电化学免疫传感器的发展概述

电化学免疫传感器具有快速、灵敏和价廉等优点,是目前传感器中最成熟的一种,在生物传感器研发及其商业化领域中处于重要地位。该传感器种类繁多,可广泛应用于医疗保健、食品、工业、农业、环境等领域。本文对电化学免疫生物传感器的的分类进行了介绍并对此技术的发展做了展望。

原子荧光法测定化探样品中的砷和铋

以王水水浴分解后的四个土壤标准物质溶液为标准溶液系列,以氢化物原子荧光法测定土壤中的砷和铋含量,从而得到标准系列中As和Bi的含量与荧光强度之间的线性关系。砷和铋的相关系数分别为0.9995和0.9999。结果表明,此方法能够很好的消除基体效应所带来的干扰,精密度和准确度实验结果满意。

铈负载SBA-15分子筛催化臭氧氧化水中环丙沙星

通过水热法合成纯硅介孔分子筛SBA-15,并采用等体积浸渍法制备Ce负载SBA-15分子筛催化剂(Ce/SBA-15),将其应用于催化臭氧氧化环丙沙星(CIP).小角X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征结果表明,Ce/SBA-15保持了纯硅SBA-15有序的介孔结构.Ce/SBA-15催化臭氧氧化环丙沙星(CIP)结果显示,催化剂有良好的活性,对环丙沙星的矿化率为63.3%,比单独臭氧氧化高出22.9%;随着铈负载量增加,催化剂活性呈现先增大后减小趋势,负载量为2%时催化效果最佳;TOC去除率随着反应温度增加而提高;溶液初始pH对反应有显著的影响,pH=5.01时TOC去除率最大.以水杨酸作为羟基自由基(·OH)捕获剂,用比色法测定·OH产量为0.0072 mmol·L^(-1).溶液中投加1 mmol·L^(-1)磷酸根时,催化臭氧氧化中TOC去除率降低了25.8%,催化效果受到明显抑制,表明·OH的生成发生在Ce/SBA-15表面.

紫茎泽兰类黄酮提取工艺的比较与除臭测试

本实验比较了紫茎泽兰中类黄酮化合物的提取工艺,以类黄酮的得率为考察指标,考察分别以碱性水、50%乙醇溶液,95%乙醇溶液作为提取剂对类黄酮化合物得率的影响。结果表明,用50%乙醇溶液提取时提取率最高,类黄酮化合物得率达到2.743%,经嗅觉强度法测试表明,提取液具有一定的除臭效果。

Fe-MCM-41/CA共混膜的制备及其吸附NOR性能研究

采用水热合成法制备Fe-MCM-41介孔分子筛。以Fe-MCM-41和醋酸纤维素(CA)为原料,采用浸没相转化法制备Fe-MCM-41/CA共混膜,用以吸附去除溶液中的诺氟沙星(NOR)。SEM、FTIR和机械性能表征证实了Fe-MCM-41成功共混入膜中,且膜的综合性能得到改善.考察pH、离子强度和温度对共混膜吸附NOR的影响,并探讨了吸附动力学和热力学.结果表明:中性条件有利于Fe-MCM-41/CA膜对NOR的吸附;Na^+和Ca^(2+)均能抑制吸附过程的进行,且Ca^(2+)抑制作用更为明显;NOR吸附过程符合准二级吸附动力学模型和Freundlich吸附等温方程;升高温度有利于Fe-MCM-41/CA膜对NOR的吸附.吸附过程存在静电,氢键,表面络合等作用力.吸附/脱附实验表明共混膜具有良好的再生性能.

Fe-Cu-MCM-41催化臭氧氧化体系对水中双氯芬酸矿化效果的研究

通过水热法合成铁、铜掺杂MCM-41(Fe-Cu-MCM-41)介孔分子筛,并将其应用于催化臭氧氧化水中双氯芬酸(DCF),以TOC浓度削减率表征矿化效果。研究了在催化臭氧氧化体系中,不同金属掺杂量、温度、初始pH值对DCF矿化效果的影响,并对比了不同催化剂(MCM-41、Fe-MCM-41、Cu-MCM-41、Fe-Cu-MCM-41)对DCF的矿化效果。结果显示,Fe-Cu-MCM-41有良好的催化活性,对DCF的矿化率为79.2%,比单独臭氧氧化高出36.9%。以亚硫酸氢根为抑制剂考察臭氧氧化与催化臭氧氧化DCF的过程,表明DCF的矿化过程遵循羟基自由基氧化机理。本研究对拓宽催化臭氧氧化技术在去除水中消炎药物污染方面的应用具有重要意义。

