高效液相色谱-串联质谱法测定毛发中依托咪酯及依托咪酯酸

建立了一种高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定毛发中依托咪酯和依托咪酯酸的方法,并应用于实际毛发样本的检测。将毛发洗净后剪碎、冷冻研磨,加入内标后以甲醇为溶剂超声提取,经氮吹浓缩,200μL甲醇定容后HPLC-MS/MS上机测定。依托咪酯和依托咪酯酸在线性范围(0.1~1 ng/mg)内相关系数分别为0.999、0.997,回收率在89%~113%,检出限分别为0.01 ng/mg和0.02 ng/mg,测定方法快速、灵敏、准确,可对毛发中两种药物进行同时定性和定量检测。

气相色谱-质谱联用法测定鲜湿米粉中的脱氢乙酸

目的建立运用气相色谱-质谱联用仪检测鲜湿米粉中脱氢乙酸的方法。方法样品加二氯甲烷后涡旋、超声提取并经高速离心,取有机相浓缩,浓缩液经DB-5MS（内涂5%苯基-甲基硅氧烷）毛细管色谱柱分离,采用EI源电离方式的气-质联用法检测鲜湿米粉中的脱氢乙酸。结果方法的检出限（S/N=3）10μg/kg,定量限（S/N=10）33μg/kg,在1.00~50.00μg/m L的线性范围内线性良好（r=0.9997）,加标回收率87.6%~113%,RSD（n=6）3.54%~6.15%。结论本方法具有有机溶剂用量少、操作方便、灵敏度较高的特点,准确度和精密度满足定量分析的要求,可用于鲜湿米粉中脱氢乙酸的定性定量分析。

毒物检材的采集与分析对检验结果的影响因素研究

为了提高质量需做好相关质量控制工作,在整个读物检材采集期间,除了对采集前期做好控制外,还应该对各个环节实施质量控制措施,这样才能提高质量,避免因各种外界因素导致整个检测结果存在误差,进而降低检验结果的准确定。毒物检材是判明是否含有毒物或是不是毒物的原始证据,检测在法医学鉴定中是一个关键环节,而从检材到达检测环节的过程是否规范对检测结果会造成影响,导致在检验过程中受到各种因素影响,因为了提高检测结果的可靠性,除了对整个检材过程中对其采集、包括以及保存引起重视外,还应该做好检测的处理和分析工作。