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基础有机化学多媒体辅助教学中学生主体地位问题的探讨 被引量:10
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作者 陆良秋 靳旭东 +1 位作者 赵峰 张爱东 《大学化学》 CAS 2005年第5期8-10,共3页
在基础有机化学教学中引入多媒体辅助教学,要求教师牢牢把握学生的主体地位问题。本文就多媒体辅助教学中学生主体地位的重要性,以及如何抓住学生主体地位问题展开讨论。
关键词 多媒体辅助教学 学生主体地位 基础有机化学 有机化学教学
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用计算机处理化学实验数据的三种类型 被引量:3
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作者 陆良秋 《高等函授学报(自然科学版)》 2004年第4期47-52,共6页
在大学化学实验中 ,典型的实验数据处理有三种类型———直线型、曲线型和极值型。本文结合实例 ,根据其主要特点对每一类实验数据的计算机处理方法进行具体介绍 ,并对计算机方式与传统手工方式、MicrosoftExcel与MicrocalOrigin软件在... 在大学化学实验中 ,典型的实验数据处理有三种类型———直线型、曲线型和极值型。本文结合实例 ,根据其主要特点对每一类实验数据的计算机处理方法进行具体介绍 ,并对计算机方式与传统手工方式、MicrosoftExcel与MicrocalOrigin软件在处理化学实验数据方面的优劣进行简单比较 ,最后给出合理的建议。 展开更多
关键词 实验数据处理 直线 大学化学 类型 极值 ORIGIN软件 计算机处理 曲线
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FeCl_3·6H_2O催化合成2,3-二取代-1,3-苯并噁嗪及其杀菌活性 被引量:3
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作者 唐子龙 夏赞稳 陆良秋 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期360-365,369,共7页
以2-(胺甲基)苯酚和取代苯甲醛为原料,首次以FeCl3·6H2 O为催化剂合成了一系列2,3-二取代-1,3-苯并噁嗪,所合成化合物的结构用IR、1 H NMR、13 C NMR进行了分析与鉴定.采用离体法初步测试了目标化合物的杀菌活性,大部分化合物具有... 以2-(胺甲基)苯酚和取代苯甲醛为原料,首次以FeCl3·6H2 O为催化剂合成了一系列2,3-二取代-1,3-苯并噁嗪,所合成化合物的结构用IR、1 H NMR、13 C NMR进行了分析与鉴定.采用离体法初步测试了目标化合物的杀菌活性,大部分化合物具有良好的杀菌活性,化合物3c对灰霉病菌的抑制率为86.8%,3f对纹枯病菌的抑制率为87.7%. 展开更多
关键词 2 3-二取代-1 3-苯并噁嗪 催化 合成 杀菌活性
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可见光促进的光氧化还原催化的三氟甲基化反应 被引量:2
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作者 曾婷婷 宣俊 +2 位作者 陈加荣 陆良秋 肖文精 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期415-432,共18页
全氟烷基化反应,特别是三氟甲基化反应一直是有机化学领域的研究热点。近几年来,可见光促进的光氧化还原催化的有机化学反应,因其本身所固有的条件温和、绿色和环保等优点而倍受合成化学家的青睐。该方法学也被成功地应用于一系列三氟... 全氟烷基化反应,特别是三氟甲基化反应一直是有机化学领域的研究热点。近几年来,可见光促进的光氧化还原催化的有机化学反应,因其本身所固有的条件温和、绿色和环保等优点而倍受合成化学家的青睐。该方法学也被成功地应用于一系列三氟甲基化反应。本文主要按照三氟甲基源分类,总结了近年来可见光促进的光氧化还原催化的三氟甲基化反应的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 三氟甲基化 可见光催化 氧化淬灭 还原淬灭
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取代苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环化合物的合成 被引量:4
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作者 蔡敏 陆良秋 《有机硅材料》 CAS 2004年第2期5-7,共3页
通过取代苯磺酰氯和γ -氨丙基杂氮硅三环的亲核取代反应 ,合成了苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环、p -甲基苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环、p -氯代苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环、p -溴代苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环、m -硝基苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环 ... 通过取代苯磺酰氯和γ -氨丙基杂氮硅三环的亲核取代反应 ,合成了苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环、p -甲基苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环、p -氯代苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环、p -溴代苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环、m -硝基苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环 5种取代苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环类化合物 ;用IR和1HNMR等方法对其结构进行了表征 ,并初步探讨了反应条件。 展开更多
关键词 γ-氨丙基杂氮硅三环 取代苯磺酰氯 亲核取代 苯磺酰氨基丙基杂氮硅三环 合成 有机硅化合物
