Co-MOF衍生钴基催化剂制备及其NaBH_(4)水解制氢性能

采用钴基MOF为前驱体,通过惰性气氛碳化法制备了系列衍生钴基催化剂,探讨了不同催化剂在NaBH_(4)水解制氢中的催化性能.采用X射线衍射仪(XRD),透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱分析(XPS),热重分析(TGA)等深度分析了不同碳化条件对Co-MOF衍生钴基催化剂的晶相结构、微观形貌、元素价态等的影响.研究结果表明:在不同碳化温度下,Co-MOF衍生钴基催化剂展示了不同的微观形貌、晶相结构和元素价态,随着惰性碳化温度升高节点钴逐步从离子钴向单质钴转化.NaBH4水解制氢实验表明不同碳化温度可以显著影响催化剂的水解制氢催化活性和稳定性,其中以钴离子转化的Co-MOF(300)催化剂展示了最佳催化活性,明显高于高温碳化的钴基催化剂.

Sn掺杂CoB催化剂的制备及其NaBH_(4)水解制氢催化性能

利用液相共还原法制备了一种Sn掺杂的Co-Sn-B非晶催化剂,研究该催化剂在NaBH4水解制氢中的催化活性。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)等分析了Sn掺杂对Co-Sn-B催化剂微观结构、表面形貌、元素价态等的影响。结果表明,Sn掺杂摩尔比低于5.0%时,Co-Sn-B催化剂保持了良好的非晶态结构,Sn的引入可以显著提高催化剂的分散度并能有效抑制粒子团聚。NaBH4水解制氢实验表明,过渡金属Sn掺杂比例可以显著影响催化剂的水解制氢催化活性,当Sn掺杂比例为1.0%时,Co-Sn-B催化剂展示出最佳催化活性,同时其稳定性也明显高于未经Sn掺杂的CoB催化剂。

Zn/Co-ZIF衍生多孔碳钯基催化剂的制备及在甲酸制氢中的应用

通过浸渍还原法将Pd、Ag等锚定在经过HNO_(3)酸化和(NH_(4))_(2)HPO_(4)磷化处理得到的Zn/Co-ZIF衍生HPNC多孔碳上,制备出高活性的Ag_(1)Pd_(7)@HPNC催化剂。采用XRD、TEM、SEM和EDS等系列表征手段对Zn/CoZIF、多孔碳载体和制备的催化剂进行了表征分析和系统测试。结果表明,多孔碳中的Zn和大部分的Co物种可通过高温焙烧和酸化处理方式被有效去除,小尺寸的Pd和Ag纳米颗粒可高效负载于HPNC多孔碳载体的表面。通过探究不同载体及银钯不同的质量比对催化剂催化活性的影响,证明了Ag_(1)Pd_(7)@HPNC催化剂具有优异的甲酸催化性能。甲酸分解实验表明,经(NH_(4))_(2)HPO_(4)处理后的Pd@HPNC催化剂活性优于未处理的Pd@HNC催化剂活性。掺杂Ag会进一步提高Ag_(x)Pd_(y)@HPNC(x>0)双金属催化剂的催化活性,其中当m_(Ag)∶m_(Pd)=1∶7时,Ag_(1)Pd_(7)@HPNC催化甲酸分解活性最佳,在318 K条件下甲酸分解的转化频率(TOF)可达1025 h^(-1);并且该催化剂循环使用5次后TOF仍保持为920 h^(-1),表明其具有良好的循环稳定性。Ag_(1)Pd_(7)@HPNC在甲酸催化脱氢方面展示了较好的应用前景。

Mn掺杂CoB催化剂在NaBH_(4)液相释氢中的应用研究

CoB非晶催化剂制作成本低,性能良好被广泛应用于NaBH4水解制氢反应中。本文通过液相共还原法制备了一种Co-Mn-B多元非晶合金催化剂,系统研究了过渡金属Mn掺杂对CoB非晶催化剂的影响,采用XRD、SEM、EDS和XPS等手段对Mn掺杂催化剂的晶相结构、微观形貌和元素价态进行了系统分析,同时对催化剂进行了产氢性能测试,探究了Co-Mn-B催化剂催化NaBH4水解的催化活性和动力学参数。研究结果表明:大范围掺杂Mn得到的三元非晶催化剂依然保持了材料的非晶态结构,Mn掺杂能够明显降低催化剂非晶粒子的团聚现象;当掺杂摩尔比为5%时,Co-Mn-B三元非晶催化剂表现出了最佳的催化性能,在30℃条件下,其水解产氢速率可达1300 mL·min^(-1)·g^(-1);通过阿伦尼乌斯曲线可知,基于该催化剂硼氢化钠水解反应活化能为34.1 kJ·mol^(-1)。

英语师范生在教育精准帮扶活动中的教师身份认同构建研究

师范生作为职前教师,其教师身份认同构建对未来专业发展有重要影响。本研究通过开放性问卷,探究参与教育精准帮扶的142名英语师范生的教师身份认同发展轨迹及其影响因素。结果显示,英语师范生的教师身份认同呈现四种发展轨迹:上升型、平稳型、波动型与下降型。影响发展轨迹的因素既有来自教师身份认同的历时发展特点,如师范生前期对活动的想象与计划,中期对活动的行为投入、认知投入与情感投入以及后期教师身份子认同的发展,也有来自受帮扶学生的积极参与和情感投入等外在因素。本研究对职前教师身份认同研究及教育实践中的职前教师培养均有一定启示。