18%喹螨醚悬浮剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱、HP-1毛细管柱和FID检测器建立了一种测定18%喹螨醚悬浮剂有效成分的方法。以邻苯二甲酸二癸酯为内标物,采用内标法定量。结果表明:在所述方法下,目标物保留时间合理,与内标物分离效果好。方法的线性相关系数(R2)为0.9997,标准偏差为0.1174%,变异系数为0.64%,平均添加回收率为99.81%。该方法线性关系良好,精密度好,准确度高,适用于喹螨醚的定量检测。

早期康复护理干预在脑卒中偏瘫患者中的应用

目的探究与分析早期康复护理干预对脑卒中偏瘫患者肢体功能及生活质量的影响。方法选取哈尔滨医科大学附属第一医院2014年5月~2016年5月收治的90例脑卒中偏瘫患者,按随机数字表法分为常规护理组与早期康复护理干预组,每组各45例。对比两组患者护理前后日常生活能力评级量表(Barthel指数)评分、髋关节Harris评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及生活质量。结果两组患者护理前Barthel评分及Harris评分差异无统计学意义(P>0.05)。与护理前比较,两组患者护理后Barthel评分及Harris评分均明显提高,早期康复护理干预组提高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者护理前HAMA评分及HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05)。与护理前比较,两组患者护理后HAMA评分及HAMD评分均降低,早期康复护理干预组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。与常规护理组相比,早期康复护理干预组躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能及社会功能评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将早期康复护理干预应用于脑卒中偏瘫患者中可有效促进患者肢体功能的恢复,降低焦虑抑郁情绪,改善生活质量。

杀虫剂对甜菜夜蛾不同世代及幼虫龄期的毒力变化

The toxicity of insecticides to S.exigua different in generations and instars was tested by topical application. The results that the toxicity of alpha cypermethrin, methomyl, profenofos, and chlorfluazuron to 4th instar was decreased among second, fourth and sixth generations, and that of alpha cypermythrin, methomyl, profenofos, and chlorfluazuron to third, fourth and fifth instar of sixth generation was also decreased. These gave a viewpoint that the resistance develops very quickly with the generations and instars increasing.

毒死蜱在花生和土壤中残留量及消解动态研究

2006–2007年在四川和山东两省进行了毒死蜱(5%GR)在花生植株、籽粒和土壤中的残留试验。研究提供了不同施药剂量下毒死蜱在样本中的最终残留量和残留消解动态方程等结果。

甲拌磷在小麦植株、籽粒及土壤中的分析方法

本文确立了小麦籽粒、植株和土壤中甲拌磷的分析方法。样本用丙酮提取,加二氯甲烷萃取,通过中性氧化铝和活性炭混合柱层析净化,然后上气相色谱用NPD检测。在小麦籽粒、植株和土壤中的平均回收率分别为85.5%-96.8%,82.7%-88.5%和84.3%-99.4%;变异系数分别为3.93%-7.31%,4.57%-9.15%和5.99%-10.5%;最低检测浓度分别为0.00125.0.005和0.00125mg/kg。

S-诱抗素的高效液相色谱分析

介绍了S-诱抗素的反相高效液相色谱定量分析方法。样品溶于甲醇中,采用二极管阵列检测器和250mm×4mm(i.d.),5μmC18手性柱;以苯甲酸甲酯为内标物;以甲醇-纯水(体积比60∶40)作为流动相,检测波长为247nm。该方法平均回收率为99.66%。线性相关系数为0.9998,变异系数为4.12%,标准偏差为0.0044%。

S-诱抗素的高效液相色谱分析

本文介绍了S-诱抗素的反相高效液相色谱定量分析方法。样品溶于甲醇中,采用二极管阵列检测器和Agilent chiradex 250mm×4mm(i.d),5μm手性柱;以甲醇:纯水(60:40,v/v)作为流动相,流速为0.8mL/min。该方法平均回收率为99.52%。线性相关系数、变异系数和标准偏差分别为:1、2.27%和0.028。

甜菜夜蛾的抗药性变化及治理对策的研究

利用点滴法测定甜菜夜蛾泰安种群对顺式氯氰菊酯和毒死蜱的抗性 ,与敏感品系相比 ,1998年分别达 46 5 9和 74 7倍 ;2 0 0 0年分别达 15 35 9和 16 4 1倍。浸渍法测定证明 ,该虫对上述两种药剂的抗性 1998年分别达 10 2 9和 49 6倍 ;2 0 0 0年分别达 5 33 1和 86 9倍。抗性发生严重。测定了 17种杀虫剂对 4龄幼虫的毒力 ,19种药剂对 5龄幼虫的杀虫作用 ;进行了 10种药剂防治甜菜夜蛾的田间药效试验。还对该虫的越冬。

香蕉中丙环唑残留的分析方法研究

采用乙腈提取香蕉中的丙环唑的农药残留,用SPE弗罗里硅柱净化,气相色谱法(μ-ECD检测器)进行测定.该方法的线性相关系数为0.9994.回收率在92.4～112.8%之间,变异系数1.3～11.7%。果皮和果肉丙环唑的最低检出限为0.01mg/kg.

