利用微卫星标记进行马氏珠母贝家系遗传结构分析与系谱认证

为改良马氏珠母贝养殖群体性状,2010年4月,从马氏珠母贝选育系F3选择性腺成熟个体为亲本,建立了36个家系,按照常规技术进行幼体培育和海区养成。2010年11月,从36个家系中随机选取4个家系,每个家系取样30个个体,利用13对微卫星引物进行家系遗传结构和系谱鉴别分析。结果显示,(1)13个微卫星引物在4个家系中共检测到39个等位基因,每个位点的等位基因数为2～5,4个家系的平均观测杂合度(Ho)为0.531～0.597,平均期望杂合度(He)为0.474～0.507;(2)根据子代基因型成功地推断出4个家系的亲本基因型,据此鉴别各个家系;用UPGMA法对120个样本进行聚类分析,98.3%的同一家系的子代个体能够聚到一起,分类结果与系谱来源基本一致。结果说明,这4个家系具有较高的遗传多样性和家系间具有明显的遗传分化;微卫星标记能有效地为马氏珠母贝群体的系谱分析提供技术支持。

光祼星虫营养成分和药理作用的研究进展

综述了光裸星虫营养成分及抗疲劳、抗氧化、抗病毒、抗菌和抗血栓等药理作用的研究进展,为光裸星虫的深入研究和开发利用提供参考。

急性盐度胁迫对光裸星虫渗透压和超氧化物歧化酶活性的影响

[目的]探讨盐度胁迫对光裸星虫体腔液渗透压及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。[方法]对光裸星虫进行不同盐度急性胁迫48 h,用渗透压仪检测所有样品渗透压,采用羟胺法检测48 h所取部分样品的超氧化物歧化酶(SOD)活性。[结果]从暂养盐度30‰中移到盐度5‰、10‰、15‰、20‰、25‰、30‰、35‰和40‰海水中时,48 h内光裸星虫体腔液渗透压均能调节到一定的稳定状态,且与水环境渗透压相近;达到相近水平所需时间分别为15、15、9、6、6、0、6和9 h,随盐度的升高呈先降低后升高的趋势。在盐度15‰～40‰的梯度中,星虫体腔液SOD活性整体上随盐度的升高呈现先下降再上升的趋势,其中盐度25‰与盐度30‰组的光裸星虫SOD活性差异不显著(P>0.05),但均显著低于其他组(P<0.05)。[结论]在急性胁迫下,较适合光裸星虫生存生长的盐度为15‰～40‰,最适合的盐度为25‰～30‰。

煤矿井下风门自动监控系统的设计与探讨

用自动控制设备、信息传输技术以及传感技术设计研发了煤矿井下风门自动监控系统,并对两个风门的监控方式进行了阐述,本系统能够满足井下对风门的控制需求,为井下的安全高效生产提供保障。

马氏珠母贝高产育苗技术

马氏珠母贝是我国培育海水珍珠的主要贝类,主要用于生产规格6~8毫米的有核珍珠,其培育的珍珠被称为"南珠"。近年来,不少育苗场在马氏珠母贝育苗过程中出现浮游幼虫死亡率高、变态率低、后期贝苗"掉板"等现象,导致育苗产量低、失败率高等问题,严重影响了生产效益。

冷冻浓缩海链藻在南美白对虾育苗中的应用

研究冷冻浓缩海链藻培育南美白对虾(Litopenaeus vannamei)幼体效果,为开发南美白对虾开口饵料提供参考。首先探索了冷冻浓缩海链藻单独以及和配合饲料复合在南美白对虾Z1、Z2阶段使用对南美白对虾变态的影响。结果表明,使用冷冻浓缩海链藻,南美白对虾可以完成溞状阶段到糠虾阶段的变态。进一步研究南美白对虾Z1、Z2阶段单独使用冷冻浓缩海链藻、冷藏普通浓缩海链藻,以使用新鲜海链藻和虾片作为对照,每组2个重复,每个重复3万尾南美白对虾幼体,在500 L育苗桶中饲养7 d。结果表明,在南美白对虾Z1、Z2阶段用藻,3种状态藻使用效果近似,相比只使用虾片的组,均有更高的变态成活率、更短的变态期。冷冻浓缩海链藻可以保证较高的幼体变态存活率,便于长期保存,可以作为南美白对虾开口饵料使用。

马氏珠母贝生长激素诱导跨膜蛋白基因GHITM克隆与表达分析

生长激素诱导跨膜蛋白(growth hormone-induced transmembrane protein,GHITM)是一类在进化上高度保守的跨膜蛋白,参与机体生长发育、老化及先天免疫等过程。为探究GHITM在马氏珠母贝生长发育过程中的作用,本实验利用c DNA末端快速扩增技术(rapid amplification of c DNA ends,RACE),克隆得到马氏珠母贝GHITM(Pinctada martensii GHITM,Pm-GHITM)基因c DNA全长序列,并对其序列特征以及在组织中的表达进行分析。结果显示:Pm-GHITM基因c DNA全长为1 468 bp,其中,开放阅读框(open reading frame,ORF)为1 017 bp,编码338个氨基酸,5'UTR长62 bp,3'UTR长389 bp,分子量约为35.48 ku,等电点(p I)为9.87;多序列及系统进化树分析表明Pm-GHITM与其他物种的GHITM有较高的同源性,与太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)的GHITM相似度最高,为67%;结构域分析结果表明Pm-GHITM序列中包含一个高度保守的BI-1(Bax inhibitor-1)结构域;荧光定量数据指出Pm-GHITM在马氏珠母贝的血淋巴、外套膜、足、鳃、性腺、闭壳肌以及肝胰腺中均有表达,在性腺的表达量最高,肝胰腺和闭壳肌次之,血淋巴中的表达量最低(p<0.05)。本研究可以为进一步探究Pm-GHITM在马氏珠母贝的生长发育过程中的作用做铺垫。