广金钱草挥发油的气相色谱-质谱分析

[目的]研究广金钱草挥发性成分的组成。[方法]采用水蒸气蒸馏-萃取法从广金钱草中提取挥发性物质;找出最佳分析条件,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其化学成分进行鉴定。[结果]共鉴定出21个成分。[结论]此方法稳定可靠,重现性好,适用于广金钱草挥发性成分的分析。

广金钱草适宜采收期研究

目的:考察不同采收时间广金钱草中总黄酮、异牡荆苷含量及产量变化趋势,以确定其最佳采收期。方法:采用柱色谱-UV法测定总黄酮含量;采用HPLC测定异牡荆苷含量,色谱条件:DiamonsilTM C18色谱柱(迪马公司,250mm×4.6mm,5μm);柱温25℃;甲醇-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱;检测波长271nm;流速1mL/min。结果:总黄酮和异牡荆苷的含量在7月份达到最大,产量在8～9月份最高。结论:从产量和有效成分黄酮的含量变化上综合考虑,建议广金钱草最佳采收期在8月。

不同产地广金钱草药材质量研究

目的对不同产地广金钱草质量进行研究。方法采用薄层色谱法,以异牡荆苷及邻羟基苯甲酸为对照品,石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯-甲酸（体积比3∶1∶0.2）及甲苯-乙酸乙酯-甲酸（体积比1∶8∶1）为展开剂,对不同产地的广金钱草及其混淆品进行对比研究;分别采用柱色谱-紫外分光光度法、高效液相色谱法、紫外-可见分光光度法测定不同产地广金钱草药材中总黄酮、异牡荆苷、总多糖的含量。结果广东阳春产和广东化州产广金钱草薄层色谱与其他产地所产的广金钱草差异较大,广金钱草与其混淆品的薄层色谱差异很大;各地广金钱草异牡荆苷的含量在0.1~0.8 mg.g-1范围内,总黄酮含量在1%~3%范围内,总多糖的含量在2%~6%范围内。结论该薄层色谱法可用于广金钱草的鉴别,大部分产地的广金钱草药材各成分含量有显著性差异。

影响骨碎补浸膏中柚皮苷含量的因素研究

目的考察不同提取条件对骨碎补浸膏中柚皮苷含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量,考察了不同提取溶剂(乙醇和水)、不同烘干温度(60,100,120℃)和时间(0,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0,25.0,50.0h)对骨碎补提取液中柚皮苷含量的影响。结果实验表明,骨碎补浸膏以水为溶剂提取较好,而柚皮苷的损失随烘干温度的升高和时间的延长而增加。结论该研究可为含骨碎补复方制剂的提取工艺、剂型选择和质量标准研究提供参考。

复方阿胶补血合剂质量标准的研究

目的：进行复方阿胶补血合剂质量标准的研究。方法：用薄层色谱法对复方阿胶补血合剂中的何首鸟、黄精、狗脊、陈皮、进行定性鉴别。利用ＨＰＬＣ法对制剂中的大黄素进行了含量测定，流动相：甲醇－０．５％ＨＣＩＯ４（８０：２０）；流速：０．５Ｌ／ｍｉｎ；柱温：４０℃；检测波长：２５４ ｎｍ。结果：复方阿胶补血合剂中大黄素的平均含量不低于（６．９７±０.０８）μｇ／ｍＬ，其平均回收率为９６，９６％，ＲＳＤ为１．７２％（Ｎ＝５）。结论：该方法可为复方阿胶补血合剂的质量评价提供科学依据。

广金钱草田间育苗影响因素研究

【目的】观察广金钱草在田间育苗过程中,播种季节和播种密度对其种子发芽率和生长状况的影响。【方法】对种子的品质进行检验后,在3-10月间进行播种试验,比较不同播种时间和密度对种子发芽率及生长状况的影响。【结果】以广东平远为种植基地,3-10月间种子的发芽率均比较稳定,苗长势良好;随着播种密度的增加,种子发芽率减少,在0.5-1 g/m^2范围内,发芽率达80%。【结论】广金钱草可在春、夏、秋3季播种,以秋季最佳,其适宜的播种密度为0.5-1g/m^2。

稀土元素镧在小白鼠体内的积累及其对生殖的影响

通过用 4种不同浓度的稀土镧饲料及水喂养小白鼠 ,发现稀土浓度越高 ,对小白鼠生殖及后代的影响越大。同时测定了小白鼠四肢骨中稀土的含量 ,得知随稀土摄入量增加 ,鼠骨中稀土相应增加。由此可见 ,动物体内稀土的积累量与生长发育有一定的关系。

广金钱草红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法

目的尝试建立一种符合广金钱草自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法利用共有峰率和变异峰率2个指标,以不同广金钱草样品的红外指纹图谱为参比,计算出所测样品相对于参比品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果该方法可初步区分不同产地的广金钱草。结论利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析方法可以对2个或多个广金钱草样品进行方便的鉴别。

人牙中微量稀土元素测定及其与稀土本底关联的研究

优化了P5 0 7富集分离ICP -AES测定人牙中痕量稀土元素 (REE)的条件。并测定不同年龄段人牙中La、Ce、Pr、Y、Sm、Nd的含量。结果表明 ,人牙中的稀土含量随年龄增加而增大 ,且与环境中可溶性稀土本底值成正向关系。

