双氢青蒿素对约氏疟原虫在蚊体内发育的影响

目的：观察双氢青蒿素（ｄｉｈｙｄｒｏｑｉｎｇｈａｏｓｕ，ＤＱＨＳ）对约氏疟原虫在斯氏按蚊体内发育的影响。方法：受染疟原虫小鼠一次性经口灌喂不同浓度ＤＱＨＳ药液后，供蚊虫吸血，应用光镜和电镜观察对照组和用药组的疟原虫在蚊体内的发育情况。结果：ＤＱＨＳ对疟原虫配子体有一定的抑制作用，其作用强度与配子体成熟程度和用药剂量不同有关。未成熟配子体对药物较敏感；随着药物剂量的增加，卵囊和子孢子的阳性率和密度随之逐渐下降；但１８０ｍｇ或２４０ｍｇ／ｋｇ用药组对子孢子密度的影响的差别无显著性意义。电镜观察６０ｍｇ／ｋｇ作用１６ｈ后，用药组的蚊胃上卵囊（１２ｄ－１３ｄ解剖蚊），出现膜受损，甚至胞质空泡化。１２０ｍｇ／ｋｇ药量对蚊体内３日龄卵囊作用１６ｈ，卵囊仍继续发育，比较对照组和用药组的卵囊和子孢子密度，两组间差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）；两组卵囊超微结构形态亦无明显差异。结论：ＤＱＨＳ影响约氏疟原虫配子体感染性而减少蚊媒传播。

奋斗呐对白纹伊蚊血淋巴元素与氨基酸含量的影响

目的 :对奋斗呐灭蚊作用机理进行探讨。方法 :以 3种不同浓度 ( 2 .79,1.39与 0 .70μmol/ L )奋斗呐 (顺式氯氰菊酯 )处理白纹伊蚊 4龄幼虫 ,并收集初羽化雌蚊血淋巴 ,分别检测奋斗呐组和对照组的蚊血淋巴元素和氨基酸含量。结果 :比较 3种不同浓度用药组与对照组 ( 0 .2 %丙酮 )蚊血淋巴中 11种元素的含量。表明 2 .79μmol/ L浓度用药组与对照组相比 ,除锌、铬、钙外 ,其他 8种元素含量均显著增高 ;而 1.39μmol/ L和 0 .70μmol/ L组与对照组相比 ,铁、锰等 6- 7种元素含量较对照组高。比较 1.39μmol/ L和 0 .70 μmol/ L奋斗呐组与对照组 (去氯水 )蚊血淋巴中 15种氨基酸含量 ,2个用药组中的 12种氨基酸含量均降低。结论 :奋斗呐对白纹伊蚊成蚊血淋巴中的元素和氨基酸的含量均有一定影响。

嗜人按蚊血淋巴微量元素与常量元素的研究

应用ＩＣＡＰ－９０００型等离子原子发射光谱仪检测嗜人按蚊血淋巴的元素组成，检出铁、锌、铜、锰、铬、钼、钴、镍、钒、锶、硼、铝、钡、锆、铅、镉、镓、锂等１８种微量元素及钙、镁、钾、钠、磷、硫等６种常量元素。初羽化雌蚊血淋巴中６种常量元素含量均比吸血后５ｄ蚊为高，且有非常显著性差异；微量元素铁的含量也较高，有非常显著性差异，锌和铝含量则较低，有非常显著性差异和显著性差异。比较嗜人按蚊和中华按蚊血淋巴中１６种元素含量，显示初羽化雌蚊和吸血后５ｄ的蚊血淋巴中分别为１４种和１３种元素，有非常显著性差异。嗜人按蚊与白纹伊蚊比较结果，初羽化雌蚊和吸血后５ｄ蚊血淋巴均为１３种元素，有非常显著性差异。结果提示，蚊虫血淋巴元素组成与其营养代谢、生长发育有密切关系，不同蚊种以及对疟原虫敏感性不同者也表现差异。

猪囊虫囊液游离氨基酸组分的研究

应用氨基酸自动分析仪测定猪囊虫囊液的游离氨基酸组分及含量。从14只猪的皮下肌肉囊虫及10只猪的脑囊虫的囊液进行测定。在两者囊虫囊液所测定的18种氨基酸中,均以内氨酸含量最高;在皮下肌肉囊虫囊液,其次为甘氨酸和脯氨酸,在脑囊虫囊液,则以苏氨酸为次。用配对T检验方法比较7只猪的皮下肌肉和脑囊虫囊液中各种氨基酸含量表明,在不同部位囊虫囊液所含的15种氨基酸中,有12种含量存在显著差异,特别是苏氨酸、丝氨酸、丙氨酸、锁氨酸和酪氨酸出现差异非常显著。本研究结果提示上述氨基酸代谢差异,可能与猪囊虫在宿主的寄生部位不同有关.

