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F1Fo ATP合酶作为抗真菌药物靶点的研究进展
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作者 陈余洋 樊卫杰 +2 位作者 李佳艺 陈映汐 周浩 《微生物前沿》 2024年第1期28-34,共7页
近年来,随着肿瘤化疗、免疫抑制剂及广谱抗菌药物的广泛使用,侵袭性真菌感染的发病率和死亡率在全球呈明显上升趋势,真菌感染已成为严重威胁公共卫生健康的病原体之一。2022年世界卫生组织(WHO)公布的真菌重点病原体清单,也进一步强调... 近年来,随着肿瘤化疗、免疫抑制剂及广谱抗菌药物的广泛使用,侵袭性真菌感染的发病率和死亡率在全球呈明显上升趋势,真菌感染已成为严重威胁公共卫生健康的病原体之一。2022年世界卫生组织(WHO)公布的真菌重点病原体清单,也进一步强调了真菌对人类的危害已经达到了危机点,必须引起全球范围内的高度重视。目前临床抗真菌药物种类有限、随之耐药性的产生,因此,寻找新的抗真菌药物靶点尤为重要。F1Fo ATP合酶,作为药物理想分子靶标,一直以来都是研究的热点。随着F1Fo ATP合酶亚基作用机制明了,表明F1Fo ATP合酶作为抗真菌药物靶点的巨大潜力。在此,我们收集整理近年来关于F1Fo ATP合酶的研究成果,从ATP合酶的各亚基展开,进而阐述各亚基的结构功能以及机制,综述各亚基作为靶点的潜在可能性,为抗真菌药物靶点的研究提供参考。 展开更多
关键词 侵袭性真菌 F1Fo ATP合酶 药物靶点 抗真菌药物 亚基
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