HClO漂白实验的新设计

分析了人教版高中化学教材中HClO漂白实验存在的问题,选用一次性注射器、干燥管、具支试管以及玻璃罐头瓶等材料,设计了一套实验装置。新设计的实验装置绿色环保,实验现象明显,操作简便,实验趣味性强,教学效果好。

环糊精对手性药物伪麻黄碱分子识别的电喷雾飞行时间质谱研究

用电喷雾正交飞行时间质谱仪分别研究了以α 环糊精、β 环糊精和γ 环糊精作为手性拆分剂对手性药物伪麻黄碱的分子识别效应 ,同时还分别研究了Nozzle电压的变化对α 环糊精、β 环糊精和γ 环糊精的手性识别的影响 .在质谱图中能明显反映出三种手性拆分剂都具备很强的手性识别能力 ,随Nozzle电压的改变 。

手性添加剂磺丁基-β-环糊精的合成及毛细管电泳手性分离

以磺丁内酯为衍生试剂合成了两种不同取代度的磺丁基_β_环糊精 ,并对合成产物进行了表征。以这两种负电性的磺丁基_β_环糊精衍生物作为毛细管电泳手性添加剂 ,考察了它们对酸、碱性手性药物的手性拆分性能 ,以及不同取代度对手性拆分的影响。

毛细管电泳分离与测定尿液中扑尔敏对映体

以HP-β-CD作为手性分离添加剂,对标样和实际尿液中的扑尔敏进行了手性分离和测定研究.在实际样品的分离测定时,用液液萃取进行样品预处理,并采用电堆集进样以提高检测灵敏度,对于尿液中扑尔敏对映体的检测限为1.5×10^(-7)g/L.定量线性范围为2.5×10^(-4)～1.5 ×10^(-2)g/L,线性相关系数为0.9965,电泳迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为1.67(n=6)和4.19(n=7).对口服扑尔敏片剂后的排泄尿液中的对映体浓度及组成变化进行了测定.

聚乙烯吡咯烷酮动态涂敷毛细管电泳柱分离碱性蛋白质

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂对毛细管柱进行动态修饰,用于碱性蛋白分离。对4种碱性蛋白质进行分离,实验结果表明聚乙烯吡咯烷酮能够很好地抑制电渗流(EOF)及碱性蛋白在石英毛细管壁上的吸附作用。在pH4.0,PVP浓度(W/V)为0.4％时,EOF仅为1.35×10^(-9) m^2/V.s,平均柱效可达5×10~5理论塔板数/m。每次运行之间(n=6),天与天之间(n=6),迁移时间的相对标准偏差(RSD％)分别小于1％和3％,表明该动态涂敷方法具有良好的重现性和稳定性。另外,由于PVP的粘度较小,使得该方法操作方便、快捷。

以衍生化聚硅氧烷为固定相的开管毛细管电色谱柱的研制

建立了一种简单可行的制备衍生化聚硅氧烷开管毛细管电色谱柱的方法 ,石英毛细管无需浸蚀 ,直接键合上大分子的聚硅氧烷 ,用异丁烯酸丁酯和乙烯基磺酸衍生化时对苯的同系物有很好的分离能力 ,对甲苯柱效可达 1 .5 2× 1 0 5N/m( N为理论塔板数 ) ,柱效稳定 ;当用烯丙基全甲基 β-环糊精和乙烯基磺酸衍生化时 ,石英毛细管先经溶胶 -凝胶处理后 ,所制得的柱子对萘普生对映体的分离度可达 0 .

毛细管电泳分离测定碘海醇及其杂质

对新型造影试剂碘海醇及其杂质进行了分离和测定研究。以硼酸盐为缓冲体系,使中性的多元醇类物质碘海醇及其杂质通过络合反应而带负电,加入十六烷基三甲基溴化铵反转电渗流以加快分析速度,再加入适量异丙醇以进一步改善分离结果。对该方法的定量线性范围和重现性进行了考察,将分离结果与用HPLC测定的结果进行了比较。

双动态吸附毛细管电色谱的手性分离——采用阳离子表面活性剂和阴离子手性选择剂作为假固定相

建立了以十六烷基三甲基溴化铵或1 ,5_二甲基_1 ,5_二氮杂十一烷亚甲基聚N_甲溴化物为阳离子表面活性剂 ,并以磺丁基 β_环糊精为手性选择剂的双动态吸附毛细管电色谱。以碱性的丙比胺和酸性的华法林作为拆分对象 ,考察了双动态吸附毛细管电色谱的手性分离行为 ,以及动态吸附柱的重复性。在双动态吸附毛细管电色谱条件下 ,丙比胺和华法林的手性分离度较大 ,丙比胺的分离度可达3.21 ,丙比胺连续进样10次 ,迁移时间的相对标准偏差小于1.0 %。

萘普生及其酯类的手性分离和光学纯度测定

以磺化β－ 环糊精作为手性分离添加剂， 分别对萘普生、萘普生甲酯和萘普生氯乙酯进行了毛细管电泳手性分离研究， 当以含４０ ｇ／Ｌ 的磺化β－ 环糊精的０ ．０１０ ｍｏｌ／Ｌ 的三羟甲基氨基甲烷－ 柠檬酸为缓冲液（ｐＨ５．０） 时，上述３ 种化合物的手性分离度分别为２ ．１９ 、２ ．６０ 和１ ．９９ 。 手性化合物的出峰时间和校正峰面积的相对标准偏差分别为２ ．８４ ％ 和６ ．２６％ ， 而两对映体的相对出峰时间和相对校正峰面积的相对标准偏差分别为０ ．５２ ％和１ ．８６ ％ 。 对萘普生和萘普生氯乙酯的实际样品进行了光学纯度测定， 测定结果与ＨＰＬＣ 进行了比较。

