小儿智力糖浆治疗儿童抽动障碍的临床疗效观察

目的观察小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效。方法收集2016年7月至2018年2月曲阜市中医院儿科诊治的短暂性抽动障碍患儿60例为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予口服小儿智力糖浆治疗,对照组给予口服盐酸硫必利治疗,两组均治疗3个月为1个疗程。根据耶鲁抽动严重程度量表,从抽动的数目、频率、强度、复杂性和干扰5个维度对患儿进行临床疗效评估;根据治疗副反应积分量表进行药物安全性评价。结果同组治疗前后耶鲁抽动障碍整体严重度量表总积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组耶鲁抽动障碍整体严重度量表积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿治疗副反应积分为(2.05±0.18)分,显著低于对照组(13.55±4.82)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应主要表现为轻微的胃肠道反应,对照组不良反应主要表现为嗜睡、头晕、恶心、学习成绩下降等。结论小儿智力糖浆治疗儿童抽动障碍疗效确切,且不良反应轻微,可在临床推广应用。

小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍30例临床观察

目的观察小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效。方法选取2016年7月至2018年2月在曲阜市中医院儿科就诊的短暂性抽动障碍患儿60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组给予小儿智力糖浆治疗,对照组给予盐酸硫必利治疗,2组均治疗3个月为1个疗程,1个疗程后比较2组的临床疗效、中医证候积分和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为93.3%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组中医证候积分与同组治疗前比较,均有所下降,且治疗组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总不良反应发生率为6.7%,显著低于对照组的26.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍疗效满意,可显著减少患儿的抽动症状,改善中医证候积分,且不良反应少,值得临床推广应用。