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人工髌股关节表面置换术治疗晚期髌骨软化症
1
作者
陈艺新
陈克州
+7 位作者
彭少英
张汇林
贾湘谦
肖杰
宋开方
栾波
孙启仁
赵滨
《西藏医药》
1999年第S1期98-98,共1页
关键词
人工髌股关节
表面置换术
晚期髌骨软化症
表面置换手术
髌骨半脱位
髋股关节
康复锻炼
髌骨软骨
金属假体
预防感染
下载PDF
职称材料
miRNA-206介导BMSCs分化为软骨细胞及对骨关节炎模型的影响
被引量:
6
2
作者
杨震
佘荣峰
+5 位作者
李博
李洋
陈彪
陈克州
李波
田晓滨
《中华显微外科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第5期467-472,共6页
目的探讨miRNA-206介导骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为软骨细胞及其在骨关节炎(OA)模型中的可能作用。方法2017年1月至2018年7月,分离大鼠BMSCs,流式细胞术检测CD90、CD45,鉴定BMSCs的纯度。使用慢病毒载体将miRNA-206或miRNA-206抑制...
目的探讨miRNA-206介导骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为软骨细胞及其在骨关节炎(OA)模型中的可能作用。方法2017年1月至2018年7月,分离大鼠BMSCs,流式细胞术检测CD90、CD45,鉴定BMSCs的纯度。使用慢病毒载体将miRNA-206或miRNA-206抑制剂转染到BMSCs,地塞米松诱导14 d,阿利新蓝染色和II型胶原免疫染色检测成软骨分化的能力。MTT法检测BMSCs的增殖能力,Western blot检测成软骨细胞中标志蛋白Aggrecan、Col II、Sox9、Runx2的表达水平。RT-PCR检测成软骨细胞中标志基因Sox9 mRNA的表达水平。在OA大鼠模型中尾静脉注射慢病毒载体转染miRNA-206或miRNA-206抑制剂,Western blot检测软骨形成的标志蛋白Aggrecan、Col II、Sox9、Runx2。结果分离的BMSCs的纯度为(80.7±3.9)%;miRNA-206转染BMSCs可以促进细胞增殖能力,增加其成软骨分化;Western blot结果表明miRNA-206转染组可以增加软骨细胞中标志性蛋白Aggrecan、Col II、Sox9的表达,下调Runx2的表达。同时RT-PCR结果表明miRNA-206上调BMSCs成软骨细胞标志基因Sox9 mRNA的表达。与OA组比较,miRNA-206可以增加软骨组织中信号蛋白Aggrecan、Col II、Sox9的表达(P<0.05),下调Runx2的表达水平(P<0.05)。结论miRNA-206可以正调控BMSCs分化为软骨细胞,增加细胞增殖能力,上调软骨标志蛋白Aggrecan、Col II、Sox9的表达,下调Runx2,并可能增加OA大鼠模型中成软骨能力。
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关键词
骨髓间充质干细胞
骨关节炎
成软骨分化
miRNA-206
大鼠
原文传递
题名
人工髌股关节表面置换术治疗晚期髌骨软化症
1
作者
陈艺新
陈克州
彭少英
张汇林
贾湘谦
肖杰
宋开方
栾波
孙启仁
赵滨
机构
贵州贵阳市骨科医院
北京协和医院骨科
出处
《西藏医药》
1999年第S1期98-98,共1页
关键词
人工髌股关节
表面置换术
晚期髌骨软化症
表面置换手术
髌骨半脱位
髋股关节
康复锻炼
髌骨软骨
金属假体
预防感染
分类号
R687 [医药卫生—骨科学]
下载PDF
职称材料
题名
miRNA-206介导BMSCs分化为软骨细胞及对骨关节炎模型的影响
被引量:
6
2
作者
杨震
佘荣峰
李博
李洋
陈彪
陈克州
李波
田晓滨
机构
贵州省人民医院骨科
出处
《中华显微外科杂志》
CSCD
北大核心
2019年第5期467-472,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31660265,81060145,81560356)
贵州省人民医院国家自然科学基金补助基金项目(黔科合平台人才[2017]5724-5)
贵州省人民医院青年基金项目(GZSYQN[2015]06)。
文摘
目的探讨miRNA-206介导骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为软骨细胞及其在骨关节炎(OA)模型中的可能作用。方法2017年1月至2018年7月,分离大鼠BMSCs,流式细胞术检测CD90、CD45,鉴定BMSCs的纯度。使用慢病毒载体将miRNA-206或miRNA-206抑制剂转染到BMSCs,地塞米松诱导14 d,阿利新蓝染色和II型胶原免疫染色检测成软骨分化的能力。MTT法检测BMSCs的增殖能力,Western blot检测成软骨细胞中标志蛋白Aggrecan、Col II、Sox9、Runx2的表达水平。RT-PCR检测成软骨细胞中标志基因Sox9 mRNA的表达水平。在OA大鼠模型中尾静脉注射慢病毒载体转染miRNA-206或miRNA-206抑制剂,Western blot检测软骨形成的标志蛋白Aggrecan、Col II、Sox9、Runx2。结果分离的BMSCs的纯度为(80.7±3.9)%;miRNA-206转染BMSCs可以促进细胞增殖能力,增加其成软骨分化;Western blot结果表明miRNA-206转染组可以增加软骨细胞中标志性蛋白Aggrecan、Col II、Sox9的表达,下调Runx2的表达。同时RT-PCR结果表明miRNA-206上调BMSCs成软骨细胞标志基因Sox9 mRNA的表达。与OA组比较,miRNA-206可以增加软骨组织中信号蛋白Aggrecan、Col II、Sox9的表达(P<0.05),下调Runx2的表达水平(P<0.05)。结论miRNA-206可以正调控BMSCs分化为软骨细胞,增加细胞增殖能力,上调软骨标志蛋白Aggrecan、Col II、Sox9的表达,下调Runx2,并可能增加OA大鼠模型中成软骨能力。
关键词
骨髓间充质干细胞
骨关节炎
成软骨分化
miRNA-206
大鼠
Keywords
Bone mesenchymal stem cells
Osteoarthritis
Chondrogenic differentiation
miRNA-206
Rat
分类号
R32 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人工髌股关节表面置换术治疗晚期髌骨软化症
陈艺新
陈克州
彭少英
张汇林
贾湘谦
肖杰
宋开方
栾波
孙启仁
赵滨
《西藏医药》
1999
0
下载PDF
职称材料
2
miRNA-206介导BMSCs分化为软骨细胞及对骨关节炎模型的影响
杨震
佘荣峰
李博
李洋
陈彪
陈克州
李波
田晓滨
《中华显微外科杂志》
CSCD
北大核心
2019
6
原文传递
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