早期康复护理对脑卒中患者运动功能及认知功能的影响

目的探究与分析早期康复护理对脑卒中患者运动功能及认知功能的影响。方法选取哈尔滨医科大学第一医院2014年10月~2016年10月收治的120例脑卒中患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各60例。对照组给予常规护理,观察组给予早期康复护理,连续3个月后,对比两组患者Bathel指数(BI)、FuglMeyer评分(FMA)、认知功能改善情况及生活质量。结果与治疗前相比,两组治疗后BI、FMA评分均升高,其中观察组上述评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组认知改善总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能及社会功能评分均升高,其中观察组高于对照组(P<0.05)。结论对于脑卒中患者应用早期康复护理可有效促进运动功能及认知功能的恢复,改善生活质量。

莠去津的生态毒理学及其环境行为学研究进展

莠去津是世界范围内广泛使用的除草剂,在曾经使用莠去津的地区的水体中均检测到莠去津的残留,由于莠去津属于内分泌干扰物,长期暴露在该有机污染物的环境中,势必对各种生物产生不良影响。介绍了莠去津的生态毒理学研究进展及其环境行为研究的内容和热点,着重评述了莠去津对哺乳动物的各种毒性、在土壤中的吸附机制和迁移以及治理措施。

有机农药污染的植物修复研究进展

植物修复具有诸多优点,是有机农药生物修复的有效途径之一,主要包括植物的吸收、植物酶的降解以及植物根际环境联合作用等一系列修复作用。简述了植物修复的概念及其研究历史,系统综述了有机农药植物修复的机理和植物修复模型,并以滴滴涕植物修复为例阐述了利用植物对农药进行修复的研究成果与应用,阐述了今后进一步研究的重点。

氯虫苯甲酰胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对氯虫苯甲酰胺悬浮剂进行定量分析。使用Waters SunFireTMC18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在265nm波长下对氯虫苯甲酰胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明:该方法的线性相关系数为0.9993;标准偏差为0.18;变异系数为0.92%;平均回收率为99.43%。

高效液相色谱法测定水中多杀菌素的残留量

建立了一种测定水中多杀菌素残留量的高效液相色谱法。用二氯甲烷提取,选择性地使用固相萃取(SPE)净化,浓缩定容后测定。试验结果表明:多杀菌素在自来水中的平均回收率为90.51%￣96.38%,变异系数为3.59%￣8.72%;在河水中,采用液液分配法处理,平均回收率比在自来水中的平均回收率低,为88.13%￣91.84%,变异系数为3.49%￣7.71%;在河水中,采用液液分配加SPE净化法处理,平均回收率比前两种都低,为79.78%￣81.88%,变异系数为2.51%￣6.35%。多杀菌素在水中最低检出浓度为0.00125mg/L。

多杀菌素高效液相色谱分析

本文建立了一种多杀菌素的高效液相色谱定量分析方法。以甲醇+乙腈+水为流动相,C18和紫外检测器进行测定。结果表明本方法的标准偏差为0.0026,变异系数为0.30%,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.92%。

烟嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈+水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用SymmetryShieldTMRP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析。结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.9998,测定4%烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70%,平均回收率为99.92%;测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26%,平均回收率为100.16%。

氯吡脲的高效液相色谱分析方法

本文首次介绍了反相液相色谱法测定氯吡脲含量。采用二极管阵列检测器和C18色谱柱的高效液相色谱仪,以对羟基苯甲酸丙酯为内标,以甲醇+纯水(60+40 V/V)做为流动相,在检测波长为260nm、流速为0.8mL/min条件下,氯吡脲、内标物和杂质能较好的分离。该方法的线性相关系数为0.999 958,回收率范围99.49%～100.48%,平均值99.93%,变异系数0.58%。该方法具有样品准备简单,分析速度快等优点,可以用于氯吡脲产品中有效成分的测定。

二甲四氯异辛酯·氯氟吡氧乙酸甲基庚酯混剂的气相色谱分析

本文介绍了以邻苯二甲酸二辛酯为内标物,用DB-1石英毛细管色谱柱,FID检测器对二甲四氯异辛酯.氯氟吡氧乙酸甲基庚酯65%乳油的气相色谱分析方法。采用该方法分析二甲四氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸甲基庚酯的标准偏差分别为0.125 9、0.093 9;变异系数分别为0.24%、0.77%;二甲四氯异辛酯回收率为98.96～100.69%,平均值为99.82%;氯氟吡氧乙酸甲基庚酯回收率为99.21～100.53%,平均值为99.86%。该方法操作简便,适用于产品的常规分析和质量控制。

丁氟螨酯原药高效液相色谱分析方法的研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(0.3%冰乙酸)为流动相,使用SunFire TM-C_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在245nm波长下对丁氟螨酯原药进行分离和定量检测.结果表明丁氟螨酯的线性相关系数R^(2)为0.9999;标准偏差为0.48;变异系数为0.49%;平均回收率为100.12%.

绿草定-2-丁氧基乙酯原药的高效液相色谱分析

建立了一种采用反相高效液相色谱法测定绿草定-2-丁氧基乙酯的定量分析方法。使用C18反相柱和二极管阵列检测器,以甲醇-水(体积比为85∶15)为流动相,柱温25℃,流速1.0mL/min,检测波长235nm,外标法对绿草定-2-丁氧基乙酯的有效成分进行定量分析。其标准偏差为0.49,变异系数为0.53%,平均回收率为99.89%,相关系数为0.9999。该方法准确、精密,适用于绿草定-2-丁氧基乙酯的定量分析。