加工过程对莨纱绸织物结构的形成及性能的影响

采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等测试技术,分析莨纱绸生产过程中不同阶段试样的结构,研究莨纱绸的吸湿与放湿特性,探究各样品的抗氧化性能、抗菌性能。结果表明:莨纱绸生产过程中薯莨色素会明显提高织物的平方米质量,但不会明显改变织物的经纬密;晒莨加工对织物材料的微细结构影响不大,但丝素蛋白的构象会产生一定的变化;莨纱绸的吸湿能力明显高于普通丝绸,放湿速率也明显快于普通丝绸,因而具有明显的吸湿快干性能;莨纱绸具有优异的抗菌性能且洗涤对其影响不明显;莨纱绸生产过程中的成品与半成品均具有良好的抗氧化性能,主要源于可提取的色素物质。

天然绿色棉色素绿色组分的分离及其紫外可见光吸收光谱特性

针对天然绿色棉颜色不稳定的特点,分离了绿色棉色素,研究了绿色组分的紫外可见光吸收光谱特性。利用正相柱层析的方法对绿色棉粗提色素进行分段富集,研究了富集的绿色组分经过紫外线照射后可见吸光度的变化,并找到了3种和绿色棉色变特性相一致的绿色棉色素物质,进一步证实了天然绿色棉色素的多组分特性。结果表明,正相柱对天然绿色棉色素具有更有效的分离效果,100%二氯甲烷能富集到天然绿色棉色素中的黄绿色组分,该组分在665 nm和400 nm附近均有吸收,具有黄绿色的显色特性。经过紫外线照射后,665 nm的吸收峰消失,色素颜色主要显示黄色。

天然棕色棉色素多组分特性的研究

为了确认天然棕色棉色素的组分特性, 采用反相C18层析柱对天然棕色棉色素提取粗品进行分离, 通过高效液相色谱和紫外-可见光谱法进行研究.色素提取粗品的液相色谱表明, 在保留时间3min以内有分离度较好 的组分但数量少, 绝大部分组分处在保留时间为7-7min范围但分离度不好, 呈正态分布峰形形态（馒头峰）, 这两部分均为有色物质.采用不同浓度的甲醇水溶液（极性不同） 为流动相进行梯度淋洗, 能够将保留时间为7-7min 色素组分一定程度分离, 但被分离色素组分的液相色谱图并不是单一尖锐的峰形.色素液相色谱表明, 5% 的甲醇 溶液可以将保留时间为3min以下的色素物质进行富集,30%甲醇溶液可以对保留时间为13.5min的黄色色素物 质进行富集.不同梯度淋洗得到的色素混合物质尽管极性有差异,但紫外-可见光谱非常相似, 说明天然棕色棉的色 素的确是由极性略有不同但结构非常类似的物质组成的混合物.

处理条件对天然绿色棉色素抗氧化活性的影响

基于天然绿色棉色素含有多酚类物质以及其结构的不稳定性,采用清除1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基法,探讨温度、光辐射、酸碱条件对绿色棉色素的抗氧化活性的影响。结果表明,高碱条件对绿色棉色素的抗氧化影响较大。经p H值为13的碱溶液处理后,色素的DPPH自由基清除率下降至2.97%,调回中性后,自由基清除能力恢复至原先的81.38%,说明碱性条件导致抗氧化性的消失大部分可以恢复。结合紫外光谱可以看出,碱性条件下色素主体结构不变,但部分组分结构发生了不可逆的破坏。光辐照对天然绿色棉色素的抗氧化活性有明显的影响,日晒5 d后,绿色棉色素自由基清除能力下降57.10%。高温150℃处理1 h对绿色棉色素的自由基清除能力影响不大。

天然彩色棉纤维在1-丁基-3-甲基咪唑氯盐离子液体中的溶胀与溶解

为避免使用非生态染料和助剂对人体造成伤害,利用热台偏光显微镜研究天然彩色棉纤维在1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)离子液体中的溶胀与溶解性能,比较了不同预处理方式、温度和时间对纤维溶胀和溶解性能的影响。结果表明:天然彩色棉纤维在[BMIM]Cl溶剂中均产生横向的不匀性溶胀继而溶解,但溶解性能存在差异;棕色棉和绿色棉纤维比白色棉纤维更易溶解;碱处理和酶处理提高了纤维溶胀速率和溶胀尺寸,酶处理后纤维在[BMIM]Cl溶液中变为均匀溶胀;棕色棉在溶解过程中色素物质分布相对稳定,绿色棉纤维色素物质随纤维溶解而向外扩散;温度对棉纤维的溶胀有很大影响,随着温度的升高,棉纤维的溶胀度增大,达到最大的溶胀尺寸时间缩短。