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动态税收补贴政策对新能源汽车推广的动力学分析——基于政府、消费者的演化博弈模型
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作者 李燕 王亭栋 +1 位作者 王东 陈俞有 《南方经济》 CSSCI 北大核心 2024年第12期44-68,共25页
发展节能新能源汽车是落实“双碳”建设目标的有效手段,政府和消费者作为新能源汽车的主体,在推广新能源汽车的过程中起着举足轻重的作用。为了进一步探究促使新能源汽车推广的最优税收和补贴政策,在新能源汽车税收与补贴退坡的现实背景... 发展节能新能源汽车是落实“双碳”建设目标的有效手段,政府和消费者作为新能源汽车的主体,在推广新能源汽车的过程中起着举足轻重的作用。为了进一步探究促使新能源汽车推广的最优税收和补贴政策,在新能源汽车税收与补贴退坡的现实背景下,文章从动态税收与补贴政策的新视角出发,构建基于政府与消费者的演化博弈模型,应用演化均衡分析与仿真实验方法,探究不同形式的财税政策组合下政府与消费者的演化稳定策略。演化博弈均衡分析表明,静态税收和静态补贴政策下博弈系统演化无法自动达到均衡点,不存在演化稳定策略;而动态税收和静态补贴、静态税收和动态补贴、动态税收和动态补贴三种机制时都可以使演化达到均衡。仿真实验结果进一步表明,静态税收和动态补贴政策策略组合表现最优,极大促进了新能源汽车的推广。该研究结论在新能源汽车补贴退坡的背景下具有重要的现实意义,为政府优化推广政策提供了重要的借鉴意义。同时,仿真实验的研究方法,也为探索不同政策多变性的效果提供了更多可能。 展开更多
关键词 演化博弈模型 复制动力学分析 仿真 税收与补贴 新能源汽车
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(NH_3CH_2CHNH_2CH_3)_2[W^(VI)O_2(OC_6H_4O)_2]的合成、晶体结构及其与ATP相互作用的NMR性质研究
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作者 宋富根 鲁晓明 +5 位作者 喻冲 史旭东 陈俞有 毕研刚 池子翔 叶朝辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1195-1200,共6页
在室温下,选用具有手性特征的1,2-丙二胺(1,2-propanediamine)为对阳离子,由正四丁基铵十钨酸盐和邻苯二酚反应,得到了钨酶活性结构因子仿生配合物(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2],用单晶X射线衍射测定了其晶体结构,晶体属单斜晶系,... 在室温下,选用具有手性特征的1,2-丙二胺(1,2-propanediamine)为对阳离子,由正四丁基铵十钨酸盐和邻苯二酚反应,得到了钨酶活性结构因子仿生配合物(NH3CH2CHNH2CH3)2[WVIO2(OC6H4O)2],用单晶X射线衍射测定了其晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,a=1.1099(3)nm,b=1.0416(3)nm,c=1.8874(6)nm,β=96.492(6)°,V=2.1679(11)nm3,z=4,R1=0.0445,wR2=0.0682;并对它进行了IR,1HNMR和UV-Vis谱学表征.利用NMR研究了其与三磷酸腺苷(ATP)的相互作用,结果发现手性特征的1,2-丙二胺及邻苯二酚苯环的1H化学位移在与ATP混合前后均呈现出较大的差异,分析得出:配合物中的金属离子在D2O中大多数均以W(V)价态存在,但在与ATP共存时转化为W(VI),并与配体发生了解离. 展开更多
关键词 钨氧转移酶活性结构因子仿生配合物 晶体结构 ATP 1HNMR
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苯并15冠5与钼多酸的组装 被引量:1
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作者 史旭东 喻冲 +3 位作者 毕研刚 陈俞有 池子翔 鲁晓明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期59-64,共6页
以苯并15冠5和钼多酸为原料,用水热法合成了两个新颖的超分子配合物[Na(B30C10)][Mo6O19](1)和[NaL(CH3CN)][NaL][α-PMo12O40][NaL2](L=B15C5)(2),并用单晶X射线衍射测定了它们的晶体结构.配合物1属单斜晶系,空间群为C2/m,它包含三个... 以苯并15冠5和钼多酸为原料,用水热法合成了两个新颖的超分子配合物[Na(B30C10)][Mo6O19](1)和[NaL(CH3CN)][NaL][α-PMo12O40][NaL2](L=B15C5)(2),并用单晶X射线衍射测定了它们的晶体结构.配合物1属单斜晶系,空间群为C2/m,它包含三个基本单元:Na+,B15C5和Mo6O 129-,冠醚分子和Na+配位,并通过静电作用力和多酸分子相连.配合物2属三斜晶系,空间群为P-1,它包含一个[α-PMo12O40]3-离子和三个钠离子配合物.[Na(B15C5)]+通过Mo—O—Na—O键和多酸阴离子相连. 展开更多
关键词 苯并15冠5 钼多酸 水热法 晶体结构 组装
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A Tri-μ-O-S-O Manganese Dimer: Synthesis, Structral and EPR Study
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作者 毕研刚 陈俞有 鲁晓明 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第10期2034-2038,共5页
A Tri-μ-O-S-O coordinative manganese dimer: [Mn2(SO4)2(phen)4]oCH3OH (phen= 1,10-phenanthroline) (1) was yielded by the reaction of 1,10-phenanthroline and MnSO4~H20 in a mixed solvent of methanol and aceton... A Tri-μ-O-S-O coordinative manganese dimer: [Mn2(SO4)2(phen)4]oCH3OH (phen= 1,10-phenanthroline) (1) was yielded by the reaction of 1,10-phenanthroline and MnSO4~H20 in a mixed solvent of methanol and acetonitrile under room temperature and was structurally characterized. Single crystal analysis shows that complex 1 has poly- meric structure based on binuclear Mn(II) units bridged by O-S-O groups of two SO2 anion. The UV spectrum of the complex clarifies that each metal-organic building unit parallels with each other through the π-π interactions of face-to-face separations of two 1,10-phen planes among the complex, forming a layered structure. And the elec- tronic paramagnetic resonance (EPR) signal clearly indicates that those manganese atoms in complex 1 are in +2 oxidation states. 展开更多
关键词 manganese dimer 1 10-PHENANTHROLINE O-S-O group EPR
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