轮状病毒(rotavirus,RV)是当前全球婴幼儿严重腹泻的首要原因,已发现RV通过其结构蛋白VP8识别并结合人类组织血型抗原(histo-blood group antigens,HBGAs),FUT2基因决定了HBGAs在上皮组织的表达及体液中的分泌。由于FUT2基因突变导致功...轮状病毒(rotavirus,RV)是当前全球婴幼儿严重腹泻的首要原因,已发现RV通过其结构蛋白VP8识别并结合人类组织血型抗原(histo-blood group antigens,HBGAs),FUT2基因决定了HBGAs在上皮组织的表达及体液中的分泌。由于FUT2基因突变导致功能酶活性丧失的个体,称为非分泌者,不能在黏膜及体液表达和分泌HBGAs,研究发现非分泌者可抵抗RV引起的腹泻。微生物组成受宿主遗传调控,数百个基因位点参与调控人体肠道微生物组成,其中包括FUT2。无菌动物模型可降低RV感染率,提示肠道细菌与RV感染过程相关。这些研究揭示了分泌状态直接影响个体对RV的易感性,而其对肠道微生物组成的影响也会间接调节人体对RV的敏感性。该文综述了FUT2和肠道微生物组成与RV易感性的相关性,以期为RV感染个性化防治开辟新途径。展开更多
文摘轮状病毒(rotavirus,RV)是当前全球婴幼儿严重腹泻的首要原因,已发现RV通过其结构蛋白VP8识别并结合人类组织血型抗原(histo-blood group antigens,HBGAs),FUT2基因决定了HBGAs在上皮组织的表达及体液中的分泌。由于FUT2基因突变导致功能酶活性丧失的个体,称为非分泌者,不能在黏膜及体液表达和分泌HBGAs,研究发现非分泌者可抵抗RV引起的腹泻。微生物组成受宿主遗传调控,数百个基因位点参与调控人体肠道微生物组成,其中包括FUT2。无菌动物模型可降低RV感染率,提示肠道细菌与RV感染过程相关。这些研究揭示了分泌状态直接影响个体对RV的易感性,而其对肠道微生物组成的影响也会间接调节人体对RV的敏感性。该文综述了FUT2和肠道微生物组成与RV易感性的相关性,以期为RV感染个性化防治开辟新途径。