HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种黄酮类成分的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定舒胆胶囊中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷4种黄酮类成分的含量。方法:采用 Dia—monsil C_(18)柱(5μm,200 mm×4.6 mm)柱分离,以甲醇-0.2%磷酸水溶液进行梯度洗脱,洗脱程序为:0～35 min,甲醇34%;35～44 min,甲醇38%;44～60 min,甲醇48%。在283 nm下进行测定。结果:柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为9.0～180.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5).0.8～16.0μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=5),15.4～308.0μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=5),20.0～400.0μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=5);平均回收率分别为100.0%,99.2%,100.5%,101.2%(n=9)。结论:本方法简便、快捷,结果准确、可靠,重复性好,可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。

HPLC法同时测定舒胆胶囊中芦荟大黄素和延胡索乙素的含量

目的建立同时测定舒胆胶囊中芦荟大黄素和延胡索乙索含量的方法，为完善现有质量标准提供科学依据。方法采用HPLC法。用Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5μm）分离，以甲醅pH6．8磷酸盐缓冲液（体积比70：30）进行等度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，柱温为40℃，检测波长为280nm。结果芦荟大黄素质量浓度在0．1300～2．600mg·L^-1内、延胡索乙素质量浓度在4．352～87．04mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9997和0．9999；平均回收率分别为100．0％（RSD=0．81％）和100．1％（RSD=0．33％）。结论本方法简便、快捷，结果准确，重复性好。可应用于舒胆胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种蒽醌类成分的含量

目的建立同时测定舒胆胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法，完善现有质量标准。方法采用HPLC法。用Diamonsil C18柱（200mm×4．6mm，5μm）分离，用甲醇-水-磷酸（体积比84：16：0．1）进行等度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，柱温为35℃，检测波长为254nm。结果大黄酸质量浓度在0．2200～4．400mg·L^-1内、大黄素质量浓度在0．1620～3．240mg·L^-1内、大黄酚质量浓度在0．5208～10．42mg·L^-1内、大黄素甲醚质量浓度在0．1092～2．184mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9997、0．9999、0．9998、0．9999；平均回收率分别为100．5％（RSD=0．84％）、100．4％（RSD=0．51％）、100．8％（RSD=0．29％）、99．8％（RSD=0．47％）。结论本方法简便、快捷，结果准确，重复性好，可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。