冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠定性、定量分析

目的 :建立冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠的定性鉴别和定量测定方法。方法 :采用薄层一紫外分光光度法对冯了性风湿跌打药酒假药中双氯芬酸钠进行定性鉴别 ,再用高效液相色谱法对双氯芬酸钠进行定量测定。结果 :所建立的方法准确、简便 。

维C银翘片中对乙酰氨基酚含量测定方法改进

目的 :采用高效液相色谱法 (HPLC)测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量 ,以避免用双波长分光光度法测定时出现的干扰因素。方法 :采用HPLC法 ,双波长分光光度法分别测定不同批号的维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。结果 :双波长分光光度法较繁琐、误差大 ,HPLC法简便、快速、准确。结论 :HPLC法准确可靠 ,适用于维C银翘片的质量控制。

近海风机塔架风浪荷载及其响应分析

研究风暴潮环境下近海风机塔架所承受的风、浪、海流动力荷载的数值模拟与计算,探讨在这些动力荷载作用下风机塔架的位移及基底内力响应的变化规律。联合运用了快速傅立叶变换(FFT)方法和谐波叠加法进行脉动风的模拟,再由Morison方程计算浪和流荷载。算例分析表明,在风暴潮环境下,风机塔架的塔底水平力与倾覆力矩较大,通过调整角度降低叶片的迎风面积,可在一定程度上减小叶片上的风荷载,降低塔底最大主应力;在风荷载和浪流荷载的作用中,塔底弯矩主要由前者引起,而后者对塔底水平力的贡献较大。

大底盘双塔偏置超限高层抗震设计

介绍了高层板楼偏心布置的超大底盘双塔商业综合体复杂高层的结构设计,分析了结构抗震超限情况并给出了相应的应对措施。此类结构存在扭转效应明显和刚度突变的特点,应加大裙房外围框架和塔楼四周环形框架抗扭刚度,减少扭转效应。应分别验算单塔模型和多塔模型,与扭转有关的计算结果应采用多塔模型。塔楼底部和裙房收进位置上下层的竖向构件是可能的薄弱部位,设计时底部加强区取一层到裙房上两层,加强区竖向构件按中震弹性设计。裙房顶层存在刚度突变,受力和变形情况较为复杂,板厚和配筋应加强,防止楼板开裂。

Fe_2O_3氧载体四氢呋喃部分氧化制合成气的热力学分析

采用Gibbs自由能最小化法对Fe_2O_3氧载体四氢呋喃(C_4H_8O)部分氧化制合成气反应进行热化学平衡计算,考察了反应物摩尔比n(Fe_2O_3):n(C_4H_8O)、温度和压力等因素对Fe_2O_3氧载体C_4H_8O部分氧化制合成气反应产物的影响,结果表明:随反应物摩尔比增大,合成气摩尔分数及氢碳比(H_2/CO)先增大后减小,在反应物摩尔比为1时,合成气摩尔分数及氢碳比最大;随温度升高,合成气摩尔分数及氢碳比明显增大,800—1 200℃时,合成气摩尔分数较高,氢碳摩尔比在1附近,有利于合成气的制备;随压力增加,合成气摩尔分数及氢碳比减小,低压有利于合成气的制备。在反应物摩尔比为1,800—1 200℃、常压条件下,合成气摩尔分数> 95%、氢碳比> 0. 94。

薄层扫描法测定妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量

妇炎灵为妇科阴道用药。收载于《浙江省药品标准1993年版》内,本品内含蛇床子、紫珠叶、苦参、仙鹤草、百部等中药,蛇床子素(Osthole)为其有效成分之一,具广谱抗菌作用,为治疗阴道滴虫的有效成分。为控制制剂的质量,用薄层扫描法测定了蛇床子素的含量。 1 仪器与试药 CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津),手工涂布器(陕西前进机械厂),定量毛细管(美国Drummonp公司),硅胶G(青岛海洋化工厂)。试剂:分析纯,蛇床子素(中国药品生物制品检定所)。 2 薄层色谱 2.1 薄层板制备:硅胶G与1％CMC-Na溶液(1:3)(g/ml)混合,用手工涂布器制成厚0.3mm,10cm×20cm的薄层板,室温晾干,110℃活化0.5h,备用。 2.2 层析条件的选择:取蛇床子素对照溶液与供试品溶液各4μl,分别点于同一薄层板上,用苯-醋酸乙酯(9:1)和苯-醋酸乙酯(30:1)二组展开剂分别上行展开12cm,晾干,置紫外光灯(365nm)下观察,结果以苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂的层析效果佳。

薄层-紫外法测定冯了性风湿跌打药酒中东茛菪素的含量

冯了性风湿跌打药酒收载于《中国药典》１９９５年版一部中，本品由丁公藤等２７味中药组成，主治风寒湿痹，手足麻木，腰腿酸痛，跌扑损伤。丁公藤中东茛菪素是有效成份之一。本实验建立了薄层－紫外分光光度法测定其含量的方法。１仪器与试药仪器：ＷＦＺ８００－Ｄ可见...

HPLC同时测定补肾活血颗粒中松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷、桂皮醛的含量

目的 采用HPLC波长切换法,建立同时测定补肾活血颗粒中松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷、桂皮醛3成分含量的分析方法。方法 采用Zorbax Extend-C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以乙腈-水为流动相梯度洗脱,松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷、桂皮醛的检测波长分别为227,210,290 nm;进行样品前处理工艺和方法学考察。结果 松脂醇二葡萄糖苷、苦杏仁苷和桂皮醛均得到很好分离,浓度分别在0.426 0~2.88 6μg.mL1,7.455~86.60μg.mL1和0.440 6~13.22μg.mL1内线性关系良好（r≥0.999）;平均加样回收率分别为98.3%（RSD=1.6%）,101.4%（RSD=1.1%）和100.0%（RSD=1.2%）;精密度试验峰面积RSD均≤1.4%。结论 该方法预处理简单,方法灵敏、准确、重复性好,可用于补肾活血颗粒及相关制剂的质量控制。