全国风电平价上网项目的经济效应评估研究

本文介绍了国内风电发展现状和趋势,依据全国风电项目建设与运营数据,分析了全国风电平价上网投资收益率,进而为投资全国风电平价上网项目的区域性提供借鉴。

广东省海上风电项目的投资评估分析

系统分析广东省42万平方千米海域的地质条件、风资源情况,分区域对投资海上风电的风险与投资回报率进行数据分析,进而为广东省海上风电项目的投资区域性提供借鉴。

莫泊桑短篇小说的细节描写

莫泊桑是十九世纪后半期法国著名作家之一。他一生创作了三百余篇中短篇小说。这些中短篇广泛而深刻的社会内容,独特而高深的艺术造诣,使莫泊桑成为文坛上短篇艺术的奇才高手,被他同时代的曾获诺贝尔文学奖的法郎士推重为“

川端康成美学思想初探

川端康成是日本著名作家,诺贝尔文学奖得主,其创作成就卓著,美学思想独特。本文就其美学思想的特点及其成因两个方面进行探讨,以期更好把握他的创作特色。

孔子与柏拉图之比较

在人类漫长的历史长河中,孔子和柏拉图是分别屹立于东西方的两位思想文化巨人.尽管他们的国别各异,生活的时代和道路不同.但是无论是政治抱负、哲学思想还是兴学业绩.这两位历史文化巨人都有很多相似之处.一。

靶向卵巢癌细胞的miR-16/多肽纳米递释系统的制备及其功能验证

目的研制增强顺铂敏感性的miR-16/多肽纳米递释系统,实现miRNA的卵巢癌靶向给药并验证其功能。方法合成R9-SS-R9及cRGD-R9-SS-R9多肽,并与miR-16 mimic分子自组装形成纳米递释系统。利用琼脂糖凝胶电泳技术、粒径电位仪及透射电镜,测定纳米粒的稳定性、粒径、电位及形态等表征结果。利用CCK-8检测多肽对细胞的毒性。利用茎环qRT-PCR技术、活细胞成像技术验证纳米粒的摄取效率及细胞内分布。利用流式细胞术及Westernblot技术,验证纳米粒增强卵巢癌细胞顺铂敏感性的作用及其机制。结果成功制备R9-SS-R9/miR-16、cRGD-R9-SS-R9/miR-16纳米粒,以5∶1的多肽/miRNA重量配比制得的纳米粒粒径在150 nm以下,分散指数小于0.1,电位约为40 mV,血清稳定性良好。多肽材料无明显的细胞毒性。miR-16/多肽纳米粒可被人卵巢癌细胞充分摄取并分布在细胞质中,且显著提高细胞内miR-16分子的表达水平(P<0.001),降低细胞中Bcl-2、Chk-1蛋白表达,实现miR-16的促细胞凋亡以及增强细胞对顺铂敏感性的作用。结论成功制备了miR-16/多肽纳米递释系统,且该系统具有增强卵巢癌顺铂敏感性的功能。

幽默琐话

幽默是一种高超的语言艺术,它往往通过影射、讽喻、含蓄、双关等修辞手法,在善意的微笑中,揭露生活中乖讹和不通情理的现象。因此,真正的幽默具有巨大的魅力,一句幽默的语言,常常胜于几打空洞的说教,它闪耀着作者或谈话人的机警和智慧之光。幽默这种艺术手法,古已有之。

孔子与柏拉图之比较

孔子和柏拉图是东西文化杰出代表人物。为了了解东西文化之异同,本文试从这两位文化巨人的政治思想、教育思想、哲学思想和文艺思想等方面作些比较,以便于批判和借鉴西方文化提供理论根据。

莫泊桑、契诃夫短篇小说异同论

莫泊桑和契诃夫同是十九世纪著名批判现实主义作家。然而,他们的创作道路、创作思想、艺术风格、艺术特点以及创作手法却大同小异。这就值得我们探索。本文就围绕上述问题作了比较、分析,以说明作家成长的一些规律。

《被欺凌与被损害的》思想艺术谈

《被欺凌与被损害的》是俄国著名批判现实主义作家陀思妥耶夫斯基的重要作品,颇能体现作家的创作思想和创作特色,故本文作为研究这位作家的一部分,便着重对它的时代背景、思想内容和艺术特点进行评述;肯定作品同情城市最下层贫苦人民的悲惨遭遇,赞颂他们高尚道德品质的一面,也批判其宣扬逆来顺受,反对革命的消极思想,同时也分析作家形成这种思想的历史根源。