中药学专业分析化学课程中有效数字的教学设计

以分析化学中有效数字教学为例,通过分析该知识点的教学目的、重点和难点,通过采用日常现象提示法、结合专业讲授法等,促使学生重视和正确使用有效数字。

讨论课在现代分离技术课程教学中的应用

现代分离技术是中药学、药学、药物制剂学等专业设置的一门专业选修课，主要内容是对药物生产中一系列重要操作，如提取、浓缩、分离等单元操作进行研究，是药物研究和生产的关键技术，这是一门实践性很强的课程，广泛应用于药物生产、新药研发、药品检验等各行业。本课程要求学生能综合运用所学的分析化学、中药化学、药物化学等课程的知识来解决药品分离分析问题。因此，要求学生应具有较强的分析问题和解决问题的能力。

环境监测方法进展

本文综述了最近几年来环境监测方法和仪器方面的进展,着重总结环境样品中生物样品的前处理及分析的新方法、新技术和新监测仪器,同时对水分析和大气分析也作了概要的总结。

大黄蒽醌类在大承气汤复方配伍中的量变规律研究

目的 :研究大承气汤传统煎法“先煎枳、朴 ,后下大黄 ,纳芒硝 ,溶化服”的科学内涵。方法 :高效液相色谱法测定各煎煮液中的游离和结合蒽醌类成分 (大黄素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素 )。结果 :芒硝、厚朴、枳实与大黄配伍时 ,大黄各蒽醌类成分含量均发生规律性变化。结论 :大承气汤传统煎法的科学性就在于有效地提高了主要有效成分的溶存量 。

ICP-AES法测定猪骨、猪牙中超微量稀土元素

利用 P50 7萃淋树脂预富集分离技术 ,结合 ICP- AES法测定猪骨、猪牙中超微量稀土元素 L a、Ce、Pr、Nd、Sm、Y。本法排除了基体中 Ca、P的干扰 ,方法检出限为 2 .0— 4 .4 ng/ g,回收率为 80 %— 90 % ,RSD为3.1%— 9.1% ,适用于市售猪体内稀土水平的检测。

HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量

目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。

不同型号大孔吸附树脂对何首乌二苯乙烯苷的吸附性考察

目的优选适合纯化何首乌水提液的大孔吸附树脂。方法以二苯乙烯苷保留率为评价指标,采用高效液相色谱法测定何首乌提取液和洗脱液中二苯乙烯苷的含量,通过吸附率、洗脱率和纯化效率优选出适合分离纯化何首乌水提液二苯乙烯苷的最佳树脂类型,并考察该树脂的吸附平衡时间。结果不同型号树脂对何首乌水提液中二苯乙烯苷的吸附效果有差异,D101型树脂对二苯乙烯苷的吸附性能较好,且易洗脱,纯化效率最高。二苯乙烯苷在D101树脂上的吸附平衡时间为7 h。结论 D101型树脂适合分离纯化何首乌水提液。

岗梅根红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

目的建立一种符合岗梅根自身特点的红外指纹图谱分析方法。方法利用共有峰率和变异峰率两个指标,分别以各岗梅样品的红外指纹图谱为标准,计算其他样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。结果该方法可以准确的区别不同产地的岗梅根。结论利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个岗梅样品进行方便可靠的鉴别。

何首乌中二苯乙烯苷转移率研究

何首乌为为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorlum Thunb.的干燥块根,具有补肝、益肾、养血、祛风之功效,主治肝肾阴亏,发须早白,血虚头晕,腰膝软弱,筋骨酸痛,遗精,崩带,久虐,久痢,慢性肝炎,痈肿,瘰疬,肠风,痔疾等症。何首乌含有二：笨乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类、糖类等成分。二苯乙烯苷是何首乌的主要成分之一，具有抗衰老、降低胆固醇、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用。

鸡血藤木质部、韧皮部黄酮类成分比较及药效成分分布规律研究

目的:建立HPLC-ESI-MS法鉴定比较鸡血藤木质部、韧皮部中黄酮类成分;建立HPLC-PDA法同时测定鸡血藤木质部、韧皮部中5种黄酮类成分(儿茶素、表儿茶素、大豆苷、芒柄花苷、芒柄花素)的含量。方法:HPLCESI-MS法采用DiamonsilC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱,流速0.7 m L/min,柱温:25℃。离子阱质谱,负离子模式扫描。结果:从鸡血藤木质部中检测到23种黄酮类成分,韧皮部中检测到21种黄酮类成分。鸡血藤木质部中5种黄酮类成分的含量高于韧皮部。结论:木质部的药效成分含量高于韧皮部,为鸡血藤的"辨状论质"提供理论数据。

岗梅根中一个三萜类化合物的NMR信号表征

采用硅胶柱色谱法,从岗梅根中分离得到一个三萜类化合物:乌索-12-烯-3,β28-二醇,3-乙酸酯,利用MS、1H NMR、13C NMR、DEPT、1H1-H COSY、HSQC、HMBC等多种分析方法,确定其结构,并对其1H和13C化学位移信号进行了全归属.