锂离子电池燃烧过程可燃气体伴生行为研究

为研究锂离子电池热失控燃烧过程中产生的可燃气体伴生行为,将5种常用不同型号(10440、14500、18650、21700、32650)的锂离子电池作为实验对象,通过加热片引发电池单体热失控,分析了热失控过程电池的燃烧行为、气体组分及浓度含量,同时也考虑能量密度对可燃性气体含量的影响机制。研究结果表明:电池发生热失控后有四种燃烧行为,会产生CO、HCL、CO_(2)、NH_(3)等烟气,其中总释放量最高的是CO气体,不同火灾燃烧行为与产气浓度的关系与在热失控温度变化曲线在时间上具有相似性。烟气生成量与能量密度的增加呈线性增加的关系。

软件变化管理系统研究

软件变化管理是软件开发管理的一个关键因素 .本文研究了软件变化管理的目标、主要内容以及相应的支持系统 ,提出与配置管理和过程管理系统相结合的软件变化管理系统结构 。

对制氢及氢气回收工艺的探讨

1 引言 我厂未来的扩建工程初步拟定加工50％沙特轻质原油和50％沙特重质原油的混合油,常减压装置处理量500万t/a。混合原油的突出特点是含硫量高(S大于1％),轻组分多。

烷基化装置烯烃原料的预处理

加工重质原料的FCC装置在高苛刻条件下操作,将导致C4中丁二烯含量的增加,丁二烯含量通常高于0.5％（w）,甚至达到1％。使用这种原料进行硫酸烷基化,酸耗甚高（150～300 kg/t烷基化油）,严重影响了装置的经济效益,因此需要对烷基化原料作预处理。

氨化秸秤育肥肉牛效果观察

氨化秸秆是近年来开发的饲喂牛、羊的饲料新资源,为探索氨化秸秆在我市的推广应用,我们在江油市彰明奶牛场进行氨化稻草育肥肉牛的试验。

肿瘤中心连续7年病原菌药物敏感性变迁研究

目的分析中山大学肿瘤防治中心病原菌对抗菌药物敏感性变迁的特点,以指导临床治疗。方法回顾性调查分析2009-2015年临床各科室的送检标本,用法国生物梅里埃公司VITEK-32微生物鉴定系统进行菌种鉴定和药物敏感性分析,并采用EXCEL8.0软件对结果进行分析。结果 2009-2015年,部分病原菌对抗菌药物的敏感性呈下降趋势,其中鲍氏不动杆菌的敏感性下降幅度最大,亚胺培南对铜绿假单胞菌以及鲍氏不动杆菌的敏感性在2011年、2012年达到最低值后又逆转呈上升趋势;部分病原菌对抗菌药物的敏感性相对稳定,例如肺炎克雷伯菌、肠球菌属以及真菌;但铜绿假单胞菌对庆大霉素以及左氧氟沙星,葡萄球菌属对莫西沙星和庆大霉素,链球菌属对左氧氟沙星的敏感性有上升趋势。结论肿瘤中心的病原菌药物敏感性变化趋势呈多样性,对部分抗菌药物的敏感性呈上升趋势或达最低值后又逆转上升,可能与抗菌药物使用管控措施有关。

靶向CD52嵌合抗原受体T细胞的制备及其抗白血病作用研究

目的构建一种靶向CD52的嵌合抗原受体T细胞(CD52 CAR-T),探索其对CD52+白血病的治疗效果。方法应用分子克隆技术构建以CD52为抗原结合区的CD52 scFv、4-1BB为共刺激分子的二代CAR-T细胞。慢病毒载体包装后感染T细胞,制备CD52 CAR-T细胞,通过流式细胞术检测CD52 CAR-T细胞CD4、CD8细胞亚群及其分化状态。通过体外杀伤实验、脱颗粒实验及细胞因子的释放等功能实验,观察CD52 CAR-T细胞对CD52+白血病细胞的特异性细胞毒作用。结果①成功构建了pCDH-CD52 scFv-CD8α-4-1BB-CD3ζ-GFP表达载体,感染人T细胞,获得靶向CD52的CART细胞。②感染CD52 CAR表达载体的第6天,T细胞中表达CD52的细胞可被清除[CD52 CAR-T组CD52+T细胞为(4.48±4.99)%,Vector-T组为(56.58±19.8)%,P=0.011]。③CD52 CAR-T的自我杀伤不会影响T细胞的增殖,培养后期CD52 CAR-T组的增殖速度高于Vector-T组。④T细胞表型检测发现CD52 CAR可以促进CAR-T细胞向中心记忆T细胞及效应记忆T细胞分化,减少CAR-T细胞向终末效应细胞分化。⑤CD52 CAR-T细胞与HuT78-19t及MOLT4-19t靶细胞以效靶比1∶1共培养24 h,HuT78-19t细胞可被清除,而对MOLT4-19t细胞无明显杀伤作用[(2.66±1.60)%对(56.66%±5.74)%,P<0.001]。⑥脱颗粒实验显示,HuT78-19t细胞对CD52 CAR-T细胞的激活作用显著高于MOLT4-19t细胞[(57.34±11.25)%对(13.06±4.23)%,P<0.001]。⑦CD52 CAR-T与HuT78-19t细胞共培养48 h上清中细胞因子分泌水平[IFN-γ(3706±226)pg/ml、TNF-α(1732±560)pg/ml]远高于MOLT4-19t细胞组[IFN-γ(1577±846)pg/ml、TNF-α(74±12)pg/ml](P值均<0.01)。结论该研究成功制备了具有抗白血病作用的CD52 CAR-T细胞,为进一步的靶向CD52的免疫治疗奠定了基础。