公布的欧洲人(Hap MapCEU)、非洲人(Hap Map-YRI)、日本人(Hap Map-JPT)和中国北京汉族人(Hap Map-CHB)的单核苷酸多态性(SNP)分型数据比较,分析这5个不同地区人群基因型和等位基因频率的分布差异。结果:在广西百色地区人群中S100B基因rs2839356位点存在TT、CT、CC 3种基因型,分布频率分别为49.2%、43.7%和7.1%,T、C等位基因频率分别为71.1%和28.9%;rs881827位点存在CC、CT、TT 3种基因型,分布频率分别为34.4%、48.3%和17.3%,C、T等位基因频率分别为58.5%和41.5%。两位点各基因型和等位基因频率在广西百色地区不同性别间差异无统计学意义。与Hap Map数据库中公布的其他4类人群的SNP分型数据比较,其基因型和等位基因频率与Hap Map-CHB相比差异无统计学意义;而与Hap Map-CEU、Hap Map-YRI、Hap Map-JPT相比差异均有统计学意义。结论:S100B基因rs2839356、rs881827位点在广西百色地区人群中存在基因多态性,且与其他地区种族人群相比存在差异。

S100B基因rs9722和rs2186358遗传多态性在广西人群中的分布

目的研究星形胶质源性蛋白(S100B)基因rs9722和rs2186358遗传多态性在广西人群中的分布特征,并对比其在不同种族人群间的分布差异。方法采用单碱基延伸技术(SBE-PCR)和DNA测序法检测398例广西人群S100B基因rs9722和rs2186358位点的基因型,并与国际人类基因组单体型图计划(Hap Map)数据库中公布的欧洲人群(Hap Map-CEU)、非洲人群(Hap Map-YRI)、美国人群(Hap MapASW)和中国北京汉族人群(Hap Map-HCB)的SNP分型数据比较,分析这5个不同地区种族人群rs9722、rs2186358的基因型和等位基因频率的分布差异。结果广西人群中S100B基因rs9722、rs2186358各基因型和等位基因频率在不同性别间分布差异无统计学意义(P>0.05)。与Hap Map数据库中公布的Hap MapCEU、Hap Map-YRI、Hap Map-ASW和Hap Map-HCB的SNP分型数据比较,rs9722基因型和等位基因频率与Hap Map-CEU、Hap Map-YRI、Hap Map-ASW和Hap Map-HCB比较差异均有统计学意义(P<0.05);rs2186358基因型和等位基因频率与Hap Map-CEU、Hap Map-YRI、Hap Map-ASW比较差异有统计学意义(P<0.05),与Hap Map-HCB比较,基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在广西人群中存在S100B基因多态性,且与其他种族人群相比存在差异性,这种差异可能是S100B相关疾病在不同人群中发病率和临床表现存在差异的原因之一。

关于数学专业课程设置与教学方式方法的调查

在数学专业课程设置上,大学生对现行课程设置满意程度不高,他们希望加强实用性、应用性课程,希望有更多类型的选修课可供选择.在教学方式、方法上则要求改变传统的教学方式,提倡师生互动式教学和计算机辅助教学.传统的闭卷考试方式也受到了大学生们的质疑.

以能力开放为核心的电信运营商云计算平台及应用研究

云计算是一种资源交付和使用的模式,云计算三层架构中的PaaS为应用开发者提供开发、测试和部署等服务。电信运营商能力开放需要提供面向应用开发者的深度服务,借鉴PaaS在IT领域的应用案例,本文在云计算技术和运营商能力开放体系架构研究的基础上,提出了以能力开放为核心的电信运营商云计算平台,并对应用模式进行了初步的探讨。

断指再植术后患者肌内注射部位外敷金黄散的效果观察

断指再植是指将完全或不完全离断的指体在光学放大镜的助视下重新接回原位恢复血液循环使之成活并恢复一定功能的高精细手术，断指再植术后血管痉挛是最常见的并发症。本科常规抗血管痉挛治疗方法会采用肌内注射罂粟碱30mg每8小时1次，肌注山莨菪碱10mg每8小时1次，两方交替每4小时1次，应用7～10d，并及时进行疼痛干预药物护理。

