血浆尿嘧啶核苷测定及胞磷胆碱钠片和胶囊人体生物等效性研究

目的建立人血浆尿嘧啶核苷高效液相色谱测定法,进行胞磷胆碱钠健康志愿者生物等效性研究。方法 24例健康志愿者口服胞磷胆碱片或胶囊600m g,以阿莫西林为内标,采用高效液相色谱法测定尿嘧啶核苷经时血浓度,DAS软件计算尿嘧啶核苷主要药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果尿嘧啶核苷回归方程为y=2.10x＋0.57（r=0.992 8）,方法最低检测限为0.05μg/mL,回收率95.57%～102.09%,日内、日间RSD均小于15%。血浆尿嘧啶核苷药后3.5h达峰值,约为3.0μg/mL,然后逐渐降低,约8h至基础值。AUC0-t、AUC0∞和Cmax90%置信区间分别为85.3%97.5%、85.3%～102.9%和89.5%～102.1%。结论所建立方法特异性强,灵敏度高,测定结果可靠,可用于人血浆嘧啶核苷测定。胞磷胆碱钠片和胶囊符合生物等效的假设,为生物等效制剂。

基因多态性检测在5-氟尿嘧啶治疗胃癌患者中的应用

目的探讨基因多态性检测在5-氟尿嘧啶临床治疗效应评价中的作用。方法收集1例胃癌患者用5-氟尿嘧啶治疗后的临床疗效和药物不良反应等相关信息,检测相关基因多态性,并分析其在临床治疗中的作用。结果该患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)基因检测位点均为野生型;亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因检测位点则均为突变杂合型,MTHFR活性降低,叶酸代谢异常,5-氟尿嘧啶敏感性增加;ABCB1 3435位点基因型为TT突变纯合型,易引起严重腹泻,且具有较高淋巴转移风险。结论基因多态性检测有助于制订和调整给药方案,实现个体化治疗。

维生素治疗和诊断性监测的临床应用

目的:采用电化学方法测定人血清九种维生素浓度,为维生素相关性疾病的诊断和治疗提供依据。方法:于2013年3月至2014年11月,采集新生儿和婴幼儿、孕妇、老年、消耗性疾病等患者肘静脉血,经处理取适量血清与样本处理液震荡混匀,采用LK3000V维生素检测仪测定各维生素血清浓度。结果:2 050例维生素A、D、E,1 894例维生素B1和维生素C,1 857例维生素B2和维生素B6,2 028例维生素B9、B12的检测结果有助于发现维生素血浓度异常个体,可作为维生素相关性疾病诊断和治疗的依据。结论:该方法灵敏、准确、快速、重复性好,可用于人体血清维生素浓度常规检测以及维生素相关性疾病的诊断和治疗。

浅谈音乐欣赏课堂教学

新课改下强调学生的全面发展,也就是德智体美劳的全面发展。高中音乐赏析课程是高中课程体系中一门必修课程,它是培养学生音乐兴趣、提高学生审美能力的重要课程,需要科学开展,有序推进。

Study on the interactions of pharmacokinetics and liver distributions between rosuvastatin and repaglinide in rats

In the present study,we aimed to investigate the interactions of pharmacokinetics and liver distributions between rosuvastatin and repaglinide in rats.Coadministration of repaglinide（0.5 mg/kg,1 mg/kg and 2 mg/kg） for 7 d significantly increased the AUC0–24 and Cmax of rosuvastatin（P〈0.01）,but dramatically decreased the CL/F of rosuvastatin（P〈0.01） after a single dose of rosuvastatin（10 mg/kg）.There were no obviously changes in the parameters of Tmax and t1/2.Coadministration of repaglinide also decreased the liver distribution of rosuvastatin（P〈0.01）.Coadministration of rosuvastatin（20 mg/kg） for 7 days significantly increased the AUC0–12 and Cmax of repaglinide（P〈0.05）,and decreased the CL/F of repaglinide（P〈0.01） after a single dose of repaglinide（1 mg/kg）.The liver distribution of repaglinide was also decreased（P〈0.01）.Our animal study indicated that repaglinide could significantly affect the pharmacokinetics and liver distribution of rosuvastatin in rats and vice versa.