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氟哌噻吨美利曲辛与埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病效果观察 被引量:4
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作者 陈伦任 《现代诊断与治疗》 CAS 2019年第13期2213-2215,共3页
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病(NER1)的效果。方法选取96例NERD患者随机分为两组各48例。观察组进行氟哌噻吨美利曲辛与埃索美拉唑联合治疗,对照组给予埃索美拉唑治疗。观察两组患者临床疗效,比较两... 目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病(NER1)的效果。方法选取96例NERD患者随机分为两组各48例。观察组进行氟哌噻吨美利曲辛与埃索美拉唑联合治疗,对照组给予埃索美拉唑治疗。观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后RDQ、HAMD、HAMA评分及不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效较对照组显著提高,且治疗后观察组患者RDQ、HAMD、HAMA评分下降程度更显著,不良反应更低,差异均具有统计学意义(P<0.05);结论埃索美拉唑治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗NERD临床效果显著,可改善患者心理状况,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 非糜烂性胃食管反流病 氟哌噻吨美利曲辛 埃索美拉唑
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静脉溶栓中不同剂量阿替普酶的应用对急性缺血性脑卒中的治疗效果 被引量:3
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作者 陈伦任 《实用医技杂志》 2019年第7期861-862,共2页
急性缺血性脑卒中(cerebral ischemic stroke,CIS)属于临床最为常见的脑卒中类型,严重危及个体生命安全,近些年相关研究显示CIS患者发病后4.5 h内治疗效果可直接影响患者预后,临床常用药物为阿替普酶,阿替普酶属于重组组织型纤溶酶原激... 急性缺血性脑卒中(cerebral ischemic stroke,CIS)属于临床最为常见的脑卒中类型,严重危及个体生命安全,近些年相关研究显示CIS患者发病后4.5 h内治疗效果可直接影响患者预后,临床常用药物为阿替普酶,阿替普酶属于重组组织型纤溶酶原激活剂,近些年相关研究提出阿替普酶不同静脉溶栓给药剂量对CIS临床治疗效果造成不同程度的影响[1].本次研究比较我院2017年5月至2018年5月收治22例单纯给予低剂量阿替普酶治疗患者与25例给予标准剂量阿替普酶治疗患者预后情况,现报告如下. 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 临床治疗效果 阿替普酶 静脉溶栓 标准剂量 重组组织型纤溶酶原激活剂 卒中类型 生命安全
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垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的疗效观察 被引量:5
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作者 周金山 陈伦任 +1 位作者 卢文富 林国梅 《内科》 2019年第1期73-75,共3页
目的探讨分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的疗效及安全性。方法选取2014年1月至2018年1月惠东县多祝镇卫生院呼吸内科收治的肺结核咯血患者74例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组37例。两组患者均进行常规... 目的探讨分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的疗效及安全性。方法选取2014年1月至2018年1月惠东县多祝镇卫生院呼吸内科收治的肺结核咯血患者74例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组37例。两组患者均进行常规抗结核治疗。在此基础上,对照组患者给予垂体后叶素注射液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予酚妥拉明治疗。两组患者均连续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效、咯血停止时间、不良反应发生情况以及生活质量评分。结果观察组患者的治疗总有效率(94. 59%)显著高于对照组(70. 27%),临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者咯血停止时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗7 d后,两组患者生活质量各维度评分均显著提高,观察组各维度评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者的不良反应发生率(5. 41%)显著低于对照组(27. 03%),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,可显著提高肺结核咯血患者的临床治疗效果,改善临床症状,降低不良反应发生率,提高生活质量。 展开更多
关键词 垂体后叶素 酚妥拉明 肺结核咯血 临床疗效 安全性
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不同剂量阿替普酶联合芬戈莫德治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性的研究 被引量:1
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作者 周金山 陈伦任 +1 位作者 卢文富 林国梅 《海峡药学》 2019年第7期184-185,共2页
目的 研究不同剂量阿替普酶联合芬戈莫德治疗急性缺血性脑卒中安全性以及治疗疗效。方法 将本院2016年2月~2018年2月收治的80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,将所选患者随机分为观察组40例,使用小剂量阿替普酶联合芬戈莫德治疗,另... 目的 研究不同剂量阿替普酶联合芬戈莫德治疗急性缺血性脑卒中安全性以及治疗疗效。方法 将本院2016年2月~2018年2月收治的80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,将所选患者随机分为观察组40例,使用小剂量阿替普酶联合芬戈莫德治疗,另外40例患者作为对照组,使用标准计量阿替普酶联合芬戈莫德治疗,观察两组患者治疗安全性以及治疗疗效。结果 通过对两组患者使用不同剂量的阿替普酶,两组患者病情均出现不同程度的好转,但观察组患者治疗有效率95%显著高于对照组患者治疗有效率77.5%;且观察组患者不良反应发生率4例低于对照组患者不良反应发生率14例;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于急性缺血性脑卒中患者,使用小剂量阿替普酶联合芬戈莫德治疗,有助于提升临床治疗效果,降低不良反应发生率,安全性高,值得在临床上进行推广使用。 展开更多
关键词 标准剂量 小剂量 阿替普酶 芬戈莫德 急性缺血性脑卒中 安全性
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