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Practical C–P bond formation via heterogeneous photoredox and nickel synergetic catalysis
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作者 Ernest Koranteng Yi-Yin Liu +3 位作者 Si-Yue Liu Qiang-Xian Wu Liang-Qiu Lu Wen-Jing Xiao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1841-1846,共6页
An efficient C–P bond formation reaction was developed by virtue of the synergetic catalysis strategy by merging heterogeneous photocatalysis and nickel catalysis.This platform utilizing cadmium sulfide semiconductor... An efficient C–P bond formation reaction was developed by virtue of the synergetic catalysis strategy by merging heterogeneous photocatalysis and nickel catalysis.This platform utilizing cadmium sulfide semiconductors as heterogeneous photocatalysts and nickel complexes as transition metal catalysts provided a variety of organophosphorus compounds from readily available aryl and vinyl halides,as well as aryl triflates,with generally a good-to-excellent reaction efficiency(31 examples,46%-98%yields).The current protocol features mild reaction conditions,a broad substrate scope,recyclability of photocatalysts,and inexpensive catalysts,thus defining the practical and economic proprieties of the present catalyst system. 展开更多
关键词 Photoredox catalysis Nickel catalysis Construction of carbon-phosphorus bond HETEROGENEOUS
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配体调控钯催化乙烯基环状碳酰胺和异氰酸酯的差异性转化
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作者 熊威 石斌 +2 位作者 姜烜 陆良秋 肖文精 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期265-273,共9页
用配体调控策略,通过钯催化发展了乙烯基环状碳酰胺和异氰酸酯之间的两类差异性转化,选择性地合成了多取代的共轭二烯脲类化合物和四氢嘧啶酮衍生物.当反应以Pd2(dba)3·CHCl3(dba:dibenzylideneacetone)为催化剂前体、以单齿配位的... 用配体调控策略,通过钯催化发展了乙烯基环状碳酰胺和异氰酸酯之间的两类差异性转化,选择性地合成了多取代的共轭二烯脲类化合物和四氢嘧啶酮衍生物.当反应以Pd2(dba)3·CHCl3(dba:dibenzylideneacetone)为催化剂前体、以单齿配位的N,N-二甲基亚磷酰胺(Mono Phos)为配体时,可以高选择性地得到一系列线性的共轭二烯脲类衍生物;将配体改为双齿配位的1,3-双(二苯基膦)丙烷(DPPP)时,利用相同的原料则能够合成一系列环状的四氢嘧啶酮类化合物.这一研究通过简便的配体调控策略,为含氮化合物的多样性合成提供了新方法. 展开更多
关键词 配体调控 钯催化 烯基碳酰胺 异氰酸酯
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轴手性联芳基中环分子的不对称催化合成研究进展
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作者 曲宝乐 何琳 +2 位作者 施俊伟 陆良秋 肖文精 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期402-409,共8页
轴手性的联芳基中环分子是一类重要的手性中环化合物,因其独特的结构和广泛的应用而备受关注.近年来,化学家们通过开发新的试剂、反应以及有效的合成策略与催化体系,推动了这类化合物合成方法的快速发展,主要包括金属催化的氢化反应与... 轴手性的联芳基中环分子是一类重要的手性中环化合物,因其独特的结构和广泛的应用而备受关注.近年来,化学家们通过开发新的试剂、反应以及有效的合成策略与催化体系,推动了这类化合物合成方法的快速发展,主要包括金属催化的氢化反应与偶联反应以及有机催化的环化反应与串联反应.本文总结了近年来关于轴手性联芳基中环分子不对称催化合成相关的研究进展,并将其合成策略总结为:(1)芳环连接;(2)边臂连接;(3)芳环构建;(4)中环转化.同时,本文还对代表性反应的机理与立体控制机制进行了分析,也对该领域存在的挑战以及未来的发展方向进行了讨论和展望. 展开更多
关键词 轴手性 联芳基单元 中环骨架 不对称催化 金属催化 有机催化
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光诱导的糖类化合物的合成与修饰 被引量:11
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作者 叶辉 肖聪 陆良秋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1897-1906,共10页
近年来光诱导的氧化还原催化反应在糖类化合物合成与修饰中取得重要进展.概述了该领域的最新成果,重点介绍光催化策略在O-糖苷化反应、C-糖苷化反应、糖类化合物的官能团修饰和硫醇-烯烃偶联反应等四个方面的应用.
