甲氧氯普胺对小鼠吗啡身体依赖性的影响

目的·· :观察甲氧氯普胺对吗啡身体依赖性的影响。方法·· :皮下注射盐酸吗啡建立吗啡依赖小鼠模型,以纳洛酮催促戒断症状。分别在建立吗啡依赖模型前或后给予不同剂量的甲氧氯普胺,观察其预防性给药和急性给药产生的影响。结果·· :甲氧氯普胺急性给药(20 -80mg·kg-1,ip)吗啡依赖小鼠跳跃次数显著减少 ,体重下降加剧 ;预防性给药 (5-20mg·kg-1,ip)小鼠跳跃次数减少 ,但无统计学意义 ,体重下降有显著性改善。结论·· :甲氧氯普胺可缓解吗啡依赖小鼠的部分戒断症状,在一定程度上抑制吗啡身体依赖的形成。

2004～2005年我院抗抑郁药的应用分析

目的:了解我院抗抑郁药的应用现状和发展趋势。方法:对2004～2005年我院抗抑郁药的种类、用量、金额、用药频度等进行回顾性分析。结果:抗抑郁药的销售金额和用药频度呈上升趋势,分别增长24．76%和23．21%;购药金额前3位依次为:SSRIs、其他类和SNRIs,用药频度前3住依次为SSRIs、其他类和TCA。用药频度居前的药物有氟哌噻畦/美利曲辛、氟西汀和阿米替林等。日均用药金额介于0．55～16．08元,购药金额与DDDs序号比在0．67～2．67之间;进口品种用药金额比例大;用药量随季节有所波动。结论:新型抗抑郁药的应用占主导地位并呈上升趋势,TCA对抗抑郁的作用仍不容忽视。

甲氧氯普胺对吗啡依赖小鼠血清一氧化氮和cGMP的影响

目的 观察甲氧氯普胺 (Meto)对吗啡依赖小鼠血清一氧化氮 (NO)和 c GMP含量的影响。 方法 建立小鼠吗啡身体依赖模型 ,分别以紫外分光光度法和放射免疫法测定小鼠血清 NO和 c GMP含量。 结果 吗啡依赖小鼠血清 c GMP显著升高 ,NO含量轻度下降 ;Meto(2 0 m g/ kg,腹腔注射急性给药可使吗啡依赖小鼠血清c GMP降低至正常水平 ;Meto(4 0～ 80 mg/ kg,腹腔注射 )可使吗啡依赖小鼠血清 NO显著升高。 结论 NO在吗啡依赖中的作用可能不通过 c GMP信号机制 ;Meto可降低吗啡依赖小鼠血清的 c

甲氧氯普胺对吗啡依赖小鼠血清和脑区cAMP含量的影响

目的 观察甲氧氯普胺 ( metoclopramide,Meto)对吗啡依赖小鼠血清和脑区环磷腺苷 ( c AMP)含量的影响。方法 皮下注射吗啡建立小鼠吗啡身体依赖模型 ,以放射免疫法测定小鼠血清和脑区 c AMP含量。结果 吗啡依赖小鼠小脑、海马和丘脑等三个脑区和血清中 c AMP含量均低于正常小鼠 ;Meto急性给药 ( 2 0 mg· kg- 1 ,ip)使吗啡依赖小鼠大脑皮层的含量显著升高 ,且高于正常鼠 ,其余脑区数值与依赖鼠无区别 ,血清 c AMP含量升高接近正常值。 结论 Meto可使吗啡依赖小鼠的大脑皮层和血清 c AMP含量升高。

我国吸入性糖皮质激素治疗哮喘对骨代谢影响的研究概况

吸入性糖皮质激素(glucocorticoid,GC)是目前最有效的抗气道炎症药物,对所有不同年龄和严重程度的哮喘均有极佳疗效。已知GC长期全身应用可引起包括骨丢失、骨结构改变等多种全身副作用,吸入GC治疗哮喘是否会对骨代谢产生影响已受到广泛关注,是近年来的研究热点之一,本文对国内相关研究近况作一概述。

甲氧氯普胺对吗啡依赖性小鼠戒断症状和脑区cGMP含量的影响

目的 :观察甲氧氯普胺脑室给药对吗啡依赖小鼠戒断症状的影响以及腹腔给药对小鼠不同脑区cGMP含量的影响。方法 :皮下注射 (sc)盐酸吗啡建立吗啡依赖小鼠实验模型 ,在纳洛酮催促戒断前 30min侧脑室微量注射甲氧氯普胺 ,观察其急性给药对吗啡依赖性戒断症状的影响 ;用放射性免疫法观察腹腔注射 (ip)甲氧氯普胺对吗啡依赖小鼠小脑、大脑皮层、海马及丘脑四个脑区cGMP含量的影响。结果 :甲氧氯普胺 (1 0mg·kg- 1 )可有效抑制纳洛酮催促的吗啡依赖小鼠的跳跃反应 (P <0 0 1) ;吗啡依赖小鼠四个脑区中cGMP含量均低于正常鼠 (P <0 0 1) ,甲氧氯普胺急性给药 (2 0mg·kg- 1 ,ip)可使吗啡依赖小鼠cGMP接近正常水平。结论 :中枢神经系统是甲氧氯普胺抑制吗啡依赖小鼠戒断跳跃反应的主要作用部位 ;

