桉树无性系苗期光合作用特性研究

对6个桉树人工林高产无性系的苗期光合作用特性进行了测定,结果表明:尾叶桉净光合速率与光强呈显著的二次曲线相关关系,光响应的饱和点为1967 7μmol·m-2·s-1。桉树无性系具较高的净光合速率与蒸腾速率,不同无性系各项光合生理生态指标差异显著,尾×巨桉、尾×细桉等生长量较好的无性系较尾×赤桉和尾叶桉无性系的水分利用效率更高,光合能力更强。净光合速率、蒸腾速率及气孔导度三者日变化进程较为相似,而胞间CO2浓度的日变化趋势则与净光合速率相反。净光合速率、气孔导度与蒸腾作用与树高、胸径、单株材积等生长指标存在一定程度的正相关关系,可应用于优良无性系的早期选择。

尾叶桉二代种子园家系选择及遗传评估

对尾叶桉二代种子园22、29个月生的32个家系进行性状分析与遗传评估.结果表明:尾叶桉树高、胸径和材积生长量在家系、区组间均存在极显著差异;保存率、干形、分枝及开花量在家系间存在显著差异;经性状综合评定认为,第21,11,1,26,27,40,18和10号家系是该种子园内综合表现最好的家系,测试结果可为二代种子园实施良种分类定向供种和间伐强度提供依据;在25%入选率条件下,种子园材积遗传增益为12.96%～13.67%.

离子注入对桉树苗期叶性状的影响

[目的]为离子注入生物工程在树木改良研究上提供新的途径。[方法]按1014和1015N+/cm22种剂量处理分别对16个桉树家系的种子进行离子注入,观察注入后苗木的生长情况。[结果]不同家系叶样的湿、干重均达到极显著差异,不同处理的叶干重达到显著差异;桉树的叶长、宽和叶面积在各家系之间达到极显著差异;4个叶指标(叶体积、叶内体积、叶比重和空隙率)在家系和处理间均达到极显著差异;4个叶生理指标除单株叶含水率LWC在处理间差异不明显外,其他(RWC、RWD和EC)均达到极显著差异,说明不同家系的生理状况和抗性能力有差异。[结论]离子注入可引起桉树叶结构的变化;通过选择和离子注入处理可获得抗性强的桉树家系/无性系。

秋水仙素诱导巨桉无性系Eg5多倍体的研究

以巨桉无性系Eg5组培苗的腋芽为处理材料,使用Plackkett-Burman设计和均匀设计安排试验,对秋水仙素诱导巨桉无性系Eg5多倍体的影响因素和诱导率间的关系进行研究。经过回归分析找到了多倍体诱导率和其自变量秋水仙素浓度及浸泡时间的关系式,其AdjR-sq=0.9366,回归效果理想。当秋水仙素浸泡浓度为0.21%、浸泡时间为26.2h时,诱导率可达其最大值51%。在秋水仙素浓度和浸泡时间增加过程中诱导率呈现先增加,后减小的变化趋势。此时,导致诱导率不断降低的一个重要原因是处理芽的大量死亡。

尾叶桉无性系苗期光合作用特性研究

[目的]探索尾叶桉无性系苗期光合作用指标与生长指标间的关系。[方法]以20个尾叶桉无性系为材料，测定了扦插90d苗木的第3、4片叶的光合作用生理指标，3年后调查了无性系的树高、胸径、冠幅、干形和分枝性状。[结果]尾叶按无性系的净光合速率与光强呈显著的二次曲线关系，光饱和点为1967．7μmol／（m2·s）；不同无性系的光合生理指标存在显著差异，No．23无性系的净光合速率最高（17．178p,moL／（m2·s）），为总体平均值的119．50％；净光合速率、气孔导度的日变化进程具有一定的相似性，8：00～16：00期间相对稳定，18：00突降至最低点；胞间CO2浓度的日变化趋势与净光合速率相反；光合作用特性指标与生长指标存在一定程度的正相关关系。[结论]该研究为尾叶桉无性系的早期选择提供了依据。