关键词 光氧化还原催化 糖类化合物 糖苷化反应 官能团修饰
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可见光光氧化还原催化的三级胺α位C-H氰基化反应 被引量:7
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作者 周泉泉 刘丹 +1 位作者 肖文精 陆良秋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期110-114,共5页
报道了可见光光氧化还原催化的三级胺α-位碳-氢键的氰基化反应.该反应使用高价碘氰基试剂作为安全的氰基源,避免生成剧毒的氰基负离子、无需使用额外的氧化剂,具有反应条件温和、官能团兼容性好、操作简便安全等优点.此外,通过应用可... 报道了可见光光氧化还原催化的三级胺α-位碳-氢键的氰基化反应.该反应使用高价碘氰基试剂作为安全的氰基源,避免生成剧毒的氰基负离子、无需使用额外的氧化剂,具有反应条件温和、官能团兼容性好、操作简便安全等优点.此外,通过应用可见光光氧化还原催化策略,首次实现了可见光催化的烷基羧酸在温和条件下的脱羧氰基化反应.这些反应为α-氨基腈类化合物和烷基腈类化合物的合成提供了一种有效的方法. 展开更多
关键词 可见光光氧化还原催化 氰基化 α-氨基腈 三级胺 脱羧转化
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过渡金属与有机小分子协同催化的不对称烯丙基取代反应研究进展 被引量:12
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作者 张毛毛 骆元元 +1 位作者 陆良秋 肖文精 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期838-849,共12页
过渡金属催化是现代有机合成化学中精准构建化学键最重要的工具之一.有机小分子催化是21世纪初开始蓬勃发展的一个新兴研究领域.两者在不对称烯丙基化反应中的完美结合有意义地解决了该领域亲核试剂的普适性、立体选择性控制等挑战性问... 过渡金属催化是现代有机合成化学中精准构建化学键最重要的工具之一.有机小分子催化是21世纪初开始蓬勃发展的一个新兴研究领域.两者在不对称烯丙基化反应中的完美结合有意义地解决了该领域亲核试剂的普适性、立体选择性控制等挑战性问题.本文综述了过渡金属与有机小分子协同催化的不对称烯丙基化反应研究进展.按照不同的手性控制方式(过渡金属催化剂控制手性、有机小分子催化剂控制手性以及两者共同控制手性)对这些反应进行了梳理和总结,同时对代表性反应的机理以及该领域仍然存在的问题与未来发展进行了简单阐述. 展开更多
关键词 不对称烯丙基取代反应 协同催化 过渡金属催化 有机催化
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炔丙基自由基在有机合成化学中的应用 被引量:2
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作者 路福东 姜烜 +1 位作者 陆良秋 肖文精 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第9期803-813,共11页
炔烃的合成与转化一直是有机合成化学的一个重要研究内容.其中,炔丙位官能化是实现炔烃合成与转化的一个重要途径.相对于经历阳离子中间体途径的炔丙位官能化反应,自由基途径的炔丙位官能化反应在最近十年才得以发展,且与前者也已形成... 炔烃的合成与转化一直是有机合成化学的一个重要研究内容.其中,炔丙位官能化是实现炔烃合成与转化的一个重要途径.相对于经历阳离子中间体途径的炔丙位官能化反应,自由基途径的炔丙位官能化反应在最近十年才得以发展,且与前者也已形成互补之势.该类炔丙基自由基既能够通过炔丙位的碳杂键断裂生成,又可通过自由基对1,3-烯炔的加成生成.同时,由于炔丙基自由基存在自由基与炔烃的共轭结构,使得该自由基既能够直接对金属物种加成参与炔丙位的官能化反应,又能够异构成联烯自由基后对金属物种加成,继而参与联烯化合物的合成.此外,炔丙基自由基还可以被进一步氧化成炔丙基阳离子后参与后续的有机转化.本综述根据炔丙基自由基所参与的反应类型,对近年来炔丙位自由基参与的有机反应进行了简要总结. 展开更多
关键词 炔丙基自由基 炔丙位官能化 炔烃 联烯 过渡金属催化
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氮杂环卡宾(NHC)催化的联芳基二醛去对称化构建轴手性醛类化合物 被引量:1
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作者 赵薇 刘京 +3 位作者 何向奎 蒋豪 陆良秋 肖文精 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2504-2514,共11页
在不对称催化合成领域,轴手性醛类化合物因其独特的结构常作为有机催化剂或手性配体的前体,发展其对映选择性与结构多样性的合成方法一直是化学家们的兴趣所在.然而,只有很少的催化方法被开发用于构建结构多样的轴手性醛.利用去对称化策... 在不对称催化合成领域,轴手性醛类化合物因其独特的结构常作为有机催化剂或手性配体的前体,发展其对映选择性与结构多样性的合成方法一直是化学家们的兴趣所在.然而,只有很少的催化方法被开发用于构建结构多样的轴手性醛.利用去对称化策略,通过卡宾催化的氧化酯化反应发展了一类轴手性醛类化合物的新合成方法.该方法条件温和,具有优异的产率和对映选择性,且底物范围较广,官能团兼容性较好.这一策略为轴手性醛及其衍生物的合成提供了新的可能性. 展开更多
关键词 轴手性 氮杂环卡宾催化 去对称化
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二级脂肪醇的不对称炔丙基醚化反应
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作者 王娅妮 陈鹏 陆良秋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第1期423-424,共2页
醚作为一类基本的化学结构,广泛存在于许多具有重要生物活性的天然分子中,其高效合成引起了化学家们的广泛关注^([1]).C—O键的直接生成是构建醚类化合物最经典的方法之一,然而大位阻二级脂肪醇的不对称C—O键形成具有挑战性^([2]),其... 醚作为一类基本的化学结构,广泛存在于许多具有重要生物活性的天然分子中,其高效合成引起了化学家们的广泛关注^([1]).C—O键的直接生成是构建醚类化合物最经典的方法之一,然而大位阻二级脂肪醇的不对称C—O键形成具有挑战性^([2]),其主要原因是反应物的位阻较大,且醇的亲核性较弱,使得反应难以顺利进行. 展开更多
关键词 脂肪醇 醚类化合物 醚化反应 亲核性 炔丙基 高效合成
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