双重粘弹剂在白内障超声乳化摘除术中的应用

目的:探讨双重粘弹剂(内聚性和弥散性)在白内障超声乳化摘除术中对角膜内皮的保护作用。方法:将91例(100眼)白内障分两类4组。第一类为硬核类(≥Ⅳ级核),22例24眼硬核白内障操作中应用双重粘弹剂作为观察组,20例20眼硬核白内障单纯应用内聚性粘弹剂作为对照组;第二类为非硬核类(≤Ⅲ级核),25例28眼非硬核白内障操作中应用双重粘弹剂作为观察组,24例28眼非硬核白内障单纯应用内聚性粘弹剂作为观察组。观察术后1天角膜水肿情况,术前及术后1个月角膜内皮细胞计数。结果:第一类观察组和对照组术后角膜水肿差异有统计学意义(P<0.01),术前、术后角膜内皮丢失率无统计学意义(P>0.05);第二类观察组和对照组术后角膜水肿和术前、术后角膜内皮丢失均无统计学意义(P>0.05)。结论:硬核白内障超声乳化术中应用双重粘弹剂,可以有效减少手术并发症,提高手术的安全性。

miR-17-92启动子区多态性在广西人群中分布及与淋巴细胞关系

目的:研究广西人群中miR-17-92基因簇启动子区rs9515692C/T和rs1352743A/G多态性分布特点和在不同人群间分布差异,探讨其多态性和淋巴细胞的关系。方法:采取多重单碱基延伸法(SNaPshot)和DNA测序法进行基因分型。运用流式细胞仪检测淋巴细胞数。数据分析利用SPSS17.0统计学软件。结果:2位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间差异无统计学意义(P>0.05)。rs9515692C/T和rs1352743A/G基因型及等位基因频率与国际人类基因组单体型图计划(HapMap)公布的欧洲、日本和非洲人群的比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rs9515692C/T和rs1352743A/G基因多态性在不同人群中存在着不同程度差异。此外,rs9515692C/T多态性与B淋巴细胞数有关。

275例广西人群IL-13基因rs848G/T和rs1295686A/G的遗传多态性及其比较分析

目的研究广西正常人群中白细胞介素13(IL-13)基因rs848G/T位点和rs1295686A/G位点的多态性分布特点,并与人类基因组国际单体型图(Hap Map)公布的欧洲、北京、日本和非洲人群比较。方法采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)与DNA测序相结合对275例广西人群的IL-13基因的rs848G/T和rs1295686 A/G位点进行基因分型检测,并用统计学方法分析其基因型和等位基因频率在不同性别及组间分布差异。结果 rs848G/T存在GG、GT、TT三种基因型,各分布频率为38.2%、47.3%、14.5%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间无显著差异。其基因型与Hap Map公布的欧洲、日本和非洲人群有显著差异。等位基因分布频率与4种人群相比,差异均有统计学意义;rs1295686A/G存在AA、AG、GG三种基因型,各分布频率为11.6%、46.2%、42.2%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间无明显差异。基因型和等位基因频率与欧洲、非洲人群间存在显著差异。结论 IL-13基因rs848G/T、rs1295686A/G基因多态性在不同地区间存在不同程度差异。

阴陵泉穴温针灸对腰麻术后患者尿潴留的影响

目的探讨在腰麻手术患者护理过程中应用阴陵泉穴温针灸防治术后尿潴留的效果。方法选取2014年3月至2018年1月128例行腰麻手术的患者作为研究对象。将2014年3月至2015年12月实施艾箱灸干预的66例患者作为对照组,将2016年1月至2018年1月实施阴陵泉穴温针灸干预的62例患者作为研究组。观察两组患者术后尿潴留发生及干预情况、术后排尿情况。结果研究组术后尿潴留发生率、术毕至首次排尿时间、术毕至排尿完全通畅时间小于对照组(P <0. 05)。两组术后首次排尿量比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在腰麻手术患者护理过程中应用阴陵泉穴温针灸对降低术后尿潴留发生率和置入尿管率、改善排尿情况有一定帮助,于患者预后有利。

