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血管紧张素(1-7)抑制血管生成的机制 被引量:5
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作者 李文敏 徐暘 +5 位作者 陈秀生 陈思 杨晓帆 陈兴露 高洋 杜红延 《分子诊断与治疗杂志》 2013年第4期279-283,共5页
血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]是肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensinsystem,RAS)中新近发现的一种内源性七肽氨基酸肽类激素,通过与血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)生理功能相互拮抗,使体内的血管内皮生长因子... 血管紧张素(1-7)[angiotensin-(1-7),Ang-(1-7)]是肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensinsystem,RAS)中新近发现的一种内源性七肽氨基酸肽类激素,通过与血管紧张素II(angiotensin II,Ang II)生理功能相互拮抗,使体内的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF),胎盘生长因子(Placental growth factor,PLGF)和环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)等明显下调,抑制肿瘤血管的增生以及癌细胞的生长,从而防止肿瘤在体内的发生、发展和转移。本文综述了血管紧张素(1-7)抑制肿瘤血管增生和肿瘤生长等方面作用的研究以及与临床癌症试验相关的研究进展,有望为肿瘤的预防和治疗等研究提供新的方向。 展开更多
关键词 Ang-(1-7) 癌症 血管抑制 研究进展
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“系科合一”模式下医学检验专业创新人才培养探索 被引量:2
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作者 卢景辉 杨小蓉 +2 位作者 李瑞莹 蔡祥胜 陈兴露 《教育信息化论坛》 2020年第6期25-26,共2页
医学检验专业由医学学位变为理学学位,学制也从五年修改为四年。面对这样的改变,医学检验专业教育者的首要目标是培养适合理学学位的检验人才。在确定培养目标的原则上,除了要遵循基本的统一化原则以外,还需要在培养过程中增加对学生临... 医学检验专业由医学学位变为理学学位,学制也从五年修改为四年。面对这样的改变,医学检验专业教育者的首要目标是培养适合理学学位的检验人才。在确定培养目标的原则上,除了要遵循基本的统一化原则以外,还需要在培养过程中增加对学生临床意识、创新能力和科研能力的培养,最终让四年制理学学位的医学检验专业学生既能胜任临床基本工作,也能很好地与临床沟通交流,同时成为具有科研创新能力的新型人才。 展开更多
关键词 医学检验 创新 培养模式
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股骨骨折术后住院期间下肢深静脉血栓形成的影响因素 被引量:2
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作者 陈晓菊 桑玲 +1 位作者 陈兴露 夏建军 《血管与腔内血管外科杂志》 2022年第10期1207-1211,1235,共6页
目的探讨股骨骨折术后住院期间发生下肢深静脉血栓(DVT)的危险因素。方法收集2020年1月至2022年3月于安徽医科大学第一附属医院东城院区接受手术治疗的193例股骨骨折患者的临床资料,根据住院期间下肢深静脉超声检查结果将患者分为DVT组(... 目的探讨股骨骨折术后住院期间发生下肢深静脉血栓(DVT)的危险因素。方法收集2020年1月至2022年3月于安徽医科大学第一附属医院东城院区接受手术治疗的193例股骨骨折患者的临床资料,根据住院期间下肢深静脉超声检查结果将患者分为DVT组(n=27)和对照组(n=166)。收集所有患者的临床资料,分析股骨骨折术后住院期间发生下肢DVT的危险因素。结果DVT组年龄≥65岁的患者比例、高血压患者比例、白细胞计数及其升高的患者比例、D-二聚体水平及其升高的患者比例、大腿周径差均高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者骨折至首次D-二聚体检测和下肢深静脉超声检查时间、手术结束至复查D-二聚体和下肢深静脉超声的时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多因素分析结果显示,年龄≥65岁、大腿周径差≥1.0 cm、D-二聚体水平升高均是股骨骨折术后住院期间发生下肢DVT的独立危险因素(P<0.05)。结论年龄≥65岁、大腿周径差≥1.0 cm、D-二聚体水平升高均与股骨骨折术后住院期间发生下肢DVT密切相关。 展开更多
关键词 大腿周径 D-二聚体 股骨骨折 深静脉血栓
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结核分枝杆菌38kD蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的分泌性表达
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作者 白娜 毛莹莹 +6 位作者 颜仁和 林明 陈兴露 李青青 陈惠莹 刘军 李红卫 《生物技术通讯》 CAS 2017年第4期451-454,533,共5页
目的:构建含结核分枝杆菌38kD蛋白基因的真核表达载体并转染HEK293T细胞,高效表达分泌性38kD蛋白。方法:设计合成的结核分枝杆菌38kD基因被克隆到T载体,然后亚克隆到真核表达载体pcDNA3.0,经酶切鉴定正确后,PEI转染法导入293T细胞,换不... 目的:构建含结核分枝杆菌38kD蛋白基因的真核表达载体并转染HEK293T细胞,高效表达分泌性38kD蛋白。方法:设计合成的结核分枝杆菌38kD基因被克隆到T载体,然后亚克隆到真核表达载体pcDNA3.0,经酶切鉴定正确后,PEI转染法导入293T细胞,换不含血清的DMEM培养基培养3 d后收集细胞及上清,采用Western印迹检测38kD蛋白的表达。结果:酶切结果显示,获得正确的含38kD基因的重组表达载体;Western印迹结果显示表达载体导入293T细胞中后能在细胞及上清中检测到38kD蛋白表达。结论:构建了含重组结核分枝杆菌38kD蛋白基因的真核表达载体pcDNA3.0-38kD,该载体可在哺乳动物细胞HEK293T中高效分泌性表达38kD蛋白,为结核病诊断试剂盒研发奠定了基础。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌38kD蛋白 真核表达载体 分泌表达 HEK293T细胞
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