离子注入对桉树苗期光合特性的影响

对经注入处理后播种育苗14个月的桉家系苗期净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间CO2浓度、光能及水分利用效率进行测定分析,结果表明:各性状在家系间差异显著,且性状在季节间的差异也达显著水平。注入家系与对照家系在光合特性上出现分化,注入家系的水分利用效率显著高于对照家系,但光合利用效率两者差异不显著,反映出家系间的差异,注入有助于提高光合特性;利用光能和水分利用效率对家系进行选择,6号家系在这两种性状上均表现较佳,是高光效、低水耗家系,在今后选择优良无性系时加以重视。

秋水仙素诱导尾巨桉多倍体的研究

以尾巨桉无性系DH3229组培苗的腋芽为处理材料,研究摇床、渗透剂、秋水仙素浓度和处理时间对该腋芽多倍体诱导效果的影响。结果表明:摇床和渗透剂的使用,秋水仙素的浓度及处理时间均能够明显的影响该无性系腋芽多倍体的诱导率。在使用摇床和添加渗透剂的情形下,0.2%的秋水仙素溶液处理24h可达最大诱导率56%。在秋水仙素处理液浓度小于0.05%时,无论如何改变其他条件均不能获得变异植株;当秋水仙素处理液浓度大于2%且处理时间长于48h时,处理过的腋芽的死亡率会快速上升,这直接阻碍了诱导率的进一步提高。

孕早中期子痫前期筛查的研究进展

子痫前期(PE)是妊娠期特发疾病,严重危害母儿健康。联合唐氏筛查生化指标甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、HCG(总HCG或游离β-HCG)与抑制素A、母体血清PLGF、子宫动脉RI值、母体因素、孕产史可在一定程度上预测PE。联合母体血清生化标记物、彩色多普勒血流指标、母体特性进行PE筛查,已展现出潜在的应用价值,现对孕早中期PE筛查的研究进展做一综述。

孕早期孕妇妊娠相关血浆蛋白A与妊娠期糖尿病的相关性

目的探讨孕早期孕妇妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性及临床意义。方法 2015年2月至2016年7月共有15 268例孕妇在广州市妇女儿童医疗中心分娩,经筛选后,在我院行一站式唐氏筛查且数据完整的孕妇共5 632例作为研究对象,其中GDM孕妇873例(GDM组),非GDM孕妇4 759例(对照组)。参照美国糖尿病协会(ADA)2014年发布的指南确立GDM的诊断标准,抽取孕妇静脉血,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测GDM孕妇与非GDM孕妇PAPP-A中位数值(Mo M)的水平。结果 GDM组孕妇血清PAPP-A值水平较对照组低(P<0.000 1),且PAPP-A水平与GDM相关(P<0.000 1)。受试者操作特征曲线(ROC)分析发现能够诊断GDM的PAPP-A的Mo M值为1.06,曲线下面积(AUC)为0.565(P<0.000 1)。结论 PAPP-A与GDM相关,孕早期低PAPP-A值增加患GDM的风险;PAPP-A有望应用于GDM的早期预测。