犬幽门成形的两种术式及手术效果观察

为了对犬幽门成形的两种术式及手术效果进行观察,选择3月龄～5月龄、6kg～10kg体重的4只本地家犬,将其分为A、B两组,分别采用"Y-U皮瓣"法和"一字成形"法实施幽门成形术,术后观察实验犬的精神、食欲、饮欲、排便等情况,并于术后1个月进行剖检,观察幽门部形状及切口愈合情况。结果显示,术后实验犬的精神、食欲、饮欲、排便等情况基本正常,两种术式对犬幽门的扩张效果均为可靠,采用"Y-U皮瓣"法的A组犬幽门部外形平整,黏膜愈合光滑;采用"一字成形"法的B组犬幽门部外形不平整,1只犬术部内壁发生溃疡。结果表明,采用"Y-U皮瓣"法实施幽门成形术十分安全,效果良好。

白细胞介素-13基因多态性的研究进展

1993年,Minty和Mckenzie等克隆出人类白细胞介素-13（IL-13）的cDNA,并在同年举行的Keystone细胞因子专题会议上正式命名为IL-13.人类的IL-13主要是由T细胞活化所产生的一种重要的炎性细胞因子,部分还可由CD8＋T细胞、活化的单核细胞及B细胞等分泌.其主要作用是通过影响T、B淋巴细胞的发育,促进B细胞表面CD23、MHCⅡ的表达及IgE的合成,增加嗜酸性粒细胞的生存时间,在Ⅰ型和Ⅱ型免疫反应中均发挥着重要的作用[1].

循经穴位贴敷合并消瘀跌打药酒湿敷对尺桡骨骨折患者术后疼痛及康复效果的影响

目的:探讨循经穴位贴敷合并消瘀跌打药酒湿敷对尺桡骨骨折患者术后疼痛及康复效果的影响。方法:选取本院2019年6月-2020年2月共收治的62例尺桡骨骨折患者为研究对象。将患者随机分为观察组与对照组,每组31例。给予对照组患者常规护理,给予观察组患者循经穴位贴敷合并消瘀跌打药酒湿敷处理。比较两组患者术后第1、3、5、7天的NRS评分及患侧肿胀程度;比较两组愈合时间及前臂后旋、前旋角度;比较两组患侧腕关节功能评分与前臂功能评分。结果:术前,两组患者的NRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第1、3、5、7天,观察组患者的NRS评分均明显低于对照组(P<0.05)。术前,两组患者患处肿胀程度比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后第1、3、5、7天,观察组患者的患处肿胀程度均明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者护理后前臂后旋、前旋角度均明显大于对照组(P<0.05),观察组患者的愈合时间明显短于对照组(P<0.05)。护理前,两组患者患侧腕关节功能评分与前臂功能评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组患者的患侧腕关节功能评分与前臂功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论:应用循经穴位贴敷合并消瘀跌打药酒湿敷对尺桡骨骨折患者术后护理,能够减少患者术后疼痛感与肿胀程度,提升患者的腕关节和前臂功能,效果显著,值得临床应用推广。

品管圈活动在断趾再植/皮瓣患者对术后专科护理的依从率效果观察

目的观察品管圈(QCC)活动在断趾再植/皮瓣患者术后专科护理的应用效果。方法选取2016年1月～2018年7月我院收治的64例行断指再植或皮瓣移植手术的患者为研究对象,以随机数字表法分为QCC组和对照组,对照组18例、QCC组46例。对照组予以常规的专科护理,QCC组在对照组的基础上实施QCC活动。采用数字等级评定估量表(NRS)评价两组患者干预前后的疼痛情况,采用焦虑自评量表(SAS)对患者负性情绪予以评估,比较两组患者血管危象的发生率与断指存活率,采用Mofisky-Green量表对两组患者的治疗依从性予以评估,发放护理满意度调查问卷,对患者护理满意情况进行评价。结果干预后,QCC组的NRS、SAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);QCC组的血管危象发生率为6.52%,低于对照组的27.78%,断指存活率为91.30%,高于对照组的61.11%,差异有统计学意义(P <0.05);QCC组的依从率及满意度均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 QCC活动不仅可改善断趾再植/皮瓣患者术后疼痛及负面情绪状况,还可提高患者的治疗依从性及对护理的满意度,有效避免血管危象的产生,提高断指存活率。