高频红外碳硫仪测定土壤和水系沉积物中的硫实验条件改进

硫是多目标区域地球化学调查项目中的必测元素。应用高频红外碳硫仪测定样品过程中,由于坩埚空白、管路中水蒸汽、样品称样量、样品和助熔剂叠放顺序、助熔剂添加量等因素影响,导致硫测试值的重复性和准确度差,甚至为负数。本文研究了以上因素对硫测试值重复性和准确度的具体影响以及解决措施,着重对样品称样量、样品和助熔剂叠放顺序、助熔剂添加量进行对比实验,优化出适合分析土壤和水系沉积物中硫含量的最佳条件。结果表明:在降低坩埚空白,严格控制仪器气管中湿度的情况下,采用0. 08g样品、0. 5g铁和1. 0g钨三者混合燃烧的方式分析样品后,其校准曲线线性良好(r≥0. 9990)。对不同分析结果采用分段做校准曲线校准,结果对数差Δlg为-0.036～0.062,RSD为7.13%～9.93%,两者均符合《多目标区域地球化学调查规范(1∶2500000)》(DZ/T0258—2014)中要求,说明本方法分析结果准确度高、重复性良好。

电弧原子发射光谱法测定地球化学勘查样品中镍元素

本实验测定了电弧原子发射光谱法测定镍的方法检出限,该方法检出限为1.07 ug/g。用此方法对9个国家标准物质测定12次,并计算精密度、准确度。其结果表明,此方法可用于区域地球化学调查中Ni元素的测定。

影响高频红外碳硫仪测定地质样品中全碳结果因素的研究

近年来,凭借着分析速度快,准确度高等优点的高频红外碳硫分析仪,逐渐取代了传统的管式燃烧-容量法。本文探讨不同的样品称样量、不同的助熔剂添加量、样品和助熔剂的叠放顺序这三因素对全碳测试结果产生如何影响,并优化出最合适的分析条件。结果表明,采用1.4000 g钨、0.0800 g样品、0.5000 g铁三者混合进样的方式测试样品,最终可以得到重复性好、准确度高的全碳分析结果。

惠来地区蔬菜土壤中Pb和As的形态分析

采用七步提取法对惠来蔬菜土壤中的重金属Pb和As进行形态分析,并研究了Pb和As的生物可给性,结果表明Pb和As的分布以残渣态为主,Pb的生物可利用态含量较少,当环境改变时,As的生物可给性可能存在潜在的危害。

高陡山坡崩坍落石的防治

在地势陡峻、地质条件复杂的斜坡上,常有巨大的岩块或一部分岩体沿着陡峭的斜坡突然翻滚落下,岩块撞击破碎,最后堆积在斜坡脚下或落于线路上,造成行车事故,是山区铁路一大病害。焦柳线马颈坳—吉首区间(K1087+640～+840),地处湘西武陵山区,地形地质条件复杂。右侧堑坡高约20～30m,山坡高为20～89m,左侧为峒河上游。图1、图2为该段平面示意图和较典型的横断面图。该处依山傍水,地质为河谷阶地,基岩为中厚层状泥质条带灰岩,节理发育,岩层破碎,陡壁处常形成危石坍塌,岩溶发育,河谷冲积物厚约4～5米,软弱层夹块石带深8～10米,变化很大,并常存空洞。

不动产统一登记数据整合技术的分析

不动产统一登记能够对土地、房屋等相关资产进行规范、有效地管理,数据整合技术的产生为不动产登记信息的归档、存储等工作提供了较多的帮助,其也成为不动产规范化管理的一项长足举措。在当前发展阶段中,不动产登记还存在一定的问题,数据量较大,关系复杂,数据多源结构等都为不动产统一登记带来较大难度,因此本文对不动产统一数据库登记工作进行分析,了解问题的关键点,并且结合具体的问题提出对策并作出分析,希望可以较大地提升不动产统一登记效率,希望对相关领域科研工作者和同行业工作人员带来十分重要的参考意义。

铁锌共掺杂MCM-41构建双酸性中心及其催化臭氧化布洛芬

Fe-MCM-41作为臭氧(O_(3))催化剂被广泛关注,但其存在O_(3)利用率和界面反应效率较低等缺点,这极大限制了其在非均相催化臭氧化领域的应用。为解决这一问题,通过一步水热合成方法制备了具有双酸性中心的Fe-Zn-MCM-41催化剂。不同臭氧化体系对布洛芬(IBP)降解结果表明,反应30 min后Fe-Zn-MCM-41/O_(3)降解IBP的表观速率常数为0.035 min^(−1),分别是单独O_(3)、MCM-41/O_(3)、Fe-MCM-41/O_(3)和Zn-MCM-41/O_(3)的2.9、2.9、1.9和1.6倍。XRD、N_(2)吸附-脱附、TEM和XPS等表征结果证明,Fe和Zn成功进入MCM-41骨架内并分别作为中酸位点和强酸位点。中酸位点产生的·OH迅速扩散到溶液中,加快溶液中IBP的去除;强酸位点产生的·OH键合在Fe-Zn-MCM-41表面,促进IBP界面氧化。LSV和EIS结果表明,Fe-Zn-MCM-41不仅具有较好的电子传递能力,而且拥有较强的O_(3)亲和力。Fe-Zn-MCM-41具有较好的循环使用性能,经过5次回收使用后,Fe-Zn-MCM-41/O_(3)仍可去除55.1%的IBP,去除率远高于其他臭氧化体系。以上研究结果可为非均相催化臭氧化体系在水环境污染控制领域的应用提供参考。