茶粕提取工艺及其提取物表面活性性质研究

以饼状、片状茶粕为原料,初步筛选、优化茶粕提取工艺,测定各茶粕提取物的接触角及产率,筛选出产率最高、润湿性最优的茶粕提取物。研究方法:15 g饼状茶粕分别在700 mL纯水、50%乙醇、无水乙醇中进行24 h煮沸回流提取获得的提取物、15 g片状茶粕在700 mL纯水24 h煮沸回流提取获得的提取物,以及60 g片状、饼状茶粕在700 mL纯水24 h煮沸回流提取获得的提取物,以洗洁精为对照,纯水为空白,使用接触角测定仪测量出各茶粕提取物在纯水稀释10、100、1000、5000倍数的接触角。结果表明:以水提饼状、片状茶粕提取物获得产率最高。在纯水稀释10、100、1000、5000倍数下茶粕的润湿性比较得出:水提饼状茶粕提取物最优,饼状茶粕提取物比片状茶粕的好;在相同溶剂下提取小剂量饼状、片状茶粕提取物比大剂量的好。综上所述,水提饼状茶粕在液料比700∶15时获得提取物的润湿性最优及产率最高。

无盐浸酸两步铬鞣工艺

对阴、阳离子型铬鞣剂结合鞣制工艺进行研究,探索一种两步法无盐浸酸的铬鞣工艺。先用2%(以灰皮质量计)的不浸酸铬鞣剂SF-1对绵羊软化裸皮进行预鞣及酸液处理,再用4%的AB铬粉对坯革进行常规铬鞣。与常规铬鞣工艺相比:在总铬粉用量均为6%的条件下,两步法铬鞣废液中的Cr_2O_3含量为1 020.3mg/L,低于常规浸酸铬鞣废液中的Cr_2O_3含量3 160.2mg/L,且鞣制后坯革中铬的分布更加均匀。两步法铬鞣坯革的抗张强度和撕裂强度均能达到国家标准,并优于常规浸酸铬鞣工艺;通过环境扫描电镜观察证实两步铬鞣的坯革粒面平细,纤维分散程度较为均匀。

乙醛酸/2-氨基-1,4-苯二磺酸Schiff碱的制备与助浸酸性能

以乙醛酸和2-氨基-1,4-苯二磺酸为原料,制备了一种富含磺酸基和羧基的Schiff碱,将得到的Schiff碱作为浸酸助剂应用于制革浸酸过程,采用FTIR、1HNMR、ESEM、EDS对其结构进行了表征,对酸皮膨胀度、蓝皮收缩温度(Ts)、废液铬含量进行了测试。结果表明:质量分数2.0%(以灰皮质量为基准,下同)的浸酸助剂应用于无盐浸酸,皮块膨胀度为4.15%,在此基础上复配质量分数1.0%的Na Cl,皮块不膨胀。将质量分数4.5%的铬粉应用于少盐浸酸铬鞣,Ts可以达到105.5℃,与常规铬鞣蓝湿革Ts(106.3℃)相当;与传统浸酸铬鞣相比,废液中Cr_2O_3的质量浓度从3.305 g/L下降至1.546 g/L,Cl-的浓度从374.2 mmol/L下降至59.6 mmol/L。ESEM结果表明:少盐浸酸铬鞣蓝湿革纤维分散均匀,粒面平整,毛孔清晰。EDS结果表明:铬元素的皮块纵切面方向分布均匀。少盐浸酸铬鞣工艺处理的成革抗张强度、断裂伸长率及撕裂强度较传统浸酸铬鞣工艺分别提高至32.8 MPa、56.8%和80.2 N/mm。

聚氨酯型不浸酸铬鞣助剂的合成及应用性能

以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI),N-甲基二乙醇胺(MDEA)为原料合成聚氨酯预聚体,再经脂肪醇聚氧乙烯醚(O-10)封端得到一种醇醚封端型阳离子聚氨酯助鞣剂.FT-IR图谱证明了聚合及封端反应的发生.将其应用于不浸酸铬鞣过程的中后期发现:当助鞣剂用量为3%时,蓝湿革Ts达到最大值114.1℃,废液中铬含量低至1.96g/L;经硫酸溶液和NaCI溶液处理过后蓝湿革Ts下降显著,Na_2CO_3处理之后蓝湿革Ts轻微上升;与常规不浸酸铬鞣相比,助鞣之后的蓝湿革内铬含量增加,且分布均匀;扫描电镜观察蓝湿革纤维分散程度与常规差异不大.

