苦参在复方中化学成分变化的研究

以苦参为对象，研究了中药复方中化学成分的变化。结果表明，含苦参的复方，制作成制剂时，受水、加热等因素及与共存的还原性成分，如原儿茶醛等作用，使氧化苦参碱的含量逐渐降低直到消失，苦参碱含量逐渐增加。

五种党参中△~7-豆甾烯醇、果糖的含量测定

<正> 党参中各成分含量测定尚未见报道。本文对潞党参、缠绕党参等五种药用党参中△~7-豆甾烯醇、果糖,用薄层扫描测定了它们的含量。

银翘散抗流感病毒有效部位群化学成分的分离与鉴定

目的 :对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法 :运用色谱技术进行分离 ,波谱等方法鉴定化合物的结构。结果 :从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到 11种成分 ,鉴定为牛蒡子苷 (Ⅰ )、连翘苷(Ⅱ )、连翘酯苷 (Ⅲ )、甘草苷 (Ⅳ )、甘草素 (Ⅴ )、染料木素 (Ⅵ )、芒柄花素 (Ⅶ )、大豆素 (Ⅷ )、6 甲氧基大豆素 (Ⅸ )、3,3′ ,4 三甲氧基鞣花酸 (Ⅹ )和绿原酸 (Ⅺ )。结论 :染料木素、大豆素、6 甲氧基大豆素和 3,3′,4 三甲氧基鞣花酸为首次从银翘散群药中获得。

我国药用金银花资源、化学成分及药理研究进展

目的；介绍药用金银花的植物资源、化学成分及药理作用近十年的研究进展。方法：查阅国内研究资料并进行汇总、综述。结果：金银花可供药用的品种有４７ 种；已发现的化学成分主要有黄酮类、三萜类及有机酸等，且还富含挥发油；药理研究表明金银花具有抑菌、抗病毒、解热、抗炎、保肝、止血、抗氧化及免疫调节等作用。结论：应加强金银花有效成分及其构效关系研究，充分开发利用其药用植物资源。

中药绵马贯众的化学成分研究

目的 研究中药绵马贯众的化学成分。方法 用硅胶和凝胶柱色谱进行分离 ,根据理化性质、波谱特征鉴定结构。结果 从其甲醇提取物中分离并鉴定了 6个化合物 :二十六烷酸 (Ⅰ ) ,二十五烷醇 (Ⅱ ) ,nerolidol(Ⅲ ) ,东北贯众素 (Ⅳ ) ,黄绵马酸AB(Ⅴ ) ,蔗糖 (Ⅵ )。结论 Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅵ为首次从鳞毛蕨属植物中得到 。

银翘散抗流感病毒有效部位群中黄酮类成分研究

目的 :对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法 :色谱技术进行分离 ,波谱等方法鉴定结构。结果 :从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到 6种黄酮类成分 ,为醉鱼草苷、金合欢素、橙皮苷、异甘草素、异甘草苷和金丝桃苷。结论

RP-HPLC测定银翘散抗流感病毒有效部位群中牛蒡子苷的含量

目的 采用RP HPLC对银翘散抗流感病毒有效部位群中活性成分牛蒡子苷的含量进行测定。方法 选用YWGC18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4.6mm ,10 μm) ,乙腈 水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,紫外检测波长为 2 78nm ,室温下对牛蒡子苷进行含量测定。 结果 进样量在 0 .2 2～ 1.10 μg范围内 ,牛蒡子苷与其峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9998,n =5 ) ,平均加样回收率为10 0 .0 1% ;RSD为 0 .80 %。结论 本法简便、准确、快速 ;

蛇莓化学成分的研究

从蛇毒Duchesneaindica（Andr）Focke中分得9个化合物，经鉴定为：富马酸（fumaricacid），富马酸单甲酯（fumaricacidmonomethylester），胡萝卜甙（daucosterol），短叶苏木酚（brevifolin），山柰甙（kaempferitrin），19-羟基乌苏酸（pomolicacid），乌苏酸（ursolicacid），蓝化楹酸（euscaphicacid），β-谷甾醇。前6个化合物是首次从蛇莓属植物中得到，短叶苏木酚首次在蔷薇科植物中发现。

防风多糖的研究

从防风水提液中得到２种酸性杂多糖ＸＣ－１，ＸＣ－２，其平均分子量为 １３１００和 ７３ ５００。通过 ＴＬＣ和 ＧＣ确定了糖的组成和摩尔比，应用 ＩＲ，~１Ｈ和^(１３)ＣＮＭＲ谱对多糖进行了初步结构研究。初步药理实验证明，防风多糖ＸＣ－２具有显著增强机体免疫功能的作用。

蒲黄不同炮制品药理活性的比较研究

比较了蒲黄不同炮制品对小鼠凝血时间的影响和对纤溶酶原的激活作用。结果表明，生葡黄具有延长小鼠凝血时间和较大剂量下的促纤溶活性，而炒蒲黄和蒲黄炭则能明显缩短小鼠凝血时间，无促纤溶活性。蒲黄炮制前后这种药理活性的变化与古人对蒲黄炮制前后临床疗效的认识基本一致。

五灵脂的研究进展

目的：介绍五灵脂的来源、本草记述及药源，综述国内外对其化学成分、药理活性、临床应用的研究及进展。方法：查阅文献３０余篇。结果与结论：对五灵脂的研究工作远不及其它中药深入，鉴于其来源的特殊性及临床应用的广泛性，对其展开进一步研究，搞清其物质基础是十分必要的。

五灵脂化学成分的研究Ⅰ

目的：研究五灵脂（ＦａｃｅｓＴｒｏｇｏｐｔｅｒｕｓ）的化学成分。方法：利用柱层析色谱法，从五灵脂中分离出２０个化合物，并根据理化性质和光谱技术，对其中６个化合物进行了结构鉴定。结果：６个化合物分别为正二十七烷（Ⅰ）、二氢谷甾醇（Ⅱ）、表木栓醇（Ⅲ）、β谷甾醇（Ⅳ）、乌索酸（Ⅴ）、胡萝卜苷（Ⅵ）。结论：除乌索酸外，其余化合物均系首次从五灵脂中获得。

鳞毛蕨属植物化学成分研究进展

目的 :对鳞毛蕨属植物化学成分的研究进展进行综述。方法 :总结有关鳞毛蕨属植物化学成分的研究文献 ,综述鳞毛蕨属植物所含化学成分的种类、数量、结构、提取分离方法及结构鉴定。结果 :到目前为止已从鳞毛蕨属植物中分离出间苯三酚类化合物 5 8种 ,萜类化合物 13种 ,黄酮类化合物 4种 ,而且该属植物具有多种生理活性。结论 :我国鳞毛蕨属植物资源丰富 ,应将化学成分的研究与药理活性的研究紧密结合 ,从而更好地开发利用该属的植物资源。

银翘散抗流感病毒有效部位群中的黄酮二糖苷

目的 对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法 运用色谱技术进行分离 ,波谱等方法鉴定化合物的结构。结果 从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到 4种黄酮二糖苷成分 ,鉴定为异甘草素 -2′-O-芹糖(1→ 2 ) -葡萄糖苷 ( )、异甘草素 -4′-O-芹糖 (1→ 2 ) -葡萄糖苷 ( )、异甘草素 -4 -O-芹糖 (1→ 2 ) -葡萄糖苷 ( )、甘草素 -4′-O-芹糖 (1→ 2 ) -葡萄糖苷 ( )。结论 异甘草素 -2′-O-芹糖 (1→ 2 )

中药复方化学与创新药物研究

中药复方化学与创新药物研究是中药现代化研究中的关键课题,本文简要回顾了中药复方化学研究的概况,论述了中药复方化学研究的思路和方法学,结合研究实践,阐明以中药复方化学研究所发掘出的中药复方有效部位(群)或有效成分(群)为基础,研制创新药物是实现中药现代化与国际化的有效途径。

反相高效液相色谱法测定银翘散抗流感病毒有效部位群中醉鱼草苷的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定银翘散抗流感病毒有效部位群中醉鱼草苷含量的方法。方法 :选用YWG C18色谱柱 (4 .6mmid× 2 5 0mm ,10 μm) ,乙腈 3%醋酸水溶液 (2 5∶75 )为流动相 ,紫外检测波长为 32 6nm ,室温下对醉鱼草苷进行含量测定。结果 :醉鱼草苷进样量在 0 .2 5～ 0 .84μg与其峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0 .9997(n =5 ) ,平均加样回收率为 99.3% ,RSD为 1.82 %。结论 :本法简便、准确、快速 ;可作为银翘散抗流感病毒有效部位群的质量控制方法。

诃子及其易混淆品中二种丹宁成分的高效毛细管电泳分析

目的 对不同来源的诃子及其易混淆品中的可水解丹宁 :诃子酸 (chebulinicacid ,I)、诃黎勒酸 (chebulagicacid ,II)进行定量分析。方法 未涂层石英毛细管 5 0 μm× 81 5cm ,有效长度 6 1 5cm ,混合缓冲溶液为 2 0mmol·L-1Na2 HPO4 + 6 0mmol·L-1硼酸 ,运行电压 2 4kV ,真空进样 5s ,检测波长 2 80nm。结果 I和II的线性范围分别为 0 0 842— 0 842和 0 0 940— 0 940mg·mL-1,相关系数分别为 0 996 6和 0 995 7,加样回收率分别为95 5 7% (RSD =4 0 % )和 94 99% (RSD =4 4% ) ,精密度试验RSD分别为 2 2 %和 1 7% ,重现性试验RSD分别为5 4%和 4 0 %。I和II的含量与诃子的品种、性状密切相关。结论 I和II可作为评价诃子药材质量的指标性成分 。

三七药材指纹图谱研究

目的 :应用HPLC法制定三七药材指纹图谱检测标准。方法 :Nova Pak C1 8分析柱 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1 0ml min ,检测波长 2 10nm。结果和结论 :建立了三七药材的指纹图谱检测标准 ,实验方法简便、准确、重复性好。

高效液相色谱法测定蒲黄中2种黄酮苷的含量

报道了蒲黄中２种黄酮苷香蒲新苷（Ⅰ）和异鼠李素－３－Ｏ－新橙皮糖苷（Ⅱ）的ＨＰＬＣ测定方法．采用Ｂｏｎｄｃｌｏｎｅ１０Ｃ１８柱，水—乙腈（８０２０）为流动相．应用二极管阵列检测器对峰纯度进行检测，保证了所测峰为纯峰．测定了３种蒲黄样品中Ⅰ、Ⅱ的含量．