唐氏综合征产前筛查结果为极高风险孕妇的妊娠结局分析

目的探讨唐氏综合征(DS)产前筛查结果为极高风险孕妇(DS风险值≥1/20)的妊娠结局,并与DS产前筛查结果为普通高风险孕妇的妊娠结局进行比较,旨在了解DS产前筛查效力。方法选择2011年1月1日至2015年12月30日,于广州市妇女儿童医疗中心接受DS产前筛查,并且DS风险值≥1/20的167例DS产前筛查结果为极高风险的单胎妊娠孕妇为研究对象。根据孕妇接受DS产前筛查时孕龄,将其分为早孕期DS极高风险组(n=75)和中孕期DS极高风险组(n=92)。选择同期因DS产前筛查结果为高风险(1/270≤DS风险值<1/20,或者18-三体综合征风险值≥1/350),而在本院接受介入性产前诊断的6 826例单胎妊娠孕妇,纳入对照组。对早孕期孕妇的DS筛查,采用DS一站式临床风险评估(OSCAR)方法,即胎儿颈项透明层(NT)超声检查联合孕妇血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)及游离β-人绒毛膜促性腺激素(fβ-hCG)水平筛查;对中孕期孕妇的DS筛查,采用孕妇血清学三联筛查方法,即孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、fβ-hCG和游离雌三醇(uE_3)水平联合筛查。随访和比较3组孕妇的妊娠结局。采用χ~2检验,对3组孕妇正常分娩率与胎儿染色体异常、胎儿超声结构异常、其他不良妊娠结局发生率进行比较,采用Fisher确切概率法进行两两比较,并调整检验水准(α′=0.017)。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。所有孕妇接受DS产前筛查或介入性产前诊断前,均签署知情同意书。3组孕妇年龄等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结果①早孕期DS极高风险组、中孕期DS极高风险组、对照组孕妇的正常分娩率分别为48.0%(36/75)、71.7%(66/92)、96.0%(6 552/6 826),胎儿染色体异常发生率分别为45.9%(28/61)、22.2%(12/54)、2.4%(160/6 826),胎儿超声结构异常发生率分别为12.0%(9/75)、5.4%(5/92)、0.9%(64/6 826),其他不良妊娠结局发生率分别为2.7%(2/75)、9.8%(9/92)、0.7%(50/6 826)。3组孕妇正常分娩率及胎儿染色体异常、胎儿超声结构异常、其他不良妊娠结局发生率分别总体比较,差异均有统计学意义(χ~2=481.120、482.655、98.080、88.808,P<0.001)。进一步进行两两比较的结果显示,早、中孕期DS极高风险组正常分娩率,均显著低于对照组,而胎儿染色体异常、胎儿超声结构异常、其他不良妊娠结局发生率,则均显著高于对照组;早孕期DS极高风险组正常分娩率,显著低于中孕期DS极高风险组,而胎儿染色体异常发生率,则显著高于中孕期DS极高风险组,并且差异均有统计学意义(P<0.017)。②早孕期DS极高风险组75例孕妇中,68例(90.7%)检出胎儿NT增厚。其中,26例(38.2%,26/68)检出胎儿染色体异常,9例(13.2%,9/68)检出胎儿超声结构异常,2例(2.9%,2/68)发生自然流产,31例(45.6%,31/68)正常分娩。结论 DS产前筛查结果为极高风险孕妇的不良妊娠结局,如胎儿染色体异常、胎儿超声结构异常、自然流产、死胎、早产等发生风险,均较筛查结果为普通高风险孕妇高。因为本研究仅为回顾性研究,早孕期OSCAR筛查法对于DS产前筛查的效果,是否优于中孕期血清学筛查效果,则尚需要大样本、多中心、前瞻性研究结果证实。

孕妇血清胎盘生长因子在孕早期唐氏综合征产前筛查的应用

目的评价孕妇血清胎盘生长因子在孕早期唐氏综合征产前筛查的应用价值。方法选择2011年1月至2013年11月于孕11~13＋6周在广州市妇女儿童医疗中心接受孕早期唐氏筛查孕妇252例作为研究对象。所有孕妇接受孕妇血清妊娠相关蛋白A（PAPPA）、游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位（freeβ-h CG）、胎盘生长因子（PLGF）检测。结果唐氏综合征胎儿孕妇血清中PAPPA和PLGF的中位数倍数值分别比对照组低59.5%和35.1%,freeβ-h CG的中位数倍数值比对照组高99.2%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。以1/270作为高风险截断值,血清三联筛查（游离h CGβ＋PAPP-A＋Pl GF）和二联筛查（游离h CGβ＋PAPP-A）的检出率（DR）分别为85.7%和81.0%。血清三联筛查检出率高于二联筛查。结论孕妇PLGF在孕早期唐氏综合征产前筛查中具有潜在的应用价值,包括Pl GF的血清三联标志物筛查有利于提高血清学筛查的检出率。