邱陶亮小小说的悲剧意识浅议

邱陶亮小小说选《神、鬼、人》具有一定悲剧意识但较少人注意到的。本文为此,着重从人物、题材、艺术、生活、主题等方面作了分析,并把它与正剧、故事比较。说明小小说表现悲剧意识的难度和意义,以突出邱小小说的价值和特点。

风电场等效满负荷发电小时数与设计偏差研究

介绍了我国风电发展现状,阐述了风电场运行中存在的问题,列举了广东省已投产风电场运营情况,分析了风电场等效满负荷发电小时数与设计值偏差的原因,探讨了提高风电场等效满负荷发电小时数的措施,可为提高风电场经济效益提供借鉴。

联合沉默转化生长因子受体Ⅰ及结缔组织生长因子基因对胶质母细胞瘤细胞血管拟态及其干细胞形成的影响

目的研究siRNA单独或联合沉默胶质母细胞瘤细胞中的转化生长因子受体Ⅰ(TGFβR1)和结缔组织生长因子(CTGF)表达对其血管拟态生成和肿瘤干细胞成球生长的影响。方法以U87MG为模式细胞,空白组不给予转染,阴性对照组转染siNC,siTGFβR1组、siCTGF组和双靶点组分别转染siTGFβR1、siCTGF、siTGFβR1联合siCTGF。以实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测siRNA的沉默效率,以血管拟态生成和肿瘤干细胞成球实验检测各组的抑制效果。结果siTGFβR1组和siCTGF组的mRNA沉默效率分别为(83.83±2.93)%和(84.42±5.68)%,蛋白沉默效率分别为(69.65±6.82)%和(64.41±3.88)%,与空白组及阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。siTGFβR1组、siCTGF组和双靶点组的拟态血管分支点比值分别为(54.15±3.96)%、(62.87±4.91)%和(37.36±1.34)%,成球实验肿瘤球数量比值分别为(57.00±10.95)%、(68.50±14.32)%和(32.00±8.91)%;与空白组及阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论单靶点siTGFβR1和siCTGF均可有效抑制U87MG的血管拟态生成和肿瘤干细胞形成,而同时沉默双靶点基因的表达其抑制功效更强。

siRNAs对原代人脐静脉内皮细胞血管生成的影响

目的 研究siRNA单独或多重沉默原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)及血管内皮细胞生长因子受体1/2/3(VEGFR1/2/3)表达对其血管生成的影响。方法 HUVECs分为空白对照组,阴性对照组与实验组。空白对照组不给予转染,阴性对照组转染100 nmol·L^(-1)siNC,实验组分为4组并分别转染100 nmol·L^(-1)siVEGFA及siVEGFR1/2/3。以反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测siRNAs的沉默效率。HUVECs分为空白对照组,阴性对照组,沉默单靶点组和多靶点组,空白对照组不给予转染,阴性对照组转染100 nmol·L^(-1)siNC,沉默单靶点组分为4组并分别转染100 nmol·L^(-1)siVEGFA及siVEGFR1/2/3,沉默多靶点组分为4组并分别转染100 nmol·L^(-1)siVEGFA+siVEGFR1、siVEGFA+siVEGFR2、siVEGFA+siVEGFR3及siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3,以小管形成实验检测各组HUVECs小管形成情况。结果 siVEGFA组、siVEGFR1组、siVEGFR2组与siVEGFR3组沉默效率分别为(85.67±10.50)%,(71.67±7.02)%,(89.00±11.36)%与(90.00±3.60)%,与空白及阴性对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。siVEGFA组血管总长度、分支管长度和血管交叉点分别为(32.67±3.79)%,(22.67±2.08)%及(25.33±6.43)%,在沉默单靶点组中抑制血管生成能力最强(均P<0.05);siVEGFA+siVEGFR3组血管总长度、分支管长度和血管交叉点分别为(28.33±5.51)%,(10.00±2.65)%,(8.33±2.31)%,siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3组分别为(27.00±4.00)%,(9.33±2.89)%,(10.00±3.60)%,在沉默多靶点组中抑制血管生成能力最强(均P<0.05)。结论 siRNAs沉默VEGF通路中单靶点的表达,可有效抑制HUVECs诱导的血管生成;同时沉默多靶点的表达,其抑制血管生成的功效更强。