CD3^+、CD4^+细胞亚群与细胞因子IL-17水平在活动性肺结核治疗转归中的诊断价值

目的:探讨CD3^+、CD4^+细胞亚群与细胞因子IL-17水平在活动性肺结核治疗转归中的诊断价值。方法:选取活动性肺结核患者60例设为实验组,治疗前和治疗6个月后检测患者CD3^+、CD4^+细胞亚群及IL-17细胞因子,并对患者行痰菌检测,记录痰结核杆菌转阴率;选取同期体检健康者40例设为对照组,检测其CD3^+、CD4^+与IL-17指标。对两组检测结果进行比较分析。结果:实验组患者外周血中CD3^+、CD4^+、IL-17水平在治疗前均明显低于对照组(P<0.05);治疗6个月后,实验组患者外周血中CD3^+、CD4^+、IL-17水平高于对照组(P<0.05)。实验组患者中,治疗6个月后有46例患者痰结核杆菌转阴(转归组),14例患者痰结核杆菌未转阴(未转归组);在治疗前,转归组患者外周血中CD3^+、CD4^+、IL-17水平高于未转归组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,转归组患者外周血中CD3^+、CD4^+、IL-17水平明显高于未转归组(P<0.05);实验组中患者CD3^+、CD4^+、IL-17水平与其预后相关(P<0.05)。结论:CD3^+、CD4^+细胞亚群与细胞因子IL-17水平动态变化可以显示患者免疫功能,可用于判断和了解活动性肺结核患者病情的变化,评估其预后。

利福平不同给药方式对老年复治肺结核患者治疗依从性和疗效的影响

目的:探讨老年复治肺结核采取利福平不同给药途径治疗的效果。方法:将本院2017年1月~2018年12月收治的72例老年肺结核患者分成研究组(36例)与对照组(36例),两组均采用标准HEZ化疗方案治疗,在此基础上对照组加用利福平胶囊口服,研究组加用利福平注射液静脉滴注,观察两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为94.44%,显著高于对照组75.00%的总有效率(P<0.05);随访3个月,结果显示在1月末两组痰菌转阴率无显著差异(P>0.05),而在2月末、3月末研究组痰菌转阴率均显著高于对照组(P<0.05);随访3个月,研究组毒副作用的总发生率为5.56%,对照组为8.33%,组间对比并无显著差异(P>0.05)。结论:针对老年复治肺结核,在标准化疗的基础上,采取静脉使用利福平的方法可取得显著疗效,且用药安全性高,值得推广。

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果

目的 探讨莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的临床效果。方法 选取我院收治的80例耐多药肺结核患者,随机将其分为两组各40例。观察组采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗,对照组采用常规治疗。比较两组的临床疗效,腺苷脱氨酶、C反应蛋白水平及并发症情况。结果 观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的40.0%(P <0.05)。治疗后,观察组腺苷脱氨酶、 C反应蛋白水平明显低于对照组(P <0.05)。观察组的并发症发生率为7.50%,明显低于对照组的27.50%(P <0.05)。结论 莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效显著,可有效降低炎性因子水平和并发症发生率,值得临床推广应用。

利福布丁联合莫西沙星治疗复治涂阳肺结核的效果

目的探讨对复治涂阳肺结核这一疾病,采用利福布丁联合莫西沙星这一治疗方案的治疗效果。方法将本院2017年1月至2018年12月间本院收治的72例复治涂阳肺结核患者随机分成观察组(n=36)与对照组(n=36),对照组为患者应用标准化疗方案治疗,观察组为患者应用包含利福布丁、莫西沙星在内的化疗方案治疗,治疗5个月后观察两组治疗效果。结果经治疗后,观察组痰菌转阴率及病灶吸收率分别为94.44%、91.67%,显著高于对照组63.89%、58.33%的转阴率与吸收率(P<0.05);治疗5个月后两组患者血清红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白指标均较治疗前降低,然而观察组指标水平降低幅度较对照组显著(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应发生率上无显著差异(P>0.05)。结论针对复治涂阳肺结核疾病患者,给予患者采用利福布丁联合莫西沙星的治疗方法,可取得显著效果,且安全性高,值得推广。