酸皮膨胀抑制剂的研究进展

酸皮膨胀抑制剂是指在制革浸酸中为了防止酸对裸皮的作用过于强烈,而用于保障酸皮质量的一种化工材料。在传统工艺里,浸酸所用的食盐如今已成为制革清洁化生产中应该避免或者替换的对象。对现行的酸皮膨胀抑制剂的研究状况进行梳理,分别论述了无机盐、磺酸及其化合物、酚类缩聚物等对酸皮的抑制机理及应用工艺,并针对酸皮膨胀抑制剂的分子结构设计提供了建议,旨在为后续的研究提供一定的理论基础。

两步法铬鞣的鞣革性能研究

利用不浸酸铬鞣剂对软化裸皮进行预鞣制后,经酸液处理,再用常规铬粉进行鞣制。通过DSC-TG,SEM-EDS等检测方法,分析两步法铬鞣革样的热分解性能、纤维分散状态、铬元素分布等指标变化规律。结果表明:不浸酸铬鞣剂在鞣制10 min后,渗透深度为皮面下200 um处,4 h时后,可渗透至皮块断面中心,但坯革身骨较扁薄。再经常规铬粉鞣制30 min后,皮块断面铬元素分布密度显著提高且更加均匀,蓝湿革的厚度与Ts显著增加、热分解温度提高、革纤维编织紧实。整个鞣制过程免去了工业用盐,大大降低了盐污染。

丙烯酸/对苯乙烯基磺酸钠低聚物的合成及应用

以丙烯酸(AA)和对苯乙烯基磺酸钠(SSS)为原料,在(NH4)2S2O8-Na HSO3反应体系中合成了低相对分子质量(简称分子量)的AS共聚物。通过正交实验确定了最佳抑制酸皮膨胀的合成条件为n(AA)∶n(SSS)=1.5∶1,(NH4)2S2O8和Na HSO3用量分别为单体总质量的5%和3%。通过GPC分析该聚合物的Mn为2 069,分布系数为1.05。将以灰皮计重3%的最佳条件合成的聚合物单独用于辅助浸酸,皮块膨胀度为11.51%;配合灰皮计重3.2%的食盐同时用于浸酸,皮块不膨胀,浸酸用盐量大幅度降低。与常规铬鞣工艺相比,该工艺使铬鞣后废液中的铬含量和氯离子含量显著降低。蓝湿革收缩温度及成革力学性能与传统工艺相当,皮内铬含量分布均匀,经SEM观察,蓝湿革纵切面纤维分散均匀。

几种磺酸抑制酸皮膨胀性能研究

利用5-磺基水杨酸、对甲基苯磺酸、牛磺酸、十二烷基磺酸、氨基磺酸、苯胺-2,5-双磺酸分别单独用作少盐浸酸助剂.研究发现:在磺酸用量为灰皮重3%的情况下,5-磺基水杨酸与苯胺-2,5-双磺酸的抑制膨胀性能较为显著,膨胀度分别为3.1%和6.5%;当5-磺基水杨酸与苯胺-2,5-双磺酸用量为3.5%左右时,皮块膨胀均可以被完全抑制.当2%苯胺-2,5-双磺酸与2.5%合成鞣剂复配用于浸酸,发现皮块不膨胀.与常规浸酸铬鞣相比,单纯利用3.5%苯胺-2,5-双磺酸或2%苯胺-2,5-双磺酸与2.5%合成鞣剂复配进行浸酸鞣制完全免去了食盐的使用,蓝湿革断面纤维分散状态及成革力学性能变化不大.

动态共价键高分子材料的研究进展

动态共价键在外界刺激(光、热、力、pH)作用下处于可逆的断裂和重新形成的平衡,与传统热固性树脂相比,动态共价键交联的高分子材料(Vitrimer或类玻璃高分子)的分子拓扑结构可动态调整,重排,且其结构构筑和性能研究对于高分子材料的加工成型、循环回收以及自愈合具有重要意义.本文以可逆共价键反应为线索,整理分析了动态共价键的类型及其动态影响因素,对多种动态共价键在高分子材料设计和构建中的应用做出评述,并对动态共价键高分子材料的未来发展作了展望.