浅谈钢筋和混凝土与裂缝的关系

在工程实际中,混凝土和钢筋混凝土结构的表面常常会发生细而浅的裂缝,其中大多数属于干缩裂缝。虽然这种裂缝一般都较浅,但它对结构的强度和耐久性仍有一定的影响。

C_4选择氧化制顺丁烯二酸酐的钒磷钾铬催化剂

本文是C_4选择氧化制顺丁烯二酸酐在催化剂改造后的试验总结。试验结果说明,使用新催化剂后反应温度适应范围较宽,氧化收率可提高5～7％(重)。

白细胞介素-13基因错义突变rs20541C/T多态性在广西人群中的分布

目的:分析IL-13基因rs20541C/T位点多态性在广西人群中的分布特点,同时比较其在不同种群之间的分布差异。方法:采用多重单碱基延伸技术(SNa Pshot)和DNA直接测序法对275例广西人群IL-13基因rs20541C/T进行分型,并分析其基因型及等位基因的分布频率。检测结果与NCBI中人类基因组国际单体图(Hap Map)公布的其他种群(欧洲人、北京人、日本人、非洲人)和文献报道的天津人的基因型及等位基因数据进行比较。结果:IL-13基因rs20541C/T在广西人群中具有多态性,CC、CT和TT基因型频率分别为40.0%、46.2%、13.8%,C和T等位基因频率分别为63.1%、36.9%。其基因型及等位基因的分布频率在男女性别之间差异无统计学意义(P>0.05),其基因型与欧洲、非洲、天津人群作比较,差异有统计学意义(P<0.05),等位基因分布频率与这5种人群相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-13基因rs20541C/T基因多态性在不同种族和地区间存在着不同程度差异。

广西人群IL-22基因多态性分布特征及其与血脂的关系

目的:研究广西正常人群中白细胞介素22(IL-22)基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点的多态性分布特点和在不同人群间的分布差异,探讨不同基因型间常见血脂指标水平的差异。方法:采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)和DNA测序相结合的方法对280例广西人群IL-22基因的rs2227485C/T和rs2227491A/G位点进行基因分型检测,并用统计学方法比较各组间多态性分布的差异及不同基因型间血脂指标水平的差异。结果:rs2227485C/T存在CC、CT和TT 3种基因型,分布频率分别为17.1%、49.3%和33.6%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群不同性别间的差异无统计学显著性(P>0.05),其基因型及等位基因与国际人类基因组单体型图计划公布的意大利、北京、日本和墨西哥人群相比,差异有统计学意义(P<0.05);rs2227491A/G存在AA、AG和GG 3种基因型,分布频率分别为16.1%、52.8%和31.1%,此位点基因型及等位基因频率在广西人群不同性别间的差异无统计学显著性(P>0.05),基因型频率与意大利、日本和墨西哥人群之间的差异有统计学意义(P<0.05),等位基因分布频率与其他4个人群相比差异均有统计学意义(P<0.05)。rs2227491A/G位点3种基因型间的HDL-C和LDL-C差异有统计学意义(P<0.05),其中HDL-C在AG/AA与GG组比较差异有统计学意义(P<0.05),LDL-C在AG/GG和AA组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IL-22基因rs2227485C/T和rs2227491A/G位点多态性在不同人群间存在着差异。rs2227491A/G多态性与血脂水平相关。

广西人群miR-17-92基因簇启动子区rs1491033A/C和rs1813389A/G多态性研究

目的探讨广西正常人群中mi R-17-92基因簇启动子区的rs1491033A/C位点和rs1813389A/G位点多态性分布特点,比较其在不同人群间的分布差异。方法采取多重单碱基延伸法(SNa Pshot)和DNA测序结合的方法对275例广西人群rs1491033A/C和rs1813389A/G位点进行基因分型检测,并分析其基因型和等位基因频率在不同性别及组间分布差异。结果 rs1491033A/C存在AA、AC、CC 3种基因型,分布频率分别为21.1%、53.1%、25.8%,其基因型和等位基因与人类基因组计划项目公布的欧洲和非洲人群的差异有统计学意义(P<0.05);rs1813389A/G存在AA、AG、GG 3种基因型,分布频率分别为40.0%、50.2%、9.8%,其基因型和等位基因频率与欧洲、北京、日本和非洲人群的差异均有统计学意义(P<0.05);而两位点基因型及等位基因频率在广西人群的不同性别间均无统计学差异(P>0.05)。结论 mi R-17-92基因簇rs14911033A/C和rs1813389A/G位点多态性在不同种族和地区间存在着不同程度差异。