阿苯达唑对体外培养猪囊虫的游离氨基酸含量的影响

应用日立８３５－５０型氨基酸自动分析仪测定阿苯达唑作用体外培养猪囊虫的氨基酸含量。比较体外培养７２ｈ的囊虫组织和囊液的用药组与对照组的游离氨基酸含量。结果显示囊组织的１７种氨基酸中，１２种有非常显著性差异，３种有显著性差异；囊液则在检出１４种游离氨基酸中，１种有非常显著性差异，１３种无统计学意义。提示阿苯达唑首先作用于囊虫组织。比较阿苯达唑作用７２ｈ和９６ｈ的囊虫组织中６种游离氨基酸含量，显示后者５种游离氨基酸含量均减少，其中４种有非常显著性差异，１种有显著性差异；表明随着药物作用时间延长，氨基酸含量也减少。

中华按蚊与白纹伊蚊血淋巴微量元素的组成

自从2000年前最早发现铁是必需微量元素以后,迄今已知有14种微量元素是必需的,即铁、锌、铜、锰、铬、钼、钴、硒、镍、钒、锡、氟、碘、锶。它们在人和动物的生命过程中的意义逐渐为人们所了解和重视。对于蚊虫体内的微量元素组成的研究,尚未见报道,检测蚊血淋巴的元素组成,对于进一步研究蚊虫的营养代谢、生理、生化特性,及其与所传播的病原体,如疟原虫、丝虫和病毒等之间相互关系。

感染疟原虫斯氏按蚊血淋巴元素组成的分析

分别从初羽化及吸正常鼠血或感染约氏症原虫（Ｐｈｓｍｏｄｉｕｍｙｏｅｌｉｉｙｏｅｌｉｉ）鼠血后５、７、９ｄ的斯氏按蚊（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｓｔｅｐｈｅｎｓｉ）收集血淋巴，用ＩＣＡＰ－９０００型等离子原子发射光谱仪测定其常量元素和微量元素的含量，并对２０种元素含量变化作比较分析。初羽化蚊与吸血（正常鼠血和感染疟原虫的鼠血）后５ｄ的蚊相比，均有７种元素有非常显著的差异（Ｐ＜０．０１），１种元素有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。比较感染与未感染疟原虫的蚊血淋巴元素含量，显示吸血后５ｄ有１２种元素Ｐ＜０．０１．３种元素Ｐ＜０．０５；吸血后７ｄ，７种元素Ｐ＜０．０１，１种元素Ｐ＜０．０５；吸血后９ｄ，６种元素Ｐ＜０．０１，２种元素Ｐ＜０．０５。本研究结果表明，蚊虫血淋巴元素含量与其营养代谢及发育有密切关系。提示疟原虫的寄生可影响蚊媒血淋巴元素含量发生明显变化。

北京地区棘头虫病传播媒介初步调查

猪巨吻棘头虫(Macracanthorhynchus hir-udinccus(Pallas,1781)Travassos,1947)是猪体内的一种常见的寄生虫,偶可寄生于人体小肠内,引起棘头虫病(acanthocephaliasis)。人和猪受染本病由于吞食含有猪巨吻棘头虫的感染性棘头体(cystacanth)的昆虫传播媒介(即其中间宿主)。为此。

三种按蚊血淋巴元素含量的比较

应用ＩＣＡＰ－９０００型等离子原子发射光谱仪检测嗜人按蚊、中华按蚊和斯氏按蚊的初羽化和吸血后５ｄ蚊血淋巴元素含量，比较了１２种元素含量的差异。结果表明，嗜人按蚊与中华按蚊相比，２种元素有显著性差异，１０种元素为非常显著性差异；嗜人按蚊与斯氏按蚊相比，１２种元素均有非常显著性差异；中华按蚊与斯氏按蚊相比，初羽化蚊有１种元素有显著性差异，１１种元素有非常显著性差异，吸血后蚊１２种元素均有非常显著性差异。提示不同蚊种其血淋巴元素含量亦明显不同。