甲氧氯普胺对吗啡依赖性的影响

目的:观察甲氧氯普胺对离体豚鼠回肠吗啡戒断收缩和吗啡精神依赖性的影响。方法:离休豚鼠回肠吗啡戒断收缩实验和吗啡诱导小鼠位置偏爱实验。结果:(1)离休豚鼠回肠吗啡依赖实验显示:250-500μmol·L^(-1)甲氧氯普胺可显著抑制离体豚鼠回肠吗啡依赖的形成和纳洛酮促发的戒断收缩,作用呈剂量依赖性;(2)甲氧氯普胺的剂量大于10(10-40)mg·kg^(-1)(ip),可有效抑制吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱的形成,而其本身并不造成位置厌恶。结论:甲氧氯普胺对吗啡身体依赖的形成、戒断症状以及精神依赖的形成均有一定的抑制作用。

大剂量甲氨蝶呤预防小儿中枢神经系统白血病的治疗药物监测

目的 探讨大剂量甲氨蝶呤 ( methotrexate,MTX)预防小儿神经系统白血病治疗药物监测的临床意义。 方法 以荧光偏振免疫法( FPIA)检测一定时间下的血清和脑脊液中 MTX的浓度。 结果 MTX总剂量为 3 g· m2 ,先予总量的 1/3 3 0 min内鞘内滴入 ,余量 2 3 h匀速静脉滴注 ;3 6h后予以亚叶酸钙 ( calcium folinate,CF )解救。 0 .5、2 4、3 6、48、72 h MTX血清浓度分别为 :79.89、2 2 .5 4、0 .92、0 .3 9、0 .0 95μ mol·L- 1 ,0 .5 h脑脊液浓度为 :0 .3 5 μ mol· L- 1。结论 治疗药物监测为 HDMTX-CF治疗法提供客观有效的数据 ,对临床应用 HDMTX预防 CNSL的可靠性和安全性有重要的指导意义。

多巴胺系统与药物依赖

随着药物依赖研究的不断深入发展 ,许多非阿片系统神经递质 ,尤其是多巴胺系统的研究受到普遍重视 ,并取得一定进展。

三阶导数法测定派瑞松霜中硝酸益康唑的含量

目的 建立派瑞松霜中硝酸益康唑的含量测定方法。 方法 采用三阶导数光谱法于 2 3 1nm,2 3 7nm等波长处测定派瑞松的含量。结果 派瑞松霜中硝酸益康唑的线性范围为 2～ 2 3 μg·m L- 1 ( r=0 .9999,n=5 ) ,平均回收率 99.0 2 % ( RSD=0 .47% ,n=6)。结论 本方法简便、准确、快速 ,可用于产品质量控制。

将竞争机制引入研究生教育

社会主义市场经济体制的建立．为教育的改革和发展带来了机遏，带来了活力．同时也带来了严峻的挑战．如何适应市场经济发展的需要，把竞争机制引入研究生教育是当前研究生教育能否上挡次的一个重要课题。

柯里拉京药理活性研究进展

目的介绍多酚单宁酸类化合物柯里拉京的药理活性研究概况。方法综合国内外文献报道,简述柯里拉京的药理活性。结果柯里拉京具有抗肿瘤、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗纤溶、降血压、抑制病毒、抗菌、抗炎等广泛的药理活性。结论柯里拉京具有很大的药用价值和应用前景,值得深入开发研究。

柯里拉京对叔丁基过氧化氢损伤N9细胞的保护作用

目的：研究柯里拉京对活性氧诱导小鼠小胶质细胞N9氧化损伤的保护作用。方法：以叔丁基过氧化氢（tert-butyl hydroperoxide,t-BHP,0.6 mM）孵育24 h损伤N9细胞建立活性氧氧化应激模型;以柯里拉京（0.54μM）预孵育24 h进行干预,通过光镜观察细胞形态差异,MTT法检测细胞活力,罗丹明123染色法检测细胞线粒体膜电位（mitochondrial membrane potentials,MMP）,硫代巴比妥酸法测定丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量等观察柯里拉京预处理的保护作用。结果：与氧化损伤模型组比较,柯里拉京预处理能明显提高t-BHP诱导损伤的N9细胞活力,改善损伤的N9细胞形态,显著抑制t-BHP引起的MMP降低和MDA升高。结论：柯里拉京能够抑制活性氧对N9细胞的氧化损伤,其保护作用可能与其抑制氧化应激引起线粒体功能损伤有关.

某院药品集中带量采购和使用管理探索

目的分析某三级公立医院落实国家药品集中带量采购(volume-based procurement,VBP)的管理做法及成效。方法医院构建"上下联动、品类管理、智能监控"的VBP药品多学科协作管理机制,对医院2019年3—12月VBP药品采购数据、患者医药费用、处方换药人次、患者满意率等数据进行分析。结果2019年医院采购任务完成率达186.20%,超额完成采购任务。医院VBP用药频度、日均费用合理,具有良好的社会效应及经济效应,管理模式初见成效。与2018年同期相比,2019年3—12月医院累计医保结余983.3万元,住院次均费用、住院次均药品费用和住院次均医保费用分别下降1.7%、2.6%和2.6%。部分VBP药品存在"二次换药"现象,以心血管疾病相关药品占比大;患者满意度未受影响。结论医院初步建立"上下联动、品类管理、智能监控"的VBP药品管理模式,在完成国家采购任务的同时,为临床治疗需求提供保障。