乙二胺四乙酸-α,ω-双[2-(2-硝基-1H-咪唑)]乙醇二酯的微波合成

氨基乙醛缩二甲醇和S-甲基异硫脲硫酸盐经缩合和环化反应制得2-氨基咪唑硫酸盐(2);2经重氮化-Sandmeyer后与2-溴乙醇经取代反应制得2-(2-硝基-1H-咪唑)乙醇(4);在微波辐射下,4与乙二胺四乙酸二酐经酯化反应合成了新化合物——乙二胺四乙酸-α,ω-双[2-(2-硝基-1H-咪唑)]乙醇二酯,其结构经1H NMR,FT-IR,HR-MS及元素分析表征。

微波辐射法合成乙二胺四乙酸-α,δ-(2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇)二酯

以乙二胺四乙酸双酐(EDTAA)和2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇(甲硝唑,MN)为原料,采用微波辐射法合成乙二胺四乙酸-α,δ-(2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇)二酯(EDTA-2MN).设计正交实验,探讨了物料比、反应时间和反应温度等对收率的影响.结果表明,在EDTAA和MN物质的量之比为1∶2.5、反应时间30 min、反应温度110℃时,收率达到80%以上.与常规的酯化反应相比,该方法具有反应时间短、收率高和重复性好的优点.并采用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析对产物进行了表征.