体外培养猪囊虫的元素组成及阿苯达唑对其影响

应用ICAP—9000型等离子原子发射光谱仪检测体外培养猪囊虫的组织及囊液所含元素的种类与含量。二者均含有铁、锌、铜、锰、铬、钼、钴、镍、锶、钒、砷、硅、硼、铝、钡、钛、镓、铍、镧、钪、锆、金、银、铈、钇、钕、铟、铋、铅、镉等30种微量元素。比较二者前10种必雪微量无素和钾、钙、镁、磷4种宏量元素的含量,提示囊虫组织多种微量元素含量较囊液的高,但无显著性差异;而4种宏量元素含量均较高,且有非常显著性差异。阿苯达唑作用体外培养囊虫16h后,两者所含各种微量元素均无显著性差异,但囊组织中钾、镁有显著性差异,钙有非常显著性差异;同样比较药物作用72h后,两者宏量元素(钙、镁、磷)和囊液中的铁有非常显著性差异。

阿苯达唑与甲苯达唑对体外培养的猪囊虫作用的组织化学研究

比较了在含１００ｍｇ／Ｌ浓度的阿苯达唑或甲苯达唑的培养液中培养７２ｈ后猪囊虫某些组织化学变化。研究结果表明，在２种药物分别作用于猪囊虫后，囊虫组织中的糖原、琥珀酸脱氢酶和三磷酸腺苷酶活性均明显下降；其中阿苯达唑组的糖原反应及２种酶活性均较甲苯达唑组弱。２个用药组酸性磷酸酶活性略减弱，而碱性磷酸酶活性均无明显变化。

奋斗呐对嗜人按蚊成蚊血淋巴微量元素含量的影响

采用1.393 nmol/L 和0.697 nmol/L 两种低浓度奋斗呐药液处理嗜人按蚊4龄幼虫,从其羽化后2～3 d 的雌、雄成蚊收集血淋巴.应用 ICAP-9000型等离子原子发射光谱仪测定成蚊血淋巴中的铁、铜、锌、锰、铬等必需微量元素的含量。结果表明,随药物浓度增高,铁、锌、锰和铬的含量均增加,铁和锌有非常显著性差异(P<0.01);尤其是两种浓度用药组的蚊血淋巴中铁、铜、铬和锰4种微量元素含量均较对照组(去氯水)蚊为高,其中铁、铜、铬有非常显著性差异。提示经低浓度奋斗呐处理嗜人按蚊4龄幼虫后,可影响蚊成虫血淋巴某些微量元素的含量.

嗜人按蚊血淋巴氨基酸组成初步研究

应用ＬＫ１３－４４００型氨基酸分析仪检测嗜人按蚊血淋巴氨基酸含量。初羽化和吸血后５ｄ的雌蚊血淋巴，均含有相同的１７种氨基酸，吸血后有１５种氨基酸含量下降。提示，蚊虫血淋巴氨基酸组成与蚊虫营养来源和卵巢的发育有密切关系。

间日疟原虫卵囊内成孢子细胞与子孢子形成的超微结构观察

应用透射电镜观察间日疟原虫在大劣按蚊体内发育的卵囊内成孢子细胞及子孢子形成过程形态变化。疟原虫采自带有配子体的间日疟自愿者。蚊虫在感染后8天作解剖。本研究观察结果与前人所描述的柏氏疟原虫和鸣疟原虫的成孢子细胞与子孢子形成过程相似,即成孢子细胞形成开始于卵囊被膜下的周围出现液泡,而随着膜下液泡增大,逐渐向胞质延伸并联接成裂缝,使胞质再分裂而形成。子孢子周围的膜下微管分布不对称,其数目和排列型式,多数为:7+4、7+5、8+4和8+5,少数为10+1,与前人报告不同(10+1)。

恶性疟原虫在大劣按蚊体内发育的观察

供血源来自5个贵州省的疟疾患者。疟原虫发育各期在光镜下的形态与平均大小为:雄配子呈丝状,长13.31±2.22μm;雌配子和合子呈卵圆形或圆形,其当量直径分别为4.36±0.59μm和3.39±0.39μm;动合子呈香蕉形,13.56±0.80μm×2.90±0.48μm;卵囊球形或椭圆形,最小者直径为7.086μm(2日龄),最大为72.6μm(11日龄)子孢子长为10.625±0.82μm×1.79±0.13μm。应用扫描电镜观察孢子增殖晚期的形态,可见成孢子细胞体呈圆形、椭圆形或不规则形,从其表面长出子孢子芽;子孢子前端平齐,有些子孢子右近前端1/3处有一个微孔。对雌配子与合子的鉴别特征,以及卵囊疟色素的排列型式作了讨论。

