肺炎一号合剂对社区获得性肺炎儿童免疫功能和临床预后的影响

目的:分析中药制剂“肺炎一号合剂”对社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)儿童免疫功能和临床预后的影响。方法:选择CAP患儿180例,随机分为观察组和对照组,各90例。对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组的基础上增服肺炎一号合剂,连续治疗4周。对比两组临床疗效、症状消失时间和不良反应发生情况;比较两组治疗前后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、炎性因子白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、肺通气功能指标氧合指数(oxygenation index,OI)、肺动态顺应性(pulmonary dynamic compliance,Cdyn)和呼吸做功量(work of breathing,WOB)水平。结果:观察组总有效率[94.44%(85/90)]高于对照组[84.44%(76/90)](P<0.05);观察组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD8^(+)水平较治疗前降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较治疗前升高,且观察组免疫功能改善较对照组更为显著(P<0.05);治疗后,两组IL-6、CRP及TNF-α均较治疗前下降,且观察组炎性因子水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组OI、Cdyn及WOB水平均较治疗前升高,且观察组肺通气指标水平在治疗后均高于对照组(P<0.05)。结论:在西医抗生素治疗的基础上联合肺炎一号合剂治疗儿童CAP疗效确切,可明显缩短病程,改善患者免疫功能,降低血清炎性因子水平,改善肺通气功能。

静脉用药调配中心化疗药物实施质量管理的干预效果分析

探究了药物配置环节质量管理在静脉用药调配中心化疗药物配置中的应用效果分析。随机抽取河池市第一人民医院静脉用药调配中心2021年12月—2022年12月期间开具的1200组化疗药物医嘱进行分析,其中,实施药物配置环节质量管理前的600组医嘱作为参照组,实施药物配置环节质量管理后的600组医嘱作为研究组,比较两组化疗药物配置管理质量、医嘱不良事件发生情况及药物配置输液成品情况。结果显示,研究组在审核制度、药品、安全等方面的管理质量评分均高于参照组(P<0.05);研究组医嘱不良事件总发生率低于参照组(P<0.05);研究组不良药物配置输液成品情况总出现率低于参照组(P<0.05)。研究发现,静脉用药调配中心在化疗药物配置期间实施环节质量管理,能有效提高化疗药物配置效率,还有助于避免各种医嘱不良事件的发生,减少不良药物配置输液成品情况的出现,提高输液质量。

谈标准编制中规范性引用文件检查

介绍军工单位编制不同层级标准引导语的依据和不同点,以GB/T 1.1—2020为依据,总结出编制规范性引用文件的“八项内容”(标题和引导语、文件清单完整性、引用与正文引用一致性、引用文件有效性、文件清单适用性、代号与名称正确性、排序正确性、书写规范性)检查法,基于“八项内容”的检查法可以更高效、高质量保证起草的标准顺利和正确地贯彻实施。

中药制剂“肺炎一号合剂”联合抗生素治疗儿童社区获得性肺炎的临床效果

目的探讨中药制剂“肺炎一号合剂”联合抗生素治疗儿童社区获得性肺炎的临床效果。方法选取2019年10月至2021年3月河池市第一人民医院收治的180例儿童社区获得性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各90例。对照组患儿给予头孢噻肟辅以氨溴索化痰止咳西药治疗,观察组患儿在对照组的基础上联用中药制剂“肺炎一号合剂”。比较两组患儿的治疗效果、临床指标与不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为95.56%,高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的住院时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应总发生率为2.22%,低于对照组的10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上联用“肺炎一号合剂”治疗儿童社区获得性肺炎,不仅能有效提高临床疗效、加快患者康复,还能降低不良反应的发生率。

复方钩藤口服液的质量标准研究

目的建立复方钩藤口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对复方钩藤口服液中的钩藤、天麻、酸枣仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对复方钩藤口服液中的钩藤碱进行含量测定,色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18;流动相为乙腈-0.05%冰醋酸缓冲液(加三乙胺调节pH为7.5),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长243 nm;柱温为25℃;进样量20μL。采用高效液相色谱法(HPLC)对复方钩藤口服液中的天麻素进行含量测定,色谱柱Agilent ZORBAX SB-Aq;流动相为乙腈-水(3∶97,V/V);流速1.0 mL/min;检测波长220 nm;柱温为30℃,进样量20μL。结果口服液中3种指标成分的对照品与样品在相同位置显相同颜色斑点,阴性对照无干扰。钩藤碱和天麻素分别在0.92~18.40μg/mL(r=0.9992)、13.25~265.00μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好;精密度、稳定性、重复性实验的RSD均小于≤3.0%;定量限分别为0.92、1.33μg/mL,检测限分别为0.18、0.26μg/mL;平均加样回收率分别为98.91%、99.50%(RSD=0.50%,1.02%)。结论本研究建立的复方钩藤口服液的质量标准准确可靠,可用于复方钩藤口服液的质量控制。

危机管理理论在医院药房应急管理中的应用

探寻在医院药房应急管理中使用危机管理具有怎样的效果。方法 随机抽取2022.12-2023.2期间我院发放的200张处方,依照不同管理模式分为两组,各100张处方。对照组采用常规模式对处方进行管理,试验组采用危机管理理论,对比两组处方调配时间、管理药品工作中不良事件发生次数、高危药品处方发生缺陷例数、质量管理评分、患者满意度。结果 试验组处方调配时间明显较少,P<0.05。试验组管理药品工作中不良事件发生次数较少,P<0.05。试验组高危药品处方发生缺陷例数较少,P<0.05。试验组质量管理评分较高,P<0.05。试验组满意度较高,P<0.05。结论 将危机管理理论应用于医院药房管理工作中可有效提升工作效率,保障药房工作运作良好,增加整个医院的社会经济效益,保障患者用药安全,可供其他基层医疗机构借鉴。