母乳中甲硝唑药物代谢动力学的毛细管电泳研究

用毛细管电泳测定了甲硝唑在母乳中的含量 ,研究了其药代动力学。以液 -液萃取作为样品预处理手段 ,萃取回收率在90%～101 %范围内。以替硝唑作为内标 ,采用场放大进样。该法在甲硝唑质量浓度为0.40～25.67mg/L时 ,甲硝唑质量浓度和甲硝唑与替硝唑的峰面积之比呈线性 ,线性相关系数 (r)大于0.999,最低检测量为0.40mg/L ,检出限 (S/N=3)为0.15mg/L ,相对峰面积的相对标准偏差为1.5 %。

毛细管电色谱进展

毛细管电色谱是近年来发展起来的微分离技术。较为系统地综述了毛细管电色谱的进展以及影响其分离效能的因素、柱子类型和制柱相关技术、概括了它的应用范围，并且指出了它的发展趋势，引用文献６８ 篇。

Liranaftate的傅立叶变换-离子回旋共振质谱研究

用傅立叶变换 -离子回旋共振质谱 (FT/ ICRMS)和傅立叶变换 -离子回旋共振串级质谱 (FT/ ICRMSn,n=2 )研究新药 Liranaftate的裂解机理 ,探讨了相应的碎裂方式和机理 ,发现了该化合物的一个七元环重排裂解规律 ,给出了相应的准确分子量测定数据加以证实 ,同时也对比了 EI和 MAL DI两种不同离子化方式所得到的质谱结果 ,进一步证实了该重排是一个通过 Liranaftate吡啶环上氮原子的七元环重排。

毛细管电泳对脑外伤脑脊髓液中兴奋性氨基酸的测定

用毛细管电泳分离测定了脑外伤脑脊髓液中的活性氨基酸 ,考察了进样方式、缓冲液浓度、有机添加剂、氨基酸的衍生条件对脑脊髓液中微量活性氨基酸测定的影响 ,最终在采用外加苯甲酸作为内标的优化电泳条件下 ,对活性氨基酸的检测限低于 1.7× 10 -7mol/L ,测定结果的相对标准偏差小于 2 %.

对萘普生和萘普生甲酯的毛细管电泳手性分离

以磺化β－ＣＤ作为手性分离添加剂，分别对萘普生和萘普生甲酯进行了手性分离研究，当磺化β－ＣＤ的浓度为３．５％（Ｗ／Ｖ）时，萘普生和萘普生甲酯的手性分离度都可大于２，但萘普生与萘普生甲酯不能达到同时拆分。如果同时以磺化β－ＣＤ和ＨＰ－β－ＣＤ作为手性分离添加剂，则可对萘普生和萘普生甲酯达到同时拆分，当磺化β－ＣＤ和ＨＰ－β－ＣＤ的浓度分别为３．５％和１．５％（Ｗ／Ｖ）时，对萘磺生和萘普生甲酯两种消旋体的手性分离度分别为２．０７和３．６８。

手性分子识别的质谱研究进展

由于质谱分析速度快以及所需样品量少等特点 ,使得质谱手性识别技术在现代分析化学、有机化学甚至生物化学等领域得到青睐 .阐述了手性分子识别的质谱研究最新动向 ,对其原理和所使用的手性选择剂作了介绍 .

以两性化合物作为探针分子电喷雾电离质谱法研究细胞色素C的结构

A kind of protein complexes of cytochrome C with L-Arg was observed. Using L-Arg a strategy for probing the structural information of cytochrome C and protein complexes was established. At low pH solution multiply L-Arg adducts were produced and the number of binding ligand was depended on the charge state. While in neutral solution only these complexes binding with single L-Arg ligand were produced.

甲代烯丙基磺酸钠的合成

以Na2SO3和甲基丙烯氯为原料合成了甲代烯丙基磺酸钠,研究了反应温度、反应时间、反应物摩尔比等因素对结果的影响。确定了合成目标产物的最佳反应条件为：甲基丙烯氯0.5mol,Na2SO3与甲基丙烯氯的摩尔比为1.05~1.10∶1,甲基丙烯氯滴加到Na2SO3溶液中,65°C下反应90min,在此最佳反应条件下,产品收率超过74%。

甲基丙烯磺酸钠合成方法的改进

以焦亚硫酸钠和3-氯-2-甲基丙烯为原料合成了甲基丙烯磺酸钠,研究了反应温度、反应物摩尔比、反应时间等因素对结果的影响。确定了合成目标产物的最佳反应条件为:3-氯-2-甲基丙烯1.0mol,焦亚硫酸钠与3-氯-2-甲基丙烯的摩尔比为0.6∶1,3-氯-2-甲基丙烯滴加到焦亚硫酸钠溶液中,65°C下反应120 min,在此最佳反应条件下,产品收率超过85%。

依托资源优势发展农区畜牧业

正畜牧业规模经济是提高畜牧业生产力水平和经济效益,实现畜牧业专业化、现代化的必由之路。农区畜牧业是农区农村经济中的传统优势产业,不仅仅是农区农村经济的重要组成部分,而且是肉类食品源。但随着市场经济的不断发展,多种业态不断出现。农业特别是畜牧业的比较效益一再降低,弃土离乡的农民不断增多,农区养殖畜禽的农户锐减,约50%的农户不再养殖畜禽而是靠从市场购买肉类食品消费。农区畜禽养殖的数量大大减少,本地市场的肉食品供应都要靠外地调入才能保证供应。若不能稳定农区畜牧业的发展,及时解决这一问题。