伯喹对疟原虫的配子体、配子生殖和孢子增殖的影响

给感染约氏疟原虫尼日利亚亚种的小鼠灌服怕喹1.25mg/kg和1.95mg/kg8h后,小鼠血内配子体数可减少一半,有些配子体胞质出现空泡,甚至虫体变小,随着伯喹剂量的增加与延长药后感染蚊虫的时间,形成动合子的数量,卵囊的感染率、感染度以及子孢子进腺率均降低;同时显示伯喹可致动合子和卵囊的形态结构发生变异,胞质出现空泡,虫体收缩等。在给药1.25mg/kg后8h,1.95mg/kg后4h,2.5mg/kg和5mg/kg后2h感染蚊媒,均未见子孢子进腺。证实伯喹既可作用于疟原虫配子体,又可影响其配子生殖和孢子增殖。

约氏疟原虫尼日利亚亚种的卵囊与附属囊的形态观察

应用1um切片标本油镜观察方法及透射电镜对约氏疟原虫尼日利亚亚种在斯氏按蚊体内的卵囊发育过程及时属囊的形态结构作了观察描述。该种疟原虫卵囊为成孢子细胞的形成开始于卵囊披膜下出现许多液泡,随着液泡延伸到卵囊胞质中,使胞质再分裂,并与已分裂的核形成成孢子细胞。子孢子芽从成孢子细胞体表面长出,逐渐发育为子孢子。一般附属囊发育正常,但与所附着的卵囊发育不同步,多数发育较慢,少数较快,并可见形成晚期成孢子细胞,而其子孢子芽数量较少,可能与附属囊较小,营养不足有关。

阿苯达唑对小鼠旋毛虫囊包幼虫作用后的组织化学观察

目的：探讨阿苯达唑对小鼠旋毛虫囊包幼虫的作用机制。方法：应用形态学、组织学及组织化学方法观察阿苯达唑治疗后囊包幼虫的形态学、组织学及酶的活性变化。结果：阿苯达唑治疗组，囊包幼虫的结构明显破坏，虫体缩小与断裂，部分虫体被吸收，囊包内伴有炎细胞浸润。组织化学染色显示，治疗组虫体糖原减少， Ｒ Ｎ Ａ、 Ｓ Ｄ Ｈ、 Ａ Ｔ Ｐａｓｅ、 Ａ Ｃ Ｐ活性均低于对照组，而 Ｌ Ｄ Ｈ 活性高于对照组。结论：阿苯达唑对旋毛虫的生理功能有影响。

套式PCR检测蚊体内疟原虫的敏感性与特异性

目的：分析套式聚合酶链反应技术检测蚊体内疟原虫的敏感性与特异性。方法：采用２对针对间日疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）的特异引物，利用套式ＰＣＲ技术，从蚊体ＤＮＡ样本中，扩增间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ片段，进行间日疟原虫的检测。结果：扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分析，可见扩增出特异的约１２１ｂｐ大小的ＤＮＡ片段，估测每份蚊虫ＤＮＡ样本中含有３个以上子孢子或１００只蚊中含有１只阳性蚊即可得此片段，而对恶性疟原虫、食蟹猴疟原虫、约氏疟原虫及正常蚊虫ＤＮＡ不能扩增出此片段。结论：此法具有高度的敏感性和特异性。

顺式氯氰菊酯对嗜人按蚊和斯氏按蚊幼虫蛋白含量、蛋白酶和羧酸酯酶活性的影响

目的 :探讨杀虫剂顺式氯氰菊酯 (奋斗呐 )灭蚊作用机理。方法 :分别用 0 .697nmol/ L、1.393nmol/ L奋斗呐处理嗜人按蚊和斯氏按蚊 3龄幼虫 ,待生长至 4龄 ,测定其蛋白质含量及蛋白酶和羧酸酯酶活力。结果 :与对照组相比 ,用药组幼虫蛋白质含量显著增加 ,蛋白酶与羧酸酯酶活力显著降低 ,具有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。结论 :本研究结果表明奋斗呐对蚊幼虫蛋白质含量及蛋白酶和羧酸酯酶活性均有显著的影响。