DBS-偶氮胂分光光度法测定微量铋

本文研究了在硝酸介质中DBS—偶氮胂与铋的显色反应,其摩尔吸光系数为8.8×10~4,0～12 μg/25ml范围内符合比耳定律。查明了30余种离子干扰情况,在pH=0.5～1的盐酸介质中用p204甲苯溶液萃取可使铋(Ⅲ)进入有机相,而大量的铅(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅱ、Ⅲ)等元素均留在水相,用硝酸反萃取可使Bi(Ⅲ)定量返回水相。测定了保险丝中微量铋,获得了较满意的结果。

meso-四(对磺基苯)卟啉与钌反应的分光光度法

有关钌的光度测定法曾有些报道,大多灵敏度不高,一般均为溶剂萃取比色法.水相分光光度法,虽然亦有灵敏度较高的方法,但显色反应条件较复杂,且显色时间较长.卟啉作为高灵敏显色剂,愈来愈引起人们的关注,惜其线性范围以及酸度范围均较窄.本文用TPPS4测定Ru（Ⅲ）,不仅具有很高的灵敏度。

用新型AP树脂分离铑-铱和同时富集测定铑、铱、铂、钯

铑-铱分离-向被认为是最困难的课题之一,即使文献曾报道Rh-Ir的分离,但实际Rh并未与萃取剂或吸附剂反应,而是与非贵金属离子一同留在溶液中。我们曾用光谱半定量方法研究了AP树脂对Rh、Ir的吸附行为,结果是Rh不被吸附而Ir能被吸附。本文通过改变Rh的离子状态,使之能被AP树脂吸附完全,而与留在溶液中的非贵金属分离,然后在柱上用不同淋洗液再使Rh-Ir分离。

电喷雾解吸电离质谱研究基体中直接黑与溶剂的相互作用

采用电喷雾解吸电离质谱法(DESI-MS)研究了基体中酸性染料直接黑与水的相互作用,发现水与直接黑能够形成一系列比较稳定的水合物(M+nH2O,n=0～7),其中稳定性最大的水合物为n=3或4;在相同条件下,直接黑还能够与甲醇形成类似的簇合物(M+nCH3OH,n=0～7),其中最稳定的甲醇化物为n=3.实验表明在无需样品预处理的前提下,DESI-MS能够直接用于表面复杂基体内分子相互作用的研究,为复杂表面中物质的相互作用的深入研究提供了一种新方法.

例谈以文化的眼光解读并处理文本

课程改革的核心和关键是课堂。当静下心来审视当前的语文课堂并进一步反思时，我们发现不少教师因理解和实践操作中的偏差，造成语文本体的失落。以致出现了“非语文”、“泛语文”的倾向，语文课堂教学“语文味”不浓，学生的听、说、读、写能力和语文素养都没有得到较大的提升。有专家认为，语文教学不能令人满意，

利用沉淀碳酸钙生产装置直接制取超细活性碳酸钙

提出了以旧式沉淀碳酸钙生产装置,在不改变已有工艺的条件下,通过部分改变操作条件,添加少量结晶控制剂,并经表面活化处理,直接制取超细活性碳酸钙的方法。

MF_5(M=P,As,Sb)掺杂聚乙炔的能带结构和导电性能

本文采用EHMO晶体轨道方法计算了第五主族氟化物高掺杂聚乙炔的能带结构.通过比较它们五氟化物和六氟化物掺杂聚乙炔的能带结构参数,肯定了六氟化物为聚乙炔的有效导电掺杂剂.在进一步比较PF_6,AsF_6和SbF_6掺杂聚乙炔能带结构的基础上,满意地解释了掺杂物电导率实验测定的次序:AsF_6>SbF_6～PF_6.最后,本文又从P,As,Sb的电负性和原子半径的角度讨论了这一次序的起因.

TPPS_4在 Ru(Ⅳ)-TPPS_4-CTMAB-Cd 中测定贵金属钌

卟啉作为一种高灵敏度显色剂,近年来倍受分析工作者的重视.据文献报道已用于十多种金属的测定.但在贵金属中,还只见于钯、铑的分析.本文探讨了在一定镉存在下。pH 值为12.0的硼砂介质中,水溶性卟啉 TPPS_4与贵金属四价钌的显色反应.其最大吸收波长为416.4nm;表观摩尔吸光系数为6.0×10~6L/mol·cm;线性范围在0～4.0 μg/25 mL 之间;方法简便,快速、灵敏、稳定.并对排除外来离子的干扰进行了试验,用于回收实验,获得了比较满意的结果.本文还研究了表面活性剂的加入及加入条件对该反应的影响。测定了配合物的组成为TPPS_1∶Ru(Ⅳ)=1∶1,并对反应机理进行了探讨.