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ERCC1及其重叠基因3’端非编码区多态性与结直肠癌发病风险关联的病例对照研究
被引量:
1
1
作者
张靖悦
张倩也
+3 位作者
陈信桢
张国培
肖明扬
逯晓波
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期289-294,301,共7页
目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)及其重叠基因CD3EAP、PPP1R13L的3’端非编码区(3’UTR)单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌(CRC)发病风险的关联性。方法根据最小等位基因频率(MAF)及样本量确定候选SNP位点。收集200例CRC患者(病例组)...
目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)及其重叠基因CD3EAP、PPP1R13L的3’端非编码区(3’UTR)单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌(CRC)发病风险的关联性。方法根据最小等位基因频率(MAF)及样本量确定候选SNP位点。收集200例CRC患者(病例组)和200名健康对照受试者(对照组),利用非条件logistic回归模型分析靶基因候选SNP位点与CRC的关联。结果ERCC1基因SNP位点rs3212986与CRC发生风险相关,与rs3212986 CC基因型相比,AA基因型携带者患CRC的风险增高(P<0.05);将病例组和对照组按性别和年龄分层后,男性或年龄≥60岁人群中AA基因型会增加CRC的患病风险(P<0.05)。单体型分析结果表明,与其他单体型相比,ERCC1单体型AAG发生CRC的风险较高(P<0.05);携带rs3212986、rs2336219、rs735482、rs1007616区域单体型结构CCAC、AAGC、CAGT患CRC风险程度高于野生型(P<0.05)。结论ERCC1 rs3212986位点AA基因型在CRC病例中的出现频率高于对照,其A等位基因会增加CRC的患病风险。ERCC1单体型AAG与CRC的易感性相关。19q13区域单体型结构CCAC、AAGC、CAGT与CRC易感性相关,可能增加CRC的患病风险。
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关键词
结直肠癌
单核苷酸多态性
切除修复交叉互补基因1
3’端非编码区
重叠基因
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职称材料
题名
ERCC1及其重叠基因3’端非编码区多态性与结直肠癌发病风险关联的病例对照研究
被引量:
1
1
作者
张靖悦
张倩也
陈信桢
张国培
肖明扬
逯晓波
机构
中国医科大学公共卫生学院卫生毒理学教研室
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期289-294,301,共7页
基金
国家自然科学基金(81773470)
辽宁省教育厅2019年度科学研究经费项目(ZF2019034)。
文摘
目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)及其重叠基因CD3EAP、PPP1R13L的3’端非编码区(3’UTR)单核苷酸多态性(SNP)与结直肠癌(CRC)发病风险的关联性。方法根据最小等位基因频率(MAF)及样本量确定候选SNP位点。收集200例CRC患者(病例组)和200名健康对照受试者(对照组),利用非条件logistic回归模型分析靶基因候选SNP位点与CRC的关联。结果ERCC1基因SNP位点rs3212986与CRC发生风险相关,与rs3212986 CC基因型相比,AA基因型携带者患CRC的风险增高(P<0.05);将病例组和对照组按性别和年龄分层后,男性或年龄≥60岁人群中AA基因型会增加CRC的患病风险(P<0.05)。单体型分析结果表明,与其他单体型相比,ERCC1单体型AAG发生CRC的风险较高(P<0.05);携带rs3212986、rs2336219、rs735482、rs1007616区域单体型结构CCAC、AAGC、CAGT患CRC风险程度高于野生型(P<0.05)。结论ERCC1 rs3212986位点AA基因型在CRC病例中的出现频率高于对照,其A等位基因会增加CRC的患病风险。ERCC1单体型AAG与CRC的易感性相关。19q13区域单体型结构CCAC、AAGC、CAGT与CRC易感性相关,可能增加CRC的患病风险。
关键词
结直肠癌
单核苷酸多态性
切除修复交叉互补基因1
3’端非编码区
重叠基因
Keywords
colorectal cancer
single nucleotide polymorphisms
excision repair cross-complementary enzyme 1
3’-untranslated region
overlapping genes
分类号
R114 [医药卫生—卫生毒理学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
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1
ERCC1及其重叠基因3’端非编码区多态性与结直肠癌发病风险关联的病例对照研究
张靖悦
张倩也
陈信桢
张国培
肖明